Implementación de un módulo de respiración profunda controlada para disminuir la ansiedad preoperatoria en pacientes de cirugía ginecológica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer
- mayores de 18 años
- someterse a una cirugía ginecológica en el Hospital Metodista de Rochester
- alojado en el área preoperatoria en Eisenberg 1-4
- Habla ingles
- Capaz de completar cuestionarios previos y posteriores a la intervención.
- Capaz de leer y comprender el formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Mujeres que no hablan inglés
- primer caso del día pacientes de cirugía ginecológica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: módulo de meditación
A los pacientes de este brazo se les ofrecerá el módulo de meditación/respiración profunda en el área preoperatoria.
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un módulo de respiración profunda guiada electrónicamente de 10 minutos que se ofrece a través de un iPad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio desde la puntuación de ansiedad inicial
Periodo de tiempo: registrado inmediatamente antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (una vez que se completa el módulo de meditación)
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calificado de 0 (sin ansiedad) a 10 (la peor ansiedad posible) en una escala de calificación numérica
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registrado inmediatamente antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (una vez que se completa el módulo de meditación)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 16-005071
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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