Behandlung mit Omega-3-Fettsäuren für die pädiatrische Gesundheit des Bewegungsapparates
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Medizinische Behandlungen und Krankheitspathophysiologie können zu einer verlängerten Immobilisierung führen, die hospitalisierte Säuglinge und Kinder einem Risiko für schwerwiegende muskuloskelettale Komplikationen einschließlich Knochenverlust, Fragilitätsfrakturen und Muskelatrophie aussetzt. Zu den Patienten mit dem höchsten Risiko für stationäre Fraktur gehören Frühgeborene, Kinder mit Zerebralparese, Rückenmarksverletzungen, neuromuskulären Erkrankungen (z. B. Duchenne-Muskeldystrophie oder spinale Muskelatrophie), langwierige postoperative Immobilisierung wie Ösophagusatresie (EA) und verlängert Verwendung von parenteraler Ernährung (PN). Diese Frakturen können zu erheblichen Beschwerden führen, die medizinischen Kosten erhöhen, einen chirurgischen Eingriff erfordern und zu langfristigen schädlichen Auswirkungen auf die Gesundheit des Bewegungsapparates führen.
Mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren (O3PuFA) sind wichtige Biomediatoren, die den Knochenaufbau und -umbau modulieren. Wir haben gezeigt, dass O3PuFA die Knochenmikrostruktur schützt, indem es die Anzahl der trabekulären Elemente erhöht und anschließend das trabekuläre Netzwerk bei jungen Mäusen stärkt. Humanstudien deuten auf einen Zusammenhang zwischen der Einnahme von O3PuFA und einer erhöhten Knochenmineraldichte (BMD) bei Erwachsenen hin, und wir haben auch ein verringertes Frakturrisiko bei Säuglingen nachgewiesen. O3PuFA kann die Knochenresorption reduzieren, indem es entzündliche Zytokine moduliert und die Osteoklastendifferenzierung und -aktivität hemmt, und kann auch die Knochenbildung erhöhen, indem es die Osteoblastendifferenzierung und -aktivität erhöht, was die Erklärung für die beobachteten Skelettvorteile liefern könnte.
In dieser Studie schlagen wir die intravenöse Verabreichung von O3PuFA (Omegaven®, Fresenius Kabi, Bad Hamburg, Deutschland) zur Vorbeugung von muskuloskelettalen Komplikationen aufgrund von Immobilisierung bei Säuglingen vor. Das Boston Children's Hospital (BCH) hat mehr als 15 Jahre Erfahrung mit diesem O3PuFA-Produkt und hat mehr als 250 Säuglinge und Kinder behandelt. Omegaven wird derzeit von der FDA für die Behandlung von Säuglingen mit PN-assoziierter Lebererkrankung geprüft.
Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde klinische Studie zum Vergleich der Omegaven®-Verabreichung mit dem aktuellen Behandlungsstandard (auf Sojabohnen basierende Lipidformulierung, Intralipid®) zur muskuloskelettalen Gesundheit bei Hochrisiko-Säuglingen mit EA, die am BCH aufgenommen wurden. Bei Säuglingen mit EA wurde ein dramatischer Knochenverlust und eine sehr hohe Frakturrate (über 40 %) im Zusammenhang mit ihrer verlängerten postoperativen Immobilisierung beobachtet; daher stellen diese Patienten das ideale Modell dar, um diese Intervention zu evaluieren. Durch die Ausrichtung auf diese spezielle Patientenpopulation mit einem so hohen Risiko für muskuloskelettale Komplikationen und begrenzten Störfaktoren haben die Auswirkungen unserer Intervention die höchste Wahrscheinlichkeit, identifiziert zu werden, wenn ein solcher Nutzen besteht.
In dieser Pilotstudie werden zweiunddreißig Säuglinge mit EA für einen vierwöchigen Behandlungszeitraum randomisiert einem der beiden Behandlungsarme zugewiesen. Die Sicherheitsergebnisse umfassen eine regelmäßige Laborüberwachung gemäß dem routinemäßigen Behandlungsstandard. Zu den Wirksamkeitsergebnissen gehören (1) Computertomographie (CT) der bilateralen distalen Femuren zu Studienbeginn und nach 4 Wochen, die Skelettergebnisse liefern, einschließlich volumetrischer Knochendichte, Knochengeometrie und Knochenstärkeschätzungen, (2) Serum- und Urinmarker von Knochenumsatz und (3) Inzidenz von Frakturen in der postoperativen Phase. Alle Probanden erhalten weiterhin Behandlungen gemäß dem Behandlungsstandard, unabhängig von der Gruppenzuordnung, einschließlich Physiotherapie, Beratung durch einen Ernährungsberater, Vorsichtsmaßnahmen gegen Brüche und regelmäßige Laborüberwachung nach Ermessen des primären medizinischen Teams.
