Endotheldysfunktion bei Hyperemesis Gravidarum

Die Studienpopulation bestand aus 2 Gruppen; (1) die Hyperemesis gravidarum-Gruppe, bestehend aus 25 schwangeren Frauen, die zwischen der 6. und 13. Schwangerschaftswoche und zwischen 18 und 35 Jahren eine Dehydration aufgrund von HG entwickelten (2) die normale Schwangerschaftsgruppe, bestehend aus 25 schwangeren Frauen.

HG wurde gemäß den Kriterien des American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) definiert; schwere Übelkeit und Erbrechen führten zu 5 % Gewichtsverlust in Bezug auf die Schwangerschaft oder mehr als dreimaliges Erbrechen und 3-5 % Gewichtsverlust bei Ketonurie. Die Diagnose einer Dehydration wurde klinisch definiert und Patienten mit mittelschwerer und schwerer Dehydratation wurden in die Studie eingeschlossen. Als klinische Befunde; Bewertet wurden Gewichtsverlust, Kapillarerinnerungszeit, trockene Schleimhäute, trockenes Auge, Pulsfrequenz, systolischer Blutdruck, Atmung, Hautturgorverschlechterung und Urinausscheidung.

Andere Pathologien, die Übelkeit und Erbrechen verursachen, mögen; Gastroenteritis, Gastroparese, Gallenwegserkrankungen, Hepatitis, Magengeschwüre, Blinddarmentzündung, Pyelonephritis, Ovarialtorsion, Harnwegssteine, diabetische Ketoazidose, Hyperthyreose, Hyperparathyreoidismus, Migräne, Pseudotumor cerebra, vestibuläre Erkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen Studie bei Vorliegen von Prägestationsdiabetes, chronischer Hypertonie, chronischem Leber- und Nierenversagen, Präeklampsie in der Anamnese, Mehrlingsschwangerschaft, Hyperlipidämie, Hypercholesterinämie, Fettleibigkeit, Tabakkonsum, NSAID-Medikamentenkonsum, Infektion innerhalb der letzten drei Monate und Operation innerhalb des letzten Monats, die dazu führen könnte endotheliale Dysfunktion.

Blut- und Urinproben wurden von den Patienten mit HG während des Krankenhausaufenthalts und während regelmäßiger Klinikbesuche in der Kontrollgruppe gesammelt. Die 2-ml-Blutproben wurden zur Messung der biochemischen Serumparameter in Serumtrennröhrchen abgezogen, und 2-ml-Blutproben wurden zur Messung der Hämoglobin- und Hämatokritspiegel im Serum in EDTA-enthaltende Röhrchen abgezogen. Frühmorgendliche Urinproben wurden von der Studienpopulation gesammelt. Diese Blut- und Urinproben wurden am selben Tag für die biochemischen Kliniken des Kayseri Education and Research Hospital analysiert. Zusätzlich wurden 2 ml Blutproben in Serumtrennröhrchen zur Analyse der Serumspiegel von sVEGFR-1, sVCAM-1, sE-Selektin und sICAM-1 entnommen. Das gesamte Serum wurde bei –80°C in nichtadsorbierbaren Röhrchen gelagert. Nach drei Monaten für die gelagerte erste Blutprobe wurden die Serumspiegel von sVEGFR-1, sVCAM-1, sE-Selectin und sICAM-1 durch einen enzymgebundenen Immunadsorptionstest bestimmt.