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Die Assoziation von Fast-Food-Dichten mit der Sterblichkeit aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

3. August 2017 aktualisiert von: John Speakman, Chinese Academy of Sciences

Die Assoziation von Fast-Food- und Full-Service-Restaurantdichten mit der Sterblichkeit durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schlaganfall und der Prävalenz von Diabetes

In dieser Querschnittsstudie wurden Daten auf Bezirksebene für CVD- und Schlaganfallmortalität sowie Prävalenz von T2D mit FFR- und FSR-Dichten pro Kopf kombiniert und unter Verwendung von multipler und einfacher linearer Regression analysiert. Mortalität und Diabetesprävalenz wurden um Armut, ethnische Zugehörigkeit, Bildung, Bewegungsmangel und Rauchen korrigiert, um Störeffekte zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher verwendeten Daten zur Sterblichkeitsrate (pro 100.000 Personen) für CVD und Schlaganfall (zwischen 2011 und 2013, Alter > 35 Jahre) von der öffentlich zugänglichen Website der Centers for Disease Prevention and Control (CDC) (www.cdc.gov). CVD-Sterblichkeit wurde als die Anzahl der Todesfälle pro 100.000 Personenjahre aufgrund von Kreislaufursachen definiert (Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten, zehnte Revision, Codes I00-I99). Ausführliche Informationen zur Erstellung, Definition, zum Herunterladen und Sortieren von Daten zur Prävalenz von T2D (altersbereinigt), Armut und ethnischer Zugehörigkeit wurden an anderer Stelle erläutert. Kurz gesagt, die Daten auf Bezirksebene zur Prävalenz von T2D wurden von der CDC-Website der USA (www.cdc.gov) heruntergeladen. Die Daten zu T2D wurden anhand von Daten des CDC Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) geschätzt, bei dem es sich um eine monatliche telefonische Befragung einer landesweit repräsentativen Stichprobe von Erwachsenen über 20 Jahren handelt. Im Jahr 2012, für das diese Daten heruntergeladen wurden, umfasste die Umfrage nur Festnetztelefone und schloss daher Personen aus, die in Pflegeheimen oder ohne Festnetztelefon leben. Mehr als 400.000 Personen werden jährlich kontaktiert, um an der seit 1984 laufenden Umfrage teilzunehmen. Personen werden als Diabetiker eingestuft, wenn sie mit „Ja“ antworten; auf die Frage "Hat ein Arzt den Teilnehmern schon einmal gesagt, dass Sie Diabetes haben?", ausgenommen Frauen, die in einer Folgefrage angeben, dass sie nur während der Schwangerschaft Diabetes hatten. Frühere Arbeiten weisen darauf hin, dass der Selbstbericht über die frühere Diabetesdiagnose eines Arztes im Vergleich zu Krankenakten sehr zuverlässig ist. Diese Frage trennt nicht diejenigen mit Typ 1 und T2D. In der erwachsenen Bevölkerung der USA sind mehr als 96 % der Diabetestypen Typ 2, die Forscher nannten daher die geschätzte Prävalenz die von T2D. Angesichts der Größenordnungen der hier beschriebenen Trends können sie nicht auf Unterschiede in der Prävalenz des Typ-1-Diabetes zurückgeführt werden. Daten zur Sterblichkeitsrate (pro 100.000 Personen) durch kardiovaskuläre Erkrankungen und Schlaganfall (zwischen 2011 und 2013, Alter > 35 Jahre) wurden auch von der CDC-Website heruntergeladen (www.cdc.gov, Nationales Vitalstatistiksystem und Nationales Zentrum für Gesundheitsstatistik). Eine frühere Variogrammanalyse hat ergeben, dass Landkreise eine geeignete räumliche Ebene sind, um die Assoziationen von Faktoren mit der T2D-Prävalenz zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17000000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir verwendeten Daten zur Sterblichkeitsrate (pro 100.000 Personen) für CVD und Schlaganfall (zwischen 2011 und 2013, Alter > 35 Jahre) von der öffentlich zugänglichen Website der Centers for Disease Prevention and Control (CDC) (www.cdc.gov).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter > 35 Jahre

Ausschlusskriterien:

Keiner

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen der Dichte von Fast Food (FFR) und Full-Service-Restaurants (FSR) mit der Mortalität durch CVD und Schlaganfall und der Prävalenz von Typ-2-Diabetes (T2D).
Zeitfenster: 2011 bis 2013
Zusammenhang zwischen der Dichte von Fast Food (FFR) und Full-Service-Restaurants (FSR) mit der Mortalität durch CVD und Schlaganfall und der Prävalenz von Typ-2-Diabetes (T2D).
2011 bis 2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chinese Academy of Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CDC (CDC)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle unsere Daten sind öffentlich zugänglich, www.CDC.org

IPD-Sharing-Zeitrahmen

2011 bis 2013

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

es gibt keine Kriterien für die Weitergabe dieser Daten.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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