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Bewertung der Wirkung von Clarithromycin auf die systemische Exposition von Pacritinib bei gesunden Probanden

27. Januar 2020 aktualisiert von: CTI BioPharma

Eine Open-Label-Arzneimittelinteraktionsstudie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung von Clarithromycin, einem starken CYP3A4-Inhibitor, auf die systemische Exposition von Pacritinib bei gesunden Probanden

Hierbei handelt es sich um eine unverblindete, monozentrische Crossover-Einweg-Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von 500 mg Clarithromycin BID (dosiert auf Steady State) auf die PK einer 400-mg-Einzeldosis Pacritinib in gesunde männliche und weibliche Probanden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies war eine Single-Center-, Open-Label-, One-Way-Crossover-Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen. An Tag 1 erhielten die Probanden eine orale Einzeldosis von 400 mg Pacritinib. Von Tag 8 bis zum Morgen von Tag 12 wurden nach einer 7-tägigen Auswaschphase 500 mg Clarithromycin oral zweimal täglich (BID) im Abstand von 8 bis 12 Stunden verabreicht. Es wurde erwartet, dass Steady-State-Konzentrationen von Clarithromycin bis Tag 12 erreicht würden. An Tag 12 wurde eine orale Einzeldosis von 400 mg Pacritinib zusammen mit der letzten Dosis von 500 mg Clarithromycin verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
        • Covance Clinical Research Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer oder Frauen zwischen 18 und 55 Jahren einschließlich;
  2. BMI zwischen 18,5 und 32,0 kg/m2, einschließlich;
  3. bei guter Gesundheit, bestimmt durch keine klinisch signifikanten Befunde aus Anamnese, körperlicher Untersuchung und Vitalzeichen;
  4. klinische Laborbewertungen (einschließlich klinisch-chemischem Panel [mindestens 10 Stunden nüchtern], CBC und UA) innerhalb des Referenzbereichs für das Testlabor, es sei denn, der Prüfarzt erachtet dies als klinisch nicht signifikant;
  5. negativer Test auf ausgewählte Missbrauchsdrogen (einschließlich Alkohol) beim Screening und beim Check-in;
  6. negatives Hepatitis-Panel (einschließlich Hepatitis-B-Oberflächenantigen [HBsAg] und Hepatitis-C-Virus-Antikörper [anti-HCV]) und negative HIV-Antikörper-Screenings;
  7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen nicht schwanger sein und nicht stillen und sich bereit erklären, ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder 10 Tage vor dem Check-in (Tag -1) bis 30 Tage nach der letzten Dosisverabreichung Verhütungsmittel anzuwenden. Eine der folgenden Formen der Empfängnisverhütung muss ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder 10 Tage vor dem Check-in (Tag -1) bis 30 Tage nach der letzten Dosisverabreichung angewendet werden: nicht-hormonelles Intrauterinpessar (IUP) mit Spermizid ; Frauenkondom mit Spermizid; Verhütungsschwamm mit Spermizid; intravaginales System (z. B. NuvaRing®); Diaphragma mit Spermizid; Portiokappe mit Spermizid; männlicher Sexualpartner, der sich bereit erklärt, ein männliches Kondom mit Spermizid zu verwenden; steriler Sexualpartner; oder Abstinenz. Orale, implantierbare, transdermale oder injizierbare hormonelle Kontrazeptiva dürfen ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung oder 10 Tage vor dem Check-in (Tag -1) bis 14 Tage nach der letzten Dosisverabreichung nicht angewendet werden. Bei allen Frauen muss das Ergebnis des Schwangerschaftstests beim Screening und Check-in (Tag -1) negativ sein. Nicht gebärfähige Frauen müssen seit mindestens 1 Jahr postmenopausal oder seit mindestens 90 Tagen chirurgisch steril (z. B. Tubenligatur, Hysterektomie) sein;
  8. Männer sind entweder chirurgisch steril (d. h. Vasektomie, dokumentiert in der Krankenakte durch einen Arzt) oder stimmen zu, vom Check-in (Tag -1) bis 90 Tage nach Studienabschluss (Tag 19)/ET einen der folgenden zu verwenden zugelassene Verhütungsmethoden: Männerkondom mit Spermizid; steriler Sexualpartner; oder Verwendung eines IUP mit Spermizid, eines Kondoms für die Frau mit Spermizid, eines Verhütungsschwamms mit Spermizid, eines intravaginalen Systems, eines Diaphragmas mit Spermizid, einer Portiokappe mit Spermizid oder oraler, implantierbarer, transdermaler oder injizierbarer Kontrazeptiva durch weibliche Sexualpartner. Die Probanden müssen zustimmen, vom Check-in (Tag -1) bis 90 Tage nach Studienabschluss (Tag 19)/ET auf eine Samenspende zu verzichten;
