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Nicht-invasive Messungen des intrakraniellen Drucks nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung (HEMAPIC)

31. Januar 2017 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines erhöhten intrakraniellen Drucks (ICP) besteht, erfordern ICP-Messungen invasive Wandler, normalerweise mit Einführung eines Katheters in den Schädel oder durch eine Spinalpunktion. Diese invasiven Modalitäten sind mit Risiken und Schmerzen verbunden und können nur in spezialisierten Pflegeeinheiten mit hohen damit verbundenen Kosten durchgeführt werden.

Kürzlich wurde ein neuartiges Verfahren zum Nachweis von Veränderungen des intrakranialen Drucks entwickelt. Die Hörhaarzellen geben als Reaktion auf Geräusche Geräusche und elektrische Signale ab, die mit Hilfe einer im äußeren Gehörgang platzierten Mikrofonsonde oder normaler Elektroden leicht detektiert und nicht-invasiv gemessen werden können. Tatsächlich verbindet der Cochlea-Aquädukt die Liquorräume (CSF) so mit dem Innenohr, dass sich ICP und Innenohrflüssigkeitsdruck innerhalb von Sekunden ausgleichen.

Die Bewertung der intrakraniellen Hypertonie durch erhöhten ICP (invasiv) wird nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung nicht systematisch eingesetzt. Es wird dann anhand routinemäßiger klinischer Anzeichen eines Hydrozephalus oder einer anderen Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses in Kombination mit einem Standard-Bildgebungsverfahren (TDM) erkannt.

Die Messung des nichtinvasiven ICP könnte eine frühere Erkennung eines Hydrozephalus oder einer anderen Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses ermöglichen und bewerten, ob der Anstieg des ICP einer klinischen Verschlechterung des Patienten und/oder einer Bildgebung vorausgeht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten, bei denen das Risiko eines erhöhten intrakraniellen Drucks (ICP) besteht, erfordern ICP-Messungen invasive Wandler, normalerweise mit Einführung eines Katheters in den Schädel oder durch eine Spinalpunktion. Diese invasiven Modalitäten sind mit Risiken und Schmerzen verbunden und können nur in spezialisierten Pflegeeinheiten mit hohen damit verbundenen Kosten durchgeführt werden.

Kürzlich wurde ein neuartiges Verfahren zum Nachweis von Veränderungen des intrakranialen Drucks entwickelt. Die Hörhaarzellen geben als Reaktion auf Geräusche Geräusche und elektrische Signale ab, die mit Hilfe einer im äußeren Gehörgang platzierten Mikrofonsonde oder normaler Elektroden leicht detektiert und nicht-invasiv gemessen werden können. Tatsächlich verbindet der Cochlea-Aquädukt die Liquorräume (CSF) so mit dem Innenohr, dass sich ICP und Innenohrflüssigkeitsdruck innerhalb von Sekunden ausgleichen.

Die Bewertung der intrakraniellen Hypertonie durch erhöhten ICP (invasiv) wird nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung nicht systematisch eingesetzt. Es wird dann anhand routinemäßiger klinischer Anzeichen eines Hydrozephalus oder einer anderen Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses in Kombination mit einem Standard-Bildgebungsverfahren (TDM) erkannt.

Die Messung des nichtinvasiven ICP könnte eine frühere Erkennung eines Hydrozephalus oder einer anderen Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses ermöglichen und bewerten, ob der Anstieg des ICP einer klinischen Verschlechterung des Patienten und/oder einer Bildgebung vorausgeht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
140

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
        • Rekrutierung
        • CHU clermont-ferrand
        • Hauptermittler:
          • Paul AVAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die kürzlich (wenige Tage) eine aneurysmatische Subarachnoidalblutung hatten
  • Gültiger Tympanometrietest mindestens für ein Ohr
  • Zwischen 18 und 75 Jahren
  • Cochlea-Reaktion nützlich zumindest für ein Ohr, das den Tympanometrie-Test validiert hat
  • Schriftliche Einverständniserklärung, die vom Patienten überprüft und unterschrieben wurde
  • Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Ungültiger Tympanometrietest für beide Ohren
  • Erfassung von Cochlea-Reaktionen, die für das Ohr oder beide Ohren unmöglich sind, was den Tympanometrie-Test validiert
  • Patientenverweigerung nach aufgeklärter Information

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: aneurysmatische Subarachnoidalblutung
Gerät: Echodia®-Handgerät (ELIOS)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein einer intrakraniellen Druckschwankung oder -erhöhung
Zeitfenster: am Tag 1
Vorhandensein einer intrakraniellen Druckschwankung oder -erhöhung, wenn der Arzt eine klinische oder bildgebende Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses mit Standarddiagnosemethoden diagnostiziert hat (zusammengesetzte Ergebnismessung): klinische Anzeichen, TDM und Bewertung des bifrontalen Index.
am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklung des ICP vor und nach der Entwicklung einer Störung des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses gemäß klinischem Zeichen und/oder TDM.
Zeitfenster: am Tag 1
am Tag 1
Effizienz des Messgeräts bei wiederholter Messung während eines Jahres, bewertet durch zusammengesetzte Ergebnismessung: klinische Anzeichen, TDM.
Zeitfenster: am Tag 1
am Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHU-301
  • 2014-A01300-47 (Andere Kennung: 2014-A01300-47)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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