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Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason bei rezidiviertem/refraktärem Myelom

11. August 2018 aktualisiert von: wanghua, Sun Yat-sen University

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der BiRD-Kombinationstherapie (Biaxin [Clarithromycin]/Revlimid [Lenalidomid]/Dexamethason) bei rezidiviertem/refraktärem Myelom

Diese Phase-II-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination aus Biaxin, Lenalidomid und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem MM.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kombination von Lenalidomid und Dexamethason erhöht wirksam die Ansprechrate, die Zeit bis zur Progression und das Gesamtüberleben bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom. Clarithromycin ist ein Antibiotikum, das sich in Verbindung mit Steroiden und Lenalidomid als wirksam erwiesen hat. Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason ( BiRd) bei neu diagnostiziertem MM ergab eine Gesamtansprechrate (ORR) von 93 % und ein progressionsfreies Überleben (PFS) von 43 Monaten. Bisher wurde keine prospektive Studie zu BiRd zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Myelom veröffentlicht. Das Ziel Ziel dieser klinischen Phase-2-Studie war es, die Ansprechrate und Toxizität einer Kombinationstherapie aus Clarithromycin (Biaxin), Lenalidomid (Revlimid) und Dexamethason (BiRD) zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem MM zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient hat eine frühere Diagnose eines multiplen Myeloms
  • Patient benötigt erneute Behandlung wegen multiplem Myelom
  • Das Subjekt hat eine messbare Krankheit, definiert durch > 0,5 g/dL monoklonales Serumprotein, >10 mg/dL beteiligte freie Leichtketten im Serum (entweder Kappa oder Lambda), vorausgesetzt, dass das Verhältnis der freien Leichtketten im Serum abnormal ist, >0,2 g/24 Stunden Urin M-Protein-Ausscheidung und/oder messbare Plasmozytome mit einer Größe von mindestens 1 cm, gemessen durch CT-Scannen oder MRT
  • Der Proband hat einen Karnofsky-Leistungsstatus von ≥60 % (>50 %, wenn er auf eine knöcherne Beteiligung des Myeloms zurückzuführen ist (siehe Anhang IV).
  • Das Subjekt hat eine Lebenserwartung von ≥ 3 Monaten
  • Die Probanden müssen die folgenden Laborparameter erfüllen:

Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥750 Zellen/mm3 (1,0 x 109/L) Hämoglobin ≥ 7 g/dl Thrombozytenzahl ≥ 75.000/mm3 (30 x 109/L bei ausgedehnter Knochenmarksinfiltration) Serum-SGOT/AST <3,0 x höher Grenzwerte des Normalwerts (ULN) Serum-SGPT/ALT <3,0 x Obergrenzen des Normalwerts (ULN) Serum-Gesamtbilirubin <2,0 mg/dL (34 µmol/L) Kreatinin-Clearance ≥ 30 cc/min

Ausschlusskriterien:

  • Das Subjekt hat ein nicht messbares MM (kein messbares monoklonales Protein, keine freien Leichtketten im Blut oder Urin oder messbares Plasmozytom bei radiologischer Untersuchung)
  • Der Patient hat eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, es sei denn, er ist seit ≥ 5 Jahren krankheitsfrei, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder der Brust oder lokalisiertem Prostatakrebs mit einem Gleason-Score < 7 bei stabiler Prostata spezifische Antigenwerte (PSA).
  • Der Proband hatte innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung einen Myokardinfarkt oder eine Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV der NYHA (New York Hospital Association) (siehe Anhang VI), Ejektionsfraktion < 35 %, unkontrollierte Angina pectoris, schwere unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmien, elektrokardiographische Anzeichen einer akuten Erkrankung Ischämie oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems
  • Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt
  • Der Proband hatte eine bekannte HIV-Infektion
  • Der Patient hat eine bekannte aktive Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion
  • Das Subjekt hat aktive virale oder bakterielle Infektionen oder ein gleichzeitig bestehendes medizinisches Problem, das die Risiken dieses Behandlungsprogramms erheblich erhöhen würde
  • Das Subjekt ist nicht in der Lage, orale Medikamente zuverlässig einzunehmen
  • Der Patient hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Dexamethason, Cyclophosphamid und Paclitaxel
  • Der Proband hat in den letzten 4 Wochen vor der Einschreibung eine Vorgeschichte von thromboembolischen Ereignissen
  • Der Proband hat eine klinisch bedeutsame medizinische oder psychiatrische Krankheit oder Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung des Protokolls oder die Fähigkeit des Probanden, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Alle Patienten erhielten Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason in 28-Tage-Zyklen. Dexamethason (40 mg) wurde an den Tagen 1, 8, 15 und 22 oral verabreicht. Clarithromycin (500 mg) wurde zweimal täglich oral verabreicht. Lenalidomid (25 mg) wurde an den Tagen 1 bis 21 täglich oral verabreicht
Clarithromycin 500 mg p.o. zweimal täglich an den Tagen 1–28 für einen 28-Tage-Zyklus.
Andere Namen:
  • Biaxin
Lenalidomid 25 mg p.o. täglich an den Tagen 1–21 eines 28-Tage-Zyklus
Andere Namen:
  • Revlimid
Dexamethason 40 mg p.o. wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
  • Hexadecadrol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 30 Monate
ORR ist definiert als der Anteil der Patienten mit CR, nCR oder partiellem Ansprechen (PR) basierend auf modifizierten EBMT-Kriterien gemäß Beurteilung durch den Prüfer
30 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 30 Monate
PFS, definiert als die Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten oder Tod aus irgendeinem Grund, wie vom Prüfarzt beurteilt
30 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 30 Monate
OS, definiert als Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Tod
30 Monate
Sicherheit der Kombinationstherapie, bewertet anhand der Notenskala des National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) für Nebenwirkungen und Laborbewertungen
Zeitfenster: 30 Monate
Sicherheit der Kombinationstherapie (Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason) anhand der Toxizität, die anhand der Bewertungsskala des National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) für unerwünschte Ereignisse und für Laborbewertungen (v4.03) bewertet wird Biochemie, Hämatologie, Urinanalyse; spezielle Sicherheitsbewertungen, die LVEF, Schilddrüsenfunktion, Kreatinin-Clearance und EKGs (Elektrokardiogramme) umfassen.
30 Monate
Genomische Prädiktoren für Ansprechrate und PFS
Zeitfenster: 30 Monate
Blut (ca. 1–2 Esslöffel) wird für Biomarker- und Routinetests sowie zur Bewertung der ORR und des PFS gesammelt.
30 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: zhongjun xia, MD., hematological oncology department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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