  9. in der Lage sind, eine Einverständniserklärung (ICF) zu verstehen und zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese oder klinische Manifestation klinisch signifikanter kardiovaskulärer, pulmonaler, hepatischer (z. B. Hepatitis), renaler, hämatologischer, gastrointestinaler (z. B. Zöliakie, Magengeschwür, gastroösophagealer Reflux, entzündliche Darmerkrankung), metabolischer, allergischer, dermatologischer, neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen Erkrankung (wie vom Prüfarzt festgestellt; Appendektomie und Cholezystektomie werden nicht als klinisch signifikante Erkrankung betrachtet);
  2. Anomalien bei Leberfunktionstests (eine/alle Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase oder alkalische Phosphatase > 1,5 × Obergrenze des Normalwertes [ULN]; Gamma-Glutamyl-Transferase > 2 × ULN; oder Gesamtbilirubin > 1,3 × ULN) oder Nierenfunktion Tests (Serumkreatinin > ULN), die vom Prüfarzt in Absprache mit dem Sponsor als klinisch signifikant erachtet werden;
  3. Vorgeschichte von Malignität, mit Ausnahme der folgenden; Krebserkrankungen, bei denen eine Heilung oder Remission für ≥ 5 Jahre festgestellt wurde, kurativ resezierte Basalzell- oder Plattenepithelkarzinome, Gebärmutterhalskrebs in situ oder resezierte Dickdarmpolypen;
  4. Vorgeschichte einer signifikanten Überempfindlichkeit, Unverträglichkeit oder Allergie gegen Arzneimittel, Lebensmittel oder andere Substanzen, einschließlich Clarithromycin, sofern nicht vom Prüfarzt genehmigt;
  5. Vorgeschichte von Magen- oder Darmoperationen oder -resektionen, die möglicherweise die Absorption und/oder Ausscheidung von oral verabreichten Arzneimitteln verändern würden, mit der Ausnahme, dass Appendektomie und Hernienreparatur erlaubt sind;
  6. Geschichte des Gilbert-Syndroms;
  7. Vorgeschichte oder Vorhandensein eines abnormalen EKGs, das nach Ansicht des Ermittlers klinisch signifikant ist; QTcF > 450 ms oder Faktoren, die das Risiko für eine Verlängerung des QTc-Intervalls erhöhen (z. B. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie [definiert als Serumkalium < 3,0 mÄq/l, das anhaltend und refraktär auf eine Korrektur ist] oder Familienanamnese mit langem QT-Intervall-Syndrom)
  8. Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit innerhalb von 1 Jahr vor dem Check-in (Tag -1);
  9. Konsum von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 6 Monaten vor Check-in (Tag -1) und während der gesamten Studie;
  10. Konsum von alkohol- oder koffeinhaltigen Lebensmitteln und Getränken für 72 Stunden vor dem Screening und während der gesamten Studie;
  11. Verzehr von Grapefruit-haltigen Lebensmitteln und Getränken oder anderen CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren für 72 Stunden vor dem Screening und während der gesamten Studie
  12. Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie, bei der der Erhalt eines Prüfpräparats innerhalb von 5 Halbwertszeiten oder 30 Tagen vor dem Check-in (Tag -1) erfolgte, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist;
  13. Verwendung von oralen, implantierbaren, injizierbaren oder transdermalen hormonellen Kontrazeptiva innerhalb von 10 Tagen vor dem Check-in (Tag -1) oder ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung (nur Frauen) bis 14 Tage nach der letzten Dosisverabreichung;
  14. Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten und/oder Produkten innerhalb von 14 Tagen vor dem Check-in (Tag -1) und während der gesamten Studie, es sei denn, der Prüfarzt hält dies in Absprache mit dem Sponsor für akzeptabel;
