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E-Referral für Eltern an Tobacco Quitline

3. Oktober 2019 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Elterliche eÜberweisung an Tobacco Quitline in der Grundversorgung

Passivrauchen (SHS) ist ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit, da es sowohl Kindern schadet als auch weit verbreitet ist und mehr als 40 % der Kinder in den USA betrifft. Tabakentwöhnungs-Quittungslinien helfen Rauchern effektiv beim Aufhören, aber nur wenige Raucher nehmen ihre Dienste in Anspruch. Auf elektronischen Patientenakten basierende Systeme, die die Überweisung interessierter Eltern an Quitlines über pädiatrische Einrichtungen automatisieren, können den Anteil der Raucher erhöhen, die sich erfolgreich für eine Behandlung anmelden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie zur elektronischen Quitline-Überweisung im Vergleich zur Standardpraxis. Die Aufnahme von Eltern in die Quitline wird dem Studienteam von der staatlichen Tabakquitline gemeldet, die vom Gesundheitsministerium von Pennsylvania verwaltet wird.

Dies ist eine Single-Site-Studie in einer großen ambulanten Kinderarztpraxis. Geeignete Studienteilnehmer sind Eltern/Betreuer (im Folgenden als „Eltern“ bezeichnet), die 18 Jahre oder älter sind, die bei der Gesundheitsversorgung des Kindes (sowohl gesund als auch akut) anwesend sind, die rauchen und daran interessiert sind Behandlung durch die Tabakquitline.

Die Intervention besteht in einer elektronischen Überweisung an die Tabakquitline für Eltern, die rauchen. Der Überweisungsprozess wird in ein Instrument zur Unterstützung klinischer Entscheidungen bei der Tabakbehandlung (CDS) eingebettet, das entwickelt wurde, um Kinderärzte bei der Beratung und Behandlung von Rauchereltern zu unterstützen. Das primäre interessierende Ergebnis ist die Aufnahme von Rauchern in die Quitline, definiert als der Anteil der in der Klinik identifizierten Rauchereltern, die sich für eine Quitline-Behandlung anmelden, im Vergleich zu den Interventionsansätzen (elektronische Überweisung) und Kontrollansätzen (Standardpraxis). Zu den sekundären Ergebnissen gehören demografische Faktoren und Verhaltensfaktoren von Patienten und Eltern, die mit einer erfolgreichen Einschreibung in Verbindung stehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
484

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Elternteil/Betreuer, der/die sich zum Gesundheitsbesuch seines Kindes (sowohl gesund als auch akut) vorstellt
  • Derzeitiger Raucher
  • Interesse an einer Empfehlung an die Tabakquitline

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Elternteil/Betreuer, der raucht, aber während des Gesundheitsbesuchs seines Kindes nicht anwesend ist
  • Kein Interesse an einer Weiterleitung an die Tabakquitline

