Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason bei rezidiviertem/refraktärem Myelom
Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der BiRD-Kombinationstherapie (Biaxin [Clarithromycin]/Revlimid [Lenalidomid]/Dexamethason) bei rezidiviertem/refraktärem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
-
GuangZhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient hat eine frühere Diagnose eines multiplen Myeloms
- Patient benötigt erneute Behandlung wegen multiplem Myelom
- Das Subjekt hat eine messbare Krankheit, definiert durch > 0,5 g/dL monoklonales Serumprotein, >10 mg/dL beteiligte freie Leichtketten im Serum (entweder Kappa oder Lambda), vorausgesetzt, dass das Verhältnis der freien Leichtketten im Serum abnormal ist, >0,2 g/24 Stunden Urin M-Protein-Ausscheidung und/oder messbare Plasmozytome mit einer Größe von mindestens 1 cm, gemessen durch CT-Scannen oder MRT
- Der Proband hat einen Karnofsky-Leistungsstatus von ≥60 % (>50 %, wenn er auf eine knöcherne Beteiligung des Myeloms zurückzuführen ist (siehe Anhang IV).
- Das Subjekt hat eine Lebenserwartung von ≥ 3 Monaten
- Die Probanden müssen die folgenden Laborparameter erfüllen:
Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥750 Zellen/mm3 (1,0 x 109/L) Hämoglobin ≥ 7 g/dl Thrombozytenzahl ≥ 75.000/mm3 (30 x 109/L bei ausgedehnter Knochenmarksinfiltration) Serum-SGOT/AST <3,0 x höher Grenzwerte des Normalwerts (ULN) Serum-SGPT/ALT <3,0 x Obergrenzen des Normalwerts (ULN) Serum-Gesamtbilirubin <2,0 mg/dL (34 µmol/L) Kreatinin-Clearance ≥ 30 cc/min
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat ein nicht messbares MM (kein messbares monoklonales Protein, keine freien Leichtketten im Blut oder Urin oder messbares Plasmozytom bei radiologischer Untersuchung)
- Der Patient hat eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, es sei denn, er ist seit ≥ 5 Jahren krankheitsfrei, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder der Brust oder lokalisiertem Prostatakrebs mit einem Gleason-Score < 7 bei stabiler Prostata spezifische Antigenwerte (PSA).
- Der Proband hatte innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung einen Myokardinfarkt oder eine Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV der NYHA (New York Hospital Association) (siehe Anhang VI), Ejektionsfraktion < 35 %, unkontrollierte Angina pectoris, schwere unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmien, elektrokardiographische Anzeichen einer akuten Erkrankung Ischämie oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems
- Weibliches Subjekt, das schwanger ist oder stillt
- Der Proband hatte eine bekannte HIV-Infektion
- Der Patient hat eine bekannte aktive Hepatitis-B- oder Hepatitis-C-Infektion
- Das Subjekt hat aktive virale oder bakterielle Infektionen oder ein gleichzeitig bestehendes medizinisches Problem, das die Risiken dieses Behandlungsprogramms erheblich erhöhen würde
- Das Subjekt ist nicht in der Lage, orale Medikamente zuverlässig einzunehmen
- Der Patient hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Dexamethason, Cyclophosphamid und Paclitaxel
- Der Proband hat in den letzten 4 Wochen vor der Einschreibung eine Vorgeschichte von thromboembolischen Ereignissen
- Der Proband hat eine klinisch bedeutsame medizinische oder psychiatrische Krankheit oder Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung des Protokolls oder die Fähigkeit des Probanden, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, beeinträchtigen kann
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Alle Patienten erhielten Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason in 28-Tage-Zyklen.
Dexamethason (40 mg) wurde an den Tagen 1, 8, 15 und 22 oral verabreicht. Clarithromycin (500 mg) wurde zweimal täglich oral verabreicht. Lenalidomid (25 mg) wurde an den Tagen 1 bis 21 täglich oral verabreicht
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Clarithromycin 500 mg p.o. zweimal täglich an den Tagen 1–28 für einen 28-Tage-Zyklus.
Andere Namen:
Lenalidomid 25 mg p.o. täglich an den Tagen 1–21 eines 28-Tage-Zyklus
Andere Namen:
Dexamethason 40 mg p.o. wird an den Tagen 1, 8, 15 und 22 eines 28-Tage-Zyklus verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 30 Monate
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ORR ist definiert als der Anteil der Patienten mit CR, nCR oder partiellem Ansprechen (PR) basierend auf modifizierten EBMT-Kriterien gemäß Beurteilung durch den Prüfer
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30 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 30 Monate
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PFS, definiert als die Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten oder Tod aus irgendeinem Grund, wie vom Prüfarzt beurteilt
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30 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 30 Monate
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OS, definiert als Zeit von der ersten Dosis der Studienbehandlung bis zum Tod
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30 Monate
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Sicherheit der Kombinationstherapie, bewertet anhand der Notenskala des National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) für Nebenwirkungen und Laborbewertungen
Zeitfenster: 30 Monate
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Sicherheit der Kombinationstherapie (Clarithromycin, Lenalidomid und Dexamethason) anhand der Toxizität, die anhand der Bewertungsskala des National Cancer Institute-Common Toxicology Criteria (NCI-CTC) für unerwünschte Ereignisse und für Laborbewertungen (v4.03) bewertet wird Biochemie, Hämatologie, Urinanalyse; spezielle Sicherheitsbewertungen, die LVEF, Schilddrüsenfunktion, Kreatinin-Clearance und EKGs (Elektrokardiogramme) umfassen.
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30 Monate
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Genomische Prädiktoren für Ansprechrate und PFS
Zeitfenster: 30 Monate
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Blut (ca. 1–2 Esslöffel) wird für Biomarker- und Routinetests sowie zur Bewertung der ORR und des PFS gesammelt.
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30 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: zhongjun xia, MD., hematological oncology department
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Entzündungshemmende Mittel
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Antibakterielle Mittel
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Proteinsynthese-Inhibitoren
- Dexamethason
- Lenalidomid
- Clarithromycin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MM-2016
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