Implementierung eines Paced Deep Breathing-Moduls zur Verringerung der präoperativen Angst bei Patienten mit gynäkologischen Eingriffen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen
- im Alter von 18 Jahren oder älter
- unterzieht sich einer gynäkologischen Operation im Rochester Methodist Hospital
- untergebracht im präoperativen Bereich am Eisenberg 1-4
- Englisch sprechend
- Kann Fragebögen vor und nach der Intervention ausfüllen
- Kann die Einverständniserklärung lesen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Nicht englischsprachige Frauen
- Erster Fall des Tages bei Patienten mit gynäkologischer Chirurgie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Meditationsmodul
Den Patienten in diesem Arm wird im präoperativen Bereich das Meditations-/Tiefatmungsmodul angeboten.
|
ein 10-minütiges elektronisch geführtes Tiefenatmungsmodul, das über ein iPad angeboten wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung gegenüber dem Ausgangs-Angstwert
Zeitfenster: unmittelbar vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention aufgezeichnet (sobald das Meditationsmodul abgeschlossen ist)
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auf einer numerischen Bewertungsskala mit 0 (keine Angst) bis 10 (stärkste mögliche Angst) bewertet
|
unmittelbar vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention aufgezeichnet (sobald das Meditationsmodul abgeschlossen ist)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 16-005071
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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