  15. Verwendung von rezeptfreien, nicht verschreibungspflichtigen Präparaten (einschließlich Vitaminen, Mineralstoffen und phytotherapeutischen/kräuter-/pflanzlichen Präparaten) innerhalb von 7 Tagen vor dem Check-in (Tag -1) und während der gesamten Studie, sofern nicht vorgesehen vom Ermittler akzeptabel;
  16. schlechter peripherer venöser Zugang;
  17. Spende von Blut von 30 Tagen vor Screening bis Studienabschluss (Tag 19)/ET, einschließlich, oder von Plasma von 2 Wochen vor Screening bis Studienabschluss (Tag 19)/ET, einschließlich;
  18. Erhalt von Blutprodukten innerhalb von 2 Monaten vor dem Check-in (Tag -1);
  19. jeder akute oder chronische Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden einschränken würde, diese klinische Studie abzuschließen und/oder daran teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pacritinib und Clarithromycin
Orale Einzeldosen von 400 mg (vier 100-mg-Kapseln; Chargennummer 21341) von Pacritinib wurden im nüchternen Zustand an den Tagen 1 und 12 verabreicht. Zweimal täglich wurden orale Dosen von 500 mg (1 Tablette) Clarithromycin mit oder ohne verabreicht Essen an den Tagen 8 bis 11 und im nüchternen Zustand am Morgen des 12. Tages
Einmalige 400-mg-Dosis (vier 100-mg-Kapseln), verabreicht morgens an den Tagen 1 und 12
Andere Namen:
  • Pacritinib 100 mg
Zweimal täglich, 500-mg-Dosis (eine 500-mg-Tablette), verabreicht alle 8 bis 12 Stunden von Tag 8 bis zum Morgen von Tag 12
Andere Namen:
  • Clarithromycin 500 mg
An Tag 12 wurde eine orale Einzeldosis von 400 mg Pacritinib zusammen mit der letzten 500-mg-Dosis Clarithromycin verabreicht
Andere Namen:
  • Pacritinib 100 mg und Clarithromycin 500 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schätzen Sie die Verhältnisse der geometrischen Mittelwerte und die entsprechenden 90 %-Konfidenzintervalle (KIs) für Pacritinib-Behandlungen mit und ohne Clarithromycin
Zeitfenster: Etwa fünfzehn Tage
Um Verhältnisse von geometrischen Mittelwerten und den entsprechenden 90%-Konfidenzintervallen zu schätzen
Etwa fünfzehn Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: von Tag 1 bis Tag 19
Bewertung der Sicherheit von Pacritinib und der Verträglichkeit einer Einzeldosis von 400 mg Pacritinib bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Zu den Sicherheitsendpunkten dieser Studie gehören UEs, Vitalzeichen, klinische Laboruntersuchungen, körperliche Untersuchungen und einzelne 12-Kanal-EKGs
von Tag 1 bis Tag 19
Die scheinbare terminale Eliminationsgeschwindigkeitskonstante (λZ) und die jeweilige scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit (t½).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Die maximale Plasmakonzentration (Cmax).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Pacritinib und seiner Hauptmetaboliten beim Menschen nach Gabe einer Einzeldosis mit und ohne gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin bei gesunden Probanden
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (tmax).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Pacritinib und seiner Hauptmetaboliten beim Menschen nach Gabe einer Einzeldosis mit und ohne gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin bei gesunden Probanden
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten gemessenen Konzentration über der Bestimmungsgrenze (AUC0-t)
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Pacritinib und seiner Hauptmetaboliten beim Menschen nach Gabe einer Einzeldosis mit und ohne gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin bei gesunden Probanden
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich (AUC0-∞).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Das scheinbare Verteilungsvolumen (Vd).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Die scheinbare Gesamtkörperclearance (CL/F).
Zeitfenster: Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme
Plasma (Tag 1 und 12): 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 und 168 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Frank Farmer, MD, PhD, Covance

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAC104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

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