Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss auf die Vorliebe von Gewürzen anstelle von Nahrungszucker

13. November 2018 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Diese Studie zielt darauf ab, die Zuckermenge in einem bestimmten Lebensmittel zu reduzieren und Gewürze hinzuzufügen, um zu sehen, ob die Vorliebe für dieses Lebensmittel in einer Umfrage nach dem Essen gleich hoch oder höher bewertet wird. Durch das wöchentliche Füttern und Ausprobieren der Menüpunkte ermitteln die Ermittler eine Meinung der Teilnehmer. Die Ergebnisse dieser Umfragen werden bestimmen, ob die Teilnehmer die zuckerreduzierten Optionen genauso genießen wie ihre vollzuckerigen Gegenstücke.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher werden die allgemeine Verbraucherakzeptanz einer Frühstücksmahlzeit (Tee und Haferflocken) und eines Desserts (Apfelchips) unter Verwendung eines randomisierten Crossover-Designs mit drei Perioden innerhalb der Probanden bestimmen. Die drei Testbedingungen sind (1) Vollzucker („FS“), (2) reduzierter Zucker (und Kalorien) ohne zugesetzte Gewürze („RS“) und (3) reduzierter Zucker (und Kalorien) plus Gewürze („RSS "). Die beiden zuckerreduzierten Mahlzeiten werden kalorienmäßig aufeinander abgestimmt. Die Probanden probieren jeden Zustand des Artikels an einem separaten Tag; Die Verkostungen werden eine Woche auseinander liegen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
160

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • diagnostizierte Geschmacks- oder Sinnesstörungen, die den Probanden daran hindern würden, das Lebensmittel zu bewerten
  • bekannte Essstörungen
  • Allergien gegen die getesteten Lebensmittel/Zutaten
  • Erkrankungen, die den Geschmack beeinträchtigen können (z. B. Dysgeusie)
  • Unfähigkeit, das Protokoll zu vervollständigen
  • persönliche Ernährungseinschränkungen in Bezug auf Testmahlzeiten
  • Abneigung gegen bestimmte Lebensmittel, die in den Testmahlzeiten serviert werden sollen
  • Probanden, die keine Lebensmittel oder Getränke konsumieren, die Zucker enthalten oder denen sie Zucker zugesetzt haben, werden ausgeschlossen.
  • Probanden, die keinen heißen Tee, Haferflocken oder gebackene Apfelprodukte konsumiert haben oder nicht konsumieren würden, werden ausgeschlossen.
  • Probanden, die schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Vollzucker Rezept

Jede Versuchsperson wurde nach dem Zufallsprinzip einer von sechs möglichen Sequenzen zugeteilt, um drei Rezepte von jedem Testgegenstand zu probieren. Haferflocken und Tee wurden zusammen serviert und die Verkostungen fanden über drei Wochen statt; Die Verkostung von Apfelchips fand über drei verschiedene Wochen statt. Die Verkostungen der drei Rezepte fanden im Abstand von einer Woche statt. Die drei Rezepte waren Vollzucker-Rezept (FS), Zucker-reduziertes Rezept (RS) und Zucker-reduziertes Gewürz-Rezept (RSS). Jeder Proband wurde für jeden Geschmackstest zufällig einem der folgenden Sequenzpläne zugewiesen, wobei sich A, B und C auf eines der drei Rezepte beziehen (FS, RS oder RSS):

Sequenz 1: A, B, C Sequenz 2: A, C, B Sequenz 3: B, A, C Sequenz 4: B, C, A Sequenz 5: C, A, B Sequenz 6: C, B, A
Sonstiges: Apfelchip
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Tee
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Haferflocken
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Experimental: Zuckerreduziertes Rezept

Jede Versuchsperson wurde nach dem Zufallsprinzip einer von sechs möglichen Sequenzen zugeteilt, um drei Rezepte von jedem Testgegenstand zu probieren. Haferflocken und Tee wurden zusammen serviert und die Verkostungen fanden über drei Wochen statt; Die Verkostung von Apfelchips fand über drei verschiedene Wochen statt. Die Verkostungen der drei Rezepte fanden im Abstand von einer Woche statt. Die drei Rezepte waren Vollzucker-Rezept (FS), Zucker-reduziertes Rezept (RS) und Zucker-reduziertes Gewürz-Rezept (RSS). Jeder Proband wurde für jeden Geschmackstest zufällig einem der folgenden Sequenzpläne zugewiesen, wobei sich A, B und C auf eines der drei Rezepte (FS, RS oder RSS) beziehen:

Sequenz 1: A, B, C Sequenz 2: A, C, B Sequenz 3: B, A, C Sequenz 4: B, C, A Sequenz 5: C, A, B Sequenz 6: C, B, A
Sonstiges: Apfelchip
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Tee
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Haferflocken
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Experimental: Rezept mit reduziertem Zucker und Gewürzen

Jede Versuchsperson wurde nach dem Zufallsprinzip einer von sechs möglichen Sequenzen zugeteilt, um drei Rezepte von jedem Testgegenstand zu probieren. Haferflocken und Tee wurden zusammen serviert und die Verkostungen fanden über drei Wochen statt; Die Verkostung von Apfelchips fand über drei verschiedene Wochen statt. Die Verkostungen der drei Rezepte fanden im Abstand von einer Woche statt. Die drei Rezepte waren Vollzucker-Rezept (FS), Zucker-reduziertes Rezept (RS) und Zucker-reduziertes Gewürz-Rezept (RSS). Jeder Proband wurde für jeden Geschmackstest zufällig einem der folgenden Sequenzpläne zugewiesen, wobei sich A, B und C auf eines der drei Rezepte beziehen (FS, RS oder RSS):

Sequenz 1: A, B, C Sequenz 2: A, C, B Sequenz 3: B, A, C Sequenz 4: B, C, A Sequenz 5: C, A, B Sequenz 6: C, B, A
Sonstiges: Apfelchip
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Tee
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.
Sonstiges: Haferflocken
Die Probanden probierten drei Artikel (Apfelchips, Tee und Haferflocken) in einem zufälligen Ablaufplan, um die Verkostung der drei Rezepte (Rezept mit vollem Zucker, Rezept mit reduziertem Zucker und Rezept mit reduziertem Zucker plus Gewürz) über drei Wochen zu ermöglichen. Haferflocken und Tee wurden zusammen als Frühstücksmahlzeit serviert, und Verkostungen von Haferflocken und Tee wurden über 3 Wochen durchgeführt, und Verkostungen von Apfelchips (allein serviert) wurden über 3 verschiedene Wochen durchgeführt. Die Probanden probierten bei jeder wöchentlichen Sitzung eines der drei Rezepte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsinstrument der hedonischen 9-Punkte-Skala zur Bewertung der Zufriedenheit mit Mahlzeiten
Zeitfenster: Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)
Allgemeine Vorliebe für jede Mahlzeit mit einem 9-Punkte-Bewertungsinstrument der hedonischen Skala. Die Skala ist eine 9-Punkte-Likert-Skala mit Werten von 1 bis 9, um die Vorliebe zu bewerten (wobei die niedrigste Bewertung von 1 eine extreme Abneigung und die höchste Bewertung von 9 eine extreme Vorliebe anzeigt).
Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
9-Punkte-Bewertung der hedonischen Skala des Hauptgerichts (falls zutreffend)
Zeitfenster: Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)
Allgemeine Vorliebe für das Hauptgericht jeder Mahlzeit mit einem 9-Punkte-Bewertungsinstrument auf einer hedonischen Skala für jedes Gericht. Die Skala ist eine 9-Punkte-Likert-Skala mit Werten von 1 bis 9, um die Vorliebe zu bewerten (wobei die niedrigste Bewertung von 1 eine extreme Abneigung und die höchste Bewertung von 9 eine extreme Vorliebe anzeigt).
Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)
9-Punkte-Bewertung der hedonischen Skala des Getränkeartikels (falls zutreffend)
Zeitfenster: Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)
Eine hedonische Skala von über 9 Punkten bewertet alle Vorlieben des Getränkeartikels jeder Mahlzeit mit einem Instrument für jeden Artikel. Die Skala ist eine 9-Punkte-Likert-Skala mit Werten von 1 bis 9, um die Vorliebe zu bewerten (wobei die niedrigste Bewertung von 1 eine extreme Abneigung und die höchste Bewertung von 9 eine extreme Vorliebe anzeigt).
Der Tag der Verkostung (einmal pro Woche für 3 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Colorado, Denver

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
McCormick Science Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: John C. Peters, PhD, University of Colorado, Denver

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 14-1535

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Geschmackstest

Klinische Studien zur Apfelchip

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten