Monitorgeführte Analgesie während der Vollnarkose – Teil II (MOGADA-II)
Untersuchung der Wirkung einer Opioid-Titration, die von Analgesie-Indizes während einer totalen intravenösen Anästhesie geleitet wird
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser prospektiv randomisierten klinischen Studie ist es, die Effekte einer monitorgeführten Opioid-Analgesie während der Vollnarkose durch unterschiedliche Monitoringsysteme im Vergleich zur klinischen Routine zu untersuchen. Viele chirurgische Eingriffe erfordern eine Vollnarkose. Die Hauptkomponenten der Vollnarkose sind Hypnose und Analgesie, und Anästhesisten kombinieren normalerweise ein Hypnotikum mit einem Opioid-Analgetikum.
Bis heute gibt es jedoch kein Standard-Monitoring der Nozizeption, das speziell die analgetische Komponente der Allgemeinanästhesie widerspiegelt. In der klinischen Praxis wird die Opioid-Dosierung nach klinischem Ermessen des behandelnden Anästhesisten auf der Grundlage von Änderungen der Herzfrequenz, des Blutdrucks, der Pupillengröße, des Tränenflusses und des Schwitzens des Patienten gewählt.
Einerseits kann eine Unterdosierung von Opioiden eine Nozizeption verursachen, die zu einem erhöhten Sympathikustonus, einem Anstieg der Plasmaspiegel von Stresshormonen, nozizeptiven Bewegungen sowie einer Zunahme postoperativer Schmerzen führt. Andererseits kann eine Überdosierung von Opioiden zu Arzneimittelnebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen, hämodynamischer Instabilität, Verlängerung der Erholungszeiten, Immunsuppression und einer Zunahme postoperativer Schmerzen durch opioidinduzierte Hyperalgesie führen. Qualität und Sicherheit der Allgemeinanästhesie sind von großer klinischer Bedeutung und können verbessert werden, indem die Verabreichung von Opioid-Analgetika auf die individuell erforderliche optimale Dosis beschränkt wird. In den letzten Jahren wurden verschiedene Analgesie-Überwachungsgeräte zur Überwachung der Nozizeption entwickelt. Die vorliegende Studie evaluiert die Effekte der Gabe von Opioiden während der Allgemeinanästhesie, gesteuert durch drei verschiedene Überwachungssysteme, im Vergleich zur klinischen Routinepraxis. Alle Patienten erhalten eine Vollnarkose mit Propofol, die sich am Bispektralindex (BIS) orientiert, mit einem BIS-Zielwert zwischen 40 und 60. Die Opioid-Verabreichung wird von einem von drei Analgetika-Überwachungsgeräten oder der Interpretation der klinischen Symptome durch den behandelnden Anästhesisten in der Kontrollgruppe geleitet. Nach institutioneller Genehmigung durch die Ethikkommission der Ärztekammer der Stadt Hamburg, Deutschland und Einholen der schriftlichen Einwilligung der Patienten, randomisieren wir elektive Patienten mit größeren Bauchoperationen für eine offene radikale Prostatektomie in eine von vier Behandlungsgruppen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hamburg, Deutschland, 20246
- Department of Anesthesiology; Center of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Hamburg Eppendorf University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Radikale offene abdominale Prostatektomie im Operationssaal, in dem die Studie durchgeführt wird
- > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Chronische Opioidtherapie
- Betablocker und Digitalistherapie
- Augenkrankheit mit Beeinträchtigung der Pupillenreaktivität
- Schrittmachertherapie
- Höhergradige Herzrhythmusstörungen, z.B. Vorhofflimmern
- Präoperative Medikation mit Steroiden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PPI (Schmerzpupillenindex)
Die Opioid-Verabreichung (Remifentanil) in der Interventionsgruppe wird von PPI geleitet, die aus einer Video-Pupillometrie stammen, die mit dem AlgiScan™ von IDMed, Marseille, Frankreich, durchgeführt wurde.
Das Gerät misst den Grad der Pupillenreflexerweiterung (PRD) nach einer nozizeptiven Stimulation.
Es erhöht automatisch die Intensität der elektrischen Stimulation von 10 auf 60 mA und zeigt den PPI als numerischen Index zwischen 0 und 10 an.
Ein niedriger PPI-Score weist auf eine tiefe, ein hoher PPI-Score auf eine leichte Analgesie hin.
Ein PPI-Score von 2-3 soll ein optimales Maß an Analgesie darstellen.
Ein Remifentanil-Bolus von 30 µg wird verabreicht und die Infusionsgeschwindigkeit von Remifentanil wird um 0,03 µg/kg/min erhöht, wenn der PPI-Score höher als 3 berechnet wird. Die Remifentanil-Infusion wird um 0,03 µg/kg/min verringert, wenn der PPI-Score ist <1.
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Wahloperation bei radikaler offener abdominaler Prostatektomie.
Die Opioid-Titration (Remifentanil) orientiert sich in den Versuchsarmen an den Analgesie-Indizes während der Vollnarkose.
