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Notfallmanagement als ergänzende Behandlung für gestörte Spieler auf dem Land und in der Ferne

6. Mai 2026 aktualisiert von: Darren R. Christensen, University of Lethbridge

Pilotierung der Hinzufügung von Notfallmanagement zur Best-Practice-Beratung als zusätzliche Behandlung für gestörte Spieler auf dem Land und in der Ferne

Der Zweck dieses Projekts ist die Erprobung des Notfallmanagements als Zusatzbehandlung zur üblichen Beratung unter Verwendung von über das Internet bereitgestellten Videokonferenzanwendungen für gestörte Spieler aus der Ferne. Dieses Projekt untersucht weiter die Auswirkungen des Hinzufügens von Notfallmanagement zur Beratung, um die Teilnahme und Bindung an die Beratung zu verbessern, und verwendet internetgestützte Ansätze, um Spielern auf dem Land und in abgelegenen Gebieten zu helfen, Zugang zu Beratungsbehandlungen zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die gewählte Methodik ist eine randomisierte klinische Studie, bei der die Teilnehmer einer von zwei Bedingungen zugeordnet werden; Kontingenzmanagement und kognitive Verhaltenstherapie (CM+) oder kognitive Verhaltenstherapie allein (CBT) zur Behandlung von Spielsucht. Die Teilnehmer werden vor und nach der Behandlung eine Reihe von Tests durchlaufen, bei denen klinische, psychologische und Verhaltensprobleme untersucht werden, einschließlich des komorbiden Substanzkonsums. Verbundene Unternehmen des Alberta Rural Development Network (ARDN) erhalten Informationen darüber, wie die Teilnehmer auf die Qualtrics-Studienseite zugreifen können (z. B. ein Hosting-Unternehmen für Online-Umfragen) und werden vom Hauptforscher individuell an die Studienseite verwiesen, um die Zustimmung zu erteilen Formular und die Basisbewertungen. Die Beratung wird kostenlos über die Internetanwendungen Skype oder Facetime für Videokonferenzen angeboten. Die Teilnahme an jeder Bedingung dauert 14 Wochen: 12 Wochen für die Behandlung und 2 Wochen für die Beurteilung (eine Woche vor der Behandlung und eine Woche nach der Behandlung). Die Beurteilungen vor der Behandlung (einschließlich demografischer Informationen) dauern ungefähr 30-45 Minuten, ebenso wie die Beurteilungen nach der Behandlung. Die Verlaufskontrollen durch den Principal Investigator dauern 5 bis 10 Minuten. Eine Untergruppe von Behandlungssuchenden, Beratern und Gemeinde-/Projektbeteiligten (z. B. ARDN-Mitgliedsorganisationen) wird ebenfalls ausgewählt, um an qualitativen Interviews teilzunehmen, um ihre Erfahrungen sowie ihre Wahrnehmungen in Bezug auf den Nutzen des Programms für Bewohner ländlicher und abgelegener Gebiete zu untersuchen . Die qualitativen Interviews dauern etwa 30-60 Minuten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1K 3M4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen,
  • eine Spielsucht-Diagnose erhalten hat (American Psychiatric Association, 2013),
  • innerhalb des letzten Monats gespielt,
  • an einem ländlichen oder abgelegenen Ort leben und
  • sprich Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Medizinisch nicht behandelte psychiatrische oder neurologische Störung(en), mit Ausnahme von gestörtem Glücksspiel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Notfallmanagement
Dies ist eine Behandlung, bei der die Teilnehmer Punkte für die Teilnahme an der Behandlung und für den Nachweis der Spielabstinenz sammeln. Diese Punkte werden Studienkonten hinzugefügt, die für Waren und Dienstleistungen eingelöst werden können, die bei einer Vielzahl von Online-Geschäften (z. B. Amazon, Walmart usw.) erhältlich sind. Das Einreichen von Beweisen für das Spielverhalten oder die Nichtteilnahme an einer Online-Beratungssitzung setzt nachfolgende Punkte auf das Ausgangsniveau zurück. Das CM-Verfahren wird im Rahmen der KVT-Beratung durchgeführt.
Verhalten: Notfallmanagement
Zusätzlich zur kognitiven Verhaltenstherapie verwendet diese Intervention kleine Anreize, um die Teilnahme am Studium und die Spielabstinenz zu verstärken.
Aktiver Komparator: Kognitive Verhaltenstherapie
CBT gilt derzeit als „Best Practice“ für die Behandlung von problematischem Glücksspiel, wie in den vom National Health and Medical Research Council (Australien) genehmigten klinischen Richtlinien für die Behandlung von problematischem und pathologischem Glücksspiel (Problem Gambling Research and Treatment Centre, 2011) festgehalten. CBT ist in der Regel ein halbstrukturierter Ansatz zur Durchführung einer kognitiven Verhaltenstherapie, der sich mit den Erfahrungen, Gedanken und Emotionen der Teilnehmer in Bezug auf ihr Glücksspiel und ihren Substanzkonsum befasst. Zu den Techniken gehören Psychoedukation, Verhaltensinterventionen und kognitive Strategien. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie etwa 12 Wochen lang dreimal pro Woche an Online-Beratungssitzungen teilnehmen. Alle Teilnehmer erhalten eine individuelle Beratung durch einen erfahrenen Berater/Therapeuten.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Diese Intervention verwendet Psychoedukation, Verhaltensstrategien und kognitive Umstrukturierung, um den Teilnehmer bei seinen Bemühungen zu unterstützen, vom Glücksspiel abstinent zu werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spielabstinenz
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Gesamtzahl der Sitzungen, die ein Teilnehmer in der Studie zum Nachweis der Spielabstinenz erbrachte
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sitzungsteilnahme
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Gesamtzahl der Sitzungen, an denen ein Teilnehmer an der Studie teilgenommen hat
12 Wochen
Studienerhaltung
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Gesamtzahl der Wochen, die ein Teilnehmer an der Studie teilgenommen hat
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Lethbridge

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Rural Development Network

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2016-080

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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Nur das Forschungsteam hat Zugriff auf die individuellen Teilnehmerdaten

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