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Diagnose einer EA mit langer Lücke (Ösophagusspaltlänge > 3 cm) 2) Alter <12 Monate (Geburtstag noch nicht vollendet 12 Monate) 3) Voraussichtliche chirurgische Reparatur zur Behandlung von EA unter Verwendung von Traktion der Speiseröhre, die eine längere Intubation, Muskelentspannung und parenterale Verabreichung erfordert Ernährungsabhängigkeit.
- Bekannte genetische Knochenerkrankung, einschließlich Osteogenesis imperfecta, idiopathische infantile Hyperkalzämie und Vitamin-D-resistente Rachitis
- Frühere Fragilitätsfraktur (einschließlich Humerus oder Femur)
- Voraussichtlicher Krankenhausaufenthalt von weniger als 4 Wochen (28 Tage)
- Gestörter Fettstoffwechsel
- Schwere hämorrhagische Störung. Dies ist definiert als Thrombozyten < 50 K-Zellen/μl, Hämoglobin < 7 g/dL und INR > 2,0. Patienten, die mit einer vollständigen therapeutischen Antikoagulation (z. B. zur Behandlung einer Thrombose) behandelt werden, werden ebenfalls ausgeschlossen. Dies gilt nicht für Patienten, die Antikoagulantien in prophylaktischen Dosen erhalten.
- Instabiler Diabetes mellitus
- Zusammenbruch und Schock
- Schlaganfall/Embolie
- Frischer Herzinfarkt
- Undefinierter Komastatus
- Allergie gegen Ei oder Fisch
- Vorbehandlung mit Omegaven
- Lebererkrankung (definiert als erhöhte Serum-Aminotransferasen und/oder direktes Bilirubin zum Zeitpunkt der Einschreibung)
- Nierenerkrankung (definiert als Serumkreatininspiegel über dem normalen Bereich für das Alter zum Zeitpunkt der Einschreibung)
- Säure- oder Basenstörungen (definiert als Bikarbonat im Serum unter 10 oder über 40)
- Frühgeborene in der 32. Schwangerschaftswoche oder mit einem Geburtsgewicht < 1500 Gramm, bei denen kein kranialer Ultraschall durchgeführt wurde, der keine Hinweise auf eine intraventrikuläre Blutung im korrigierten Schwangerschaftsalter von 36 bis 40 Wochen zeigte
- Frühere Diagnose einer intraventrikulären Blutung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Omegaven
15 Säuglinge mit Ösophagusatresie, die sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen, erhalten Omegaven 1 g/kg/Tag intravenös über 8-24 Stunden für 28 Tage infundiert
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Intravenöse Verabreichung von Omega-3-Fettsäuren
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ACTIVE_COMPARATOR: Intralipid
15 Säuglinge mit Ösophagusatresie, die sich einer chirurgischen Reparatur unterziehen, erhalten 28 Tage lang die standardmäßige Lipidformulierung (Intralipid) gemäß Krankenhausprotokoll
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Pflegestandard
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der volumetrischen Gesamtknochenmineraldichte des distalen Femurs
Zeitfenster: Basislinie und 28 Tage
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Computertomographie
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Basislinie und 28 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kortikale und trabekuläre volumetrische Knochenmineraldichte des distalen Femurs
Zeitfenster: Basislinie und 28 Tage
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Computertomographie
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Basislinie und 28 Tage
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Schätzungen der Knochengeometrie und Knochenstärke des distalen Femurs
Zeitfenster: Basislinie und 28 Tage
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Computertomographie
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Basislinie und 28 Tage
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Knochenumsatzmarker
Zeitfenster: Basislinie, 14 Tage und 28 Tage
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Blut- und Urintests
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Basislinie, 14 Tage und 28 Tage
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Auftreten von Frakturen
Zeitfenster: 28 Tage
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Auftreten von Frakturen
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28 Tage
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Täglich für 28 Tage
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
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Täglich für 28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fallon EM, Nazarian A, Nehra D, Pan AH, O'Loughlin AA, Nose V, Puder M. The effect of docosahexaenoic acid on bone microstructure in young mice and bone fracture in neonates. J Surg Res. 2014 Sep;191(1):148-55. doi: 10.1016/j.jss.2014.04.005. Epub 2014 Apr 12.
- Le HD, de Meijer VE, Robinson EM, Zurakowski D, Potemkin AK, Arsenault DA, Fallon EM, Malkan A, Bistrian BR, Gura KM, Puder M. Parenteral fish-oil-based lipid emulsion improves fatty acid profiles and lipids in parenteral nutrition-dependent children. Am J Clin Nutr. 2011 Sep;94(3):749-58. doi: 10.3945/ajcn.110.008557. Epub 2011 Jul 20.
- Nehra D, Fallon EM, Potemkin AK, Voss SD, Mitchell PD, Valim C, Belfort MB, Bellinger DC, Duggan C, Gura KM, Puder M. A comparison of 2 intravenous lipid emulsions: interim analysis of a randomized controlled trial. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2014 Aug;38(6):693-701. doi: 10.1177/0148607113492549. Epub 2013 Jun 14.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- IRB-P00024279
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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