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Elektronische Quitline-Empfehlung
Die elektronische Quitline-Überweisung wird in das Tobacco Treatment CDS-Tool eingebettet, ein CDS-System, das zuvor entwickelt wurde, um Kinderärzten dabei zu helfen, Eltern, die rauchen, Beratung und Behandlung zur Raucherentwöhnung anzubieten, nach dem Vorbild der CEASE-Intervention, einem evidenzbasierten Ansatz zur Umsetzung der Raucherentwöhnungsbehandlung von Eltern im pädiatrischen Setting. Das CDS-Tool zur elterlichen Tabakbehandlung fordert den pädiatrischen Arzt auf, den Elternteil nach dem Raucherstatus zu fragen und das Interesse am Aufhören (bei allen gesunden Kindern und akuten Besuchen), Links zu einem elektronischen Nikotinersatztherapie-Rezept für Eltern, die am Aufhören interessiert sind, und geeignete Anleitungen einzuschätzen Dokumentation. Die elektronische Überweisung an die Quitline erfolgt durch Anklicken eines automatisierten Links, der in das Tool eingebettet ist und die Namen und Telefonnummern der Raucher-Eltern (vom Arzt eingegeben) direkt an die Free Quitline in Pennsylvania (PA) sendet.
Verhalten: Quitline gelieferte Behandlung
Die PA Free Quitline wird vom Gesundheitsministerium von Pennsylvania finanziert und ist mit ausgebildeten Entwöhnungsberatern besetzt, die 24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche zur Verfügung stehen. Die Beratung ist auf Englisch und Spanisch verfügbar und kann über einen Drittanbieter in mindestens 15 weiteren Sprachen angeboten werden. Alle Raucher, die sich für eine Raucherentwöhnungsbehandlung anmelden, erhalten Beratung und Unterstützung in Übereinstimmung mit den anerkannten Richtlinien der klinischen Praxis. Diese Behandlung umfasst bis zu 5 proaktive Beratungsgespräche, die jeweils darauf abzielen, Problemlösungs- und Bewältigungsfähigkeiten zu entwickeln, soziale Unterstützung zu sichern und eine langfristige Abstinenz zu planen. Die Teilnehmer können bei Bedarf auch eine 800-Telefonnummer anrufen, um zwischen den Anrufen zusätzliche Unterstützung zu erhalten. Der Zeitpunkt der Beratungsanrufe ist rückfallempfindlich und umfasst einen Anruf 1-2 Tage nach dem Kündigungsdatum, einen weiteren Telefonanruf eine Woche nach dem ersten Anruf und weitere Anrufe, die im Allgemeinen in 2-3-Wochen-Intervallen danach erfolgen.
Sonstiges: Praxisstandard
Alle Verfahren, die beim Standard-Überweisungsansatz implementiert werden, sind mit denen des elektronischen Überweisungsansatzes identisch, mit der Ausnahme, dass dem Elternteil die Telefonnummer für die Quitline mitgeteilt wird (anstelle der elektronischen Überweisung). Der klinische Arbeitsablauf ist nahezu derselbe, da der Kliniker den in das CDS-Tool zur Tabakbehandlung eingebetteten Link verwendet, um die Quitline zu den Entlassungsunterlagen des Patienten hinzuzufügen (anstatt automatisch auf die Quitline zu verweisen).
Verhalten: Quitline gelieferte Behandlung
Die PA Free Quitline wird vom Gesundheitsministerium von Pennsylvania finanziert und ist mit ausgebildeten Entwöhnungsberatern besetzt, die 24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche zur Verfügung stehen. Die Beratung ist auf Englisch und Spanisch verfügbar und kann über einen Drittanbieter in mindestens 15 weiteren Sprachen angeboten werden. Alle Raucher, die sich für eine Raucherentwöhnungsbehandlung anmelden, erhalten Beratung und Unterstützung in Übereinstimmung mit den anerkannten Richtlinien der klinischen Praxis. Diese Behandlung umfasst bis zu 5 proaktive Beratungsgespräche, die jeweils darauf abzielen, Problemlösungs- und Bewältigungsfähigkeiten zu entwickeln, soziale Unterstützung zu sichern und eine langfristige Abstinenz zu planen. Die Teilnehmer können bei Bedarf auch eine 800-Telefonnummer anrufen, um zwischen den Anrufen zusätzliche Unterstützung zu erhalten. Der Zeitpunkt der Beratungsanrufe ist rückfallempfindlich und umfasst einen Anruf 1-2 Tage nach dem Kündigungsdatum, einen weiteren Telefonanruf eine Woche nach dem ersten Anruf und weitere Anrufe, die im Allgemeinen in 2-3-Wochen-Intervallen danach erfolgen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der rauchenden Elternteile, die sich bei Quitline angemeldet haben
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Anteil der in der Klinik identifizierten Rauchereltern, die sich für eine Quitline-Behandlung anmelden, im Vergleich zu den Ansätzen Intervention (elektronische Überweisung) und Kontrolle (Praxisstandard). Die Primäranalyse basiert auf einem Intent-to-Treat-Ansatz und umfasst alle Patienten, die bei ihrem Überweisungsbesuch randomisiert wurden.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Anrufe mit der Quitline
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Gesamtzahl der Elternkontakte mit der Quitline nach der Anmeldung, verglichen zwischen Intervention und Kontrolle und von der PA Quitline gemeldet
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Anzahl der Eltern, die mit dem Rauchen aufgehört haben
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Selbstberichtete Entwöhnungsraten der Eltern nach der Einschulung, verglichen zwischen der Intervention und der Kontrolle und gemeldet von der PA Quitline
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale im Zusammenhang mit einer erfolgreichen Quitline-Einschreibung, Studienarm
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen. Die Odds Ratios (ORs) aus dem multivariablen logistischen Regressionsmodell von Merkmalen, die mit einer erfolgreichen Anmeldung bei Quitline verbunden sind.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Mit erfolgreicher Quitline-Registrierung verbundene Merkmale, Patientenalter
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Merkmale im Zusammenhang mit einer erfolgreichen Quitline-Anmeldung, Alter der Eltern
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Merkmale im Zusammenhang mit erfolgreicher Quitline-Registrierung, Asthmadiagnose (Kind)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Merkmale im Zusammenhang mit einer erfolgreichen Quitline-Anmeldung, gerauchte Zigaretten pro Tag
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Merkmale im Zusammenhang mit erfolgreicher Quitline-Anmeldung, Quit-Phase
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr
Die multivariable logistische Regression wurde verwendet, um demografische und verhaltensbezogene Faktoren zu bewerten, die unabhängig voneinander mit einer erfolgreichen Einschreibung in Zusammenhang stehen.
Durch Studienabschluss bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Children's Hospital of Philadelphia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pennsylvania Department of Health

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 16-012868

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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