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Experimental: SPI (Chirurgischer Pleth-Index)
Die Opioid-Verabreichung (Remifentanil) in der Interventionsgruppe wird von SPI geleitet, abgeleitet von der Photoplethysmographie, die mit dem Gerät CARESCAPE™ B650 Patient Monitor von GE Healthcare, Helsinki, Finnland, durchgeführt wurde.
Das Überwachungssystem enthält eine Software, die den SPI kontinuierlich aus der normalisierten Herzfrequenz und der Pulswellenamplitude berechnet, die aus der Fingerplethysmographie abgeleitet werden.
Der numerische Index liegt zwischen 0 (niedriger Sympathikustonus) und 100 (hoher Sympathikustonus).
Als Zielbereich wird ein SPI-Score zwischen 20 und 50 vorgeschlagen.
Ein Remifentanil-Bolus von 30 µg wird verabreicht und die Infusionsrate von Remifentanil wird um 0,03 µg/kg/min erhöht, wenn der berechnete SPI-Score mehr als 50 beträgt.
Die Remifentanil-Infusion wird um 0,03 µg/kg/min verringert, wenn der PPI-Wert unter 20 berechnet wird.
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Wahloperation bei radikaler offener abdominaler Prostatektomie.
Die Opioid-Titration (Remifentanil) orientiert sich in den Versuchsarmen an den Analgesie-Indizes während der Vollnarkose.
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Experimental: NOL (Nozizeptionspegel)
Die Opioid-Verabreichung (Remifentanil) in der Interventionsgruppe wird durch NOL geleitet, das aus der Finger-Photoplethysmographie stammt, die mit dem Gerät PMD200™, hergestellt von Medasense, Ramat Gan, Israel, durchgeführt wurde.
Das Gerät berechnet die NOL kontinuierlich mit einem multiparametrischen Ansatz aus Pulsfrequenz, Pulsfrequenzvariabilität, Pulswellenamplitude, Hautleitwert und Schwankungen, Hauttemperatur und Fingerbewegung.
Sie wird auf einer Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 100 (sehr starke Schmerzen) dargestellt.
Als Zielbereich wurde ein NOL-Score zwischen 10 und 25 vorgeschlagen.
Ein Remifentanil-Bolus von 30 µg wird verabreicht und die Infusionsrate wird um 0,03 µg/kg/min erhöht, wenn der berechnete NOL-Score mehr als 25 beträgt.
Die Remifentanil-Infusion wird um 0,03 µg/kg/min verringert, wenn der PPI-Wert unter 10 berechnet wird.
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Wahloperation bei radikaler offener abdominaler Prostatektomie.
Die Opioid-Titration (Remifentanil) orientiert sich in den Versuchsarmen an den Analgesie-Indizes während der Vollnarkose.
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Opioid-Verabreichung (Remifentanil) in der Kontrollgruppe wird gemäß der klinischen Standardpraxis des behandelnden Anästhesisten basierend auf Änderungen der Herzfrequenz, des Blutdrucks, des Tränenflusses und des Schwitzens des Patienten gesteuert.
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Wahloperation bei radikaler offener abdominaler Prostatektomie.
Die Opioid-Titration (Remifentanil) richtet sich in der Kontrollgruppe nach den klinischen Anzeichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraoperativer Opioidkonsum
Zeitfenster: 1 Tag
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Vergleicht die Menge der intraoperativen Opioidverabreichung (Remifentanil) pro Minute Vollnarkose und pro kg Körpergewicht zwischen den Gruppen.
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zur Extubation
Zeitfenster: 1 Tag
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Postoperative Erholungszeit: Zeitspanne zwischen Operationsende und trachealer Extubation des Patienten.
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1 Tag
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Zeit bis zur Entlassung
Zeitfenster: 1 Tag
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Postoperative Erholungszeit: Zeitintervall zwischen der postoperativen Trachealextubation und dem Erreichen der Kriterien für die Entlassungsfähigkeit des Patienten. Kriterien von der PACU auf die Station. |
1 Tag
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Postoperatives Schmerzniveau
Zeitfenster: 1 Tag
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Postoperatives Schmerzniveau, gemessen mit der höchsten Punktzahl in der numerischen Schmerzbewertungsskala (NRS).
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1 Tag
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Postoperative Opioidgabe
Zeitfenster: 1 Tag
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Menge der postoperativen Opioidverabreichung (Piritramid) in der Postanästhesiestation (PACU).
Piritramid wird gegeben, wenn der NRS-Score > 3 ist.
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1 Tag
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 2-21 Tage
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Patientenzufriedenheit mit der Allgemeinanästhesie und dem Schmerzmanagement, bewertet anhand einer numerischen Bewertungsskala.
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2-21 Tage
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Ausschüttung von Stresshormonen
Zeitfenster: 1 Tag
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Höhe des perioperativen Plasmaspiegels von Cortisol und ACTH.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rainer Nitzschke, MD, Department of Anesthesiology, Hamburg Eppendorf University Medical Center
- Hauptermittler: Sandra Funcke, MD, