Efecto de la tutoría en el intercambio de tubos endotraqueales utilizando un nuevo dispositivo (FACETTE2)
Los efectos de la tutoría en el tiempo de apnea durante el uso de un novedoso dispositivo de intercambio de tubo endotraqueal coaxial asistido por fibra óptica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest School of Medicine, Wake Forest Baptist Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos expertos en manejo de las vías respiratorias
- entrenamiento en la habilidad de intubación endoscópica de fibra óptica
Criterio de exclusión:
- no médicos
- médicos sin experiencia en el manejo de las vías respiratorias
- médicos sin experiencia en intubación endoscópica de fibra óptica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
El grupo de control estudiará el material de aprendizaje de forma independiente.
'Autoestudio'.
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Todas las materias recibirán autoaprendizaje.
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Experimental: Tutorado
El grupo asesorado estudiará los materiales de aprendizaje y luego recibirá la tutoría de expertos.
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Todas las materias recibirán autoaprendizaje.
Los expertos proporcionarán una revisión instructiva personalizada sobre cómo usar el nuevo dispositivo para cambiar los tubos endotraqueales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de apnea
Periodo de tiempo: inmediatamente después del procedimiento
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El tiempo de apnea se midió en segundos desde el momento en que se desconectó el ventilador del tubo endotraqueal original hasta el momento en que se conectó el ventilador al nuevo tubo endotraqueal inmediatamente después del procedimiento.
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inmediatamente después del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de rendimiento
Periodo de tiempo: inmediatamente después del procedimiento
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El puntaje de desempeño se obtiene de la Hoja de puntaje de desempeño que incluye 15 acciones, se otorga 1 punto por cada acción completada.
La puntuación mínima es 0, la puntuación máxima es 15.
Las puntuaciones más altas se relacionan con un mejor desempeño.
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inmediatamente después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michael A Olympio, MD, Wake Forest University Health Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB00037896
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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