PRetest-Wahrscheinlichkeit einer infektiösen ENDOKARDITIS für geeignete Kriterien zur transösophagealen ECHOkardiographie in Einrichtungen der Tertiärversorgung (PRO ENDOCARDITIS ECHO-Studie)
Erneuter Test der Wahrscheinlichkeit einer infektiösen ENDOKARDITIS für geeignete Kriterien in Bezug auf die transösophageale ECHOkardiographie in Einrichtungen der Tertiärversorgung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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NRW
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Essen, NRW, Deutschland, 4
- University Hospital Essen
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die bei Verdacht auf Endokarditis zur echokardiographischen Beurteilung überwiesen werden
Ausschlusskriterien:
- Nicht teilnehmen wollen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Infektiösen Endokarditis
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus, bewertet bis zu 30 Tage
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Definiert von einem externen klinischen Veranstaltungskomitee
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Vom Datum der Einschreibung bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus, bewertet bis zu 30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Vorhandensein von Anzeichen einer infektiösen Endokarditis in der transösophagealen Echokardiographie, wie durch das Urteil des untersuchenden Arztes definiert.
Zeitfenster: Bei der echokardiographischen Untersuchung.
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Bei der echokardiographischen Untersuchung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-7747-BO
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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