FLT3-Liganden-Immuntherapie und stereotaktische Strahlentherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLT3)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Primäres Ziel
- Untersuchung der Wirksamkeit der Kombination einer stereotaktischen Körperbestrahlung (SBRT) mit einer FLT3-Liganden-Immuntherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Sekundäre Ziele
- Nachweis der Durchführbarkeit und Sicherheit der Kombination von SBRT mit FLT3-Liganden-Immuntherapie bei fortgeschrittenem NSCLC.
- Quantifizierung und Bewertung potenzieller Ersatzergebnisse für die klinische Wirksamkeit dieses Behandlungsansatzes, einschließlich radiologischer Reaktionen, immunologischer Reaktionen und zirkulierender Tumorzellspiegel.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
- Montefiore Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- AJCC-Stadium 3 oder 4, histologisch gesichertes NSCLC, das einer kurativen Therapie nicht zugänglich ist
- Alter >= 18 Jahre
- Vorherige Behandlung mit mindestens einem Standard-Chemotherapieschema oder einem zielgerichteten Wirkstoff vor der Aufnahme
- Radiologische Untersuchung innerhalb von 21 Tagen vor Studieneintritt, die eine messbare Erkrankung zeigt, die mindestens eine Lungenläsion umfasst. 1 cm in der größten Ausdehnung, die für SBRT zugänglich wäre, und mindestens eine messbare Läsion, die außerhalb der SBRT-Behandlungsfelder liegen würde
- Anamnese/körperliche Untersuchung innerhalb von 30 Tagen vor Anmeldung
- ECOG-Leistungsstatus 0-2
- Unterschriebene, schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Weniger als 21 Tage zwischen der Registrierung und dem letzten Erhalt einer Chemotherapie, Biotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie (ausgenommen palliative Strahlentherapie) oder einer größeren Operation. Der vorherige Erhalt einer immunmodulatorischen Therapie (z. B. Nivolumab) ist zulässig, sofern nach der letzten Behandlung eine 21-tägige Auswaschphase verstrichen ist.
- Unbehandelte Metastasen des zentralen Nervensystems. Patienten mit Hirnmetastasen in der Vorgeschichte müssen in den letzten 60 Tagen keine auf das ZNS gerichtete Therapie erhalten haben und innerhalb von 30 Tagen nach Studieneintritt muss eine radiologische Untersuchung durchgeführt worden sein, die das Fehlen einer fortschreitenden ZNS-Erkrankung zeigt
- Laufende oder kürzliche (innerhalb von 21 Tagen vor Studieneintritt) Anwendung von hochdosierten oralen Kortikosteroiden (0,2 mg Dexamethason täglich oder Äquivalent). Die intranasale und/oder inhalative Anwendung von Kortikosteroiden ist erlaubt.
- Jede ungelöste Toxizität des CTCAE-Grades > 2 aus einer früheren Krebstherapie. Patienten mit irreversibler Toxizität, von der vernünftigerweise nicht erwartet wird, dass sie durch die Studientherapie verschlimmert wird (z. B. Hörverlust), können nach Rücksprache mit den leitenden Prüfärzten aufgenommen werden.
- Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation oder Autoimmunerkrankung
- Andere aktive Malignität als NSCLC, für die eine systemische Therapie indiziert ist. Vorgeschichte von adäquat behandeltem lokalem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ, oberflächlichem Blasenkrebs, asymptomatischem Prostatakrebs ohne bekannte metastatische Erkrankung und ohne Therapiebedarf abgesehen von einer Hormontherapie, derzeit adäquat behandelter Krebs im Stadium 1 oder 2 in vollständiger Remission oder jeder andere Krebs, der seit >= 5 Jahren in vollständiger Remission ist, ist zulässig.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, unkontrollierte Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen nach Einschätzung der behandelnden Ärzte einschränken würden
Die folgenden Laborergebnisse innerhalb von 10 Tagen nach der ersten Verabreichung des Studienmedikaments:
- Hämoglobin . 9,0 g/dl, absolute Neutrophilenzahl . 1,5 x 109/l, Thrombozytenzahl . 100 x 109/l
- Serum-Kreatinin. 1,5 x ULN und Kreatinin-Clearance (nach Cockcroft-Gault-Formel) < 60 ml/min
- Frauen im gebärfähigen Alter: positiver Schwangerschaftstest (Serum)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: SBRT + FLT3-Ligand-Immuntherapie
Die Patienten werden mit einer stereotaktischen Körperbestrahlung (SBRT) einer einzelnen pulmonalen oder extrapulmonalen Läsion sowie einer FLT3-Immuntherapie behandelt. FLT3-Ligandentherapie (CDX-301)
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Siehe Beschreibungen von Arm 1
Siehe Beschreibungen von Arm 1
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 4 Monate
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Der primäre Endpunkt ist die progressionsfreie Überlebensrate nach vier Monaten (PFS4), definiert als die Ratenschätzung des Prozentsatzes der Patienten, die 16 Wochen (~4 Monate) nach Beginn der Studientherapie leben und progressionsfrei sind.
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: 30 Tage
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Die Anzahl der Teilnehmer mit Nachweis von DLTs wird tabellarisch aufgeführt.
Für die Zwecke dieser Studie wird ein DLT als jede behandlungsbedingte unerwünschte Ereignistoxizität vom Grad 3–5 definiert, die anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 bewertet wird und innerhalb von 30 Tagen nach der Behandlung mit SBRT auftritt Kombination mit FLT3-Ligandentherapie (nach dem ersten Behandlungszyklus).
Asymptomatische Laboranomalien (z. B. Leukozytose), die keinen Eingriff erfordern, werden nicht als DLTs gezählt.
Bei Probanden, die mehr als einen „Zyklus“ SBRT und FLT3-Ligand erhalten, werden nur unerwünschte Ereignisse, die nach dem ersten Zyklus auftreten, als potenzielle DLTs gewertet.
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30 Tage
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Radiologische Ansprechrate basierend auf den Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren (RECIST)
Zeitfenster: Bis zu 27 Monate nach der Randomisierung
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Das radiologische Ansprechen wird anhand der RECIST V1.1-Kriterien bewertet, die auf der ersten Bildgebung nach der Behandlung basieren, um objektive Maße für die Veränderung der Tumorlast zu quantifizieren. RECIST verwendet maximal 10 Zielläsionen pro Patient, um zu bestimmen, wann sich Tumore bei Krebspatienten während der Behandlung bessern, gleich bleiben oder sich verschlechtern. RECIST wird verwendet, um den Prozentsatz der Patienten zu quantifizieren, die eine vollständige Remission (CR), eine partielle Remission (PR), eine stabile Erkrankung (SD) und eine progressive Erkrankung (PD) zeigen, wie folgt: CR – Auflösung aller Zielläsionen auf Hintergrundwerte PR – mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen (unter Angabe der Basisliniendurchmesser) SD – weder ausreichende Schrumpfung, um für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um für PD zu qualifizieren (unter Angabe der kleinsten Summe). Studie) PD – mindestens 20 %ige Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen (unter Beachtung der kleinsten Summe in der Studie); absolute Steigerung von 5mm muss nachgewiesen werden; >=1 neue Läsion gilt als PD. Wenn zu einem bestimmten Zeitpunkt kein CT/PET vorhanden ist = „Nicht auswertbar“ |
Bis zu 27 Monate nach der Randomisierung
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Radiologische Ansprechrate basierend auf PET-Antwortkriterien bei soliden Tumoren (PERCIST)
Zeitfenster: Bis zu 27 Monate nach der Randomisierung
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Die radiologische Reaktion wird anhand der PERCIST-Kriterien bewertet, die auf der ersten durchgeführten PET-Bildgebung basieren. PERCIST ist eine Reihe von Regeln, die auf der Grundlage von Bildgebungsdaten definieren, wann sich Tumore bei Krebspatienten während der Behandlung bessern, gleich bleiben oder sich verschlimmern. PERCIST-Kriterien werden verwendet, um den Prozentsatz der Patienten zu quantifizieren, die eine vollständige metabolische Reaktion (CMR), eine partielle metabolische Reaktion (PMR), eine stabile metabolische Erkrankung (SMD), eine progressive metabolische Erkrankung (PMD) oder eine nicht auswertbare Erkrankung (NE) wie folgt zeigen: CMR – vollständige Auflösung der 18F-FDG-Aufnahme, Verschwinden aller Zielläsionen auf Hintergrundwerte, keine neuen 18F-FDG-Läsionen. PMR – Reduzierung des messbaren 18F-FDG-SUL-Peaks im Zieltumor um mindestens 30 %, kein Anstieg um mehr als 30 % alle Läsionen; keine neuen Läsionen SMD – keine CMR, PMR oder PMD; keine neuen Läsionen PMD – >30 % Anstieg des 18F-FDG-Peaks; ODER sichtbare Zunahme des Ausmaßes der Tumoraufnahme; ODER neue 18F-FDG-Läsionen. Wenn zu einem bestimmten Zeitpunkt keine CT/PET durchgeführt wurde, wird das Ergebnis als „nicht auswertbar“ betrachtet. |
Bis zu 27 Monate nach der Randomisierung
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Behandlungsdatum bis zum Todesdatum bis zu 5 Jahre
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als der Prozentsatz der Patienten, die 5 Jahre nach der Randomisierung noch am Leben sind.
Daten von Probanden ohne Sterbeurkunde werden zum letzten bekannten Überlebensdatum zensiert.
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Vom Behandlungsdatum bis zum Todesdatum bis zu 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nitin Ohri, MD, Albert Einstein College of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Untersuchungstechniken
- Therapeutika
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Strahlentherapie
- Stereotaktische Techniken
- Neurochirurgische Verfahren
- Radiochirurgie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2015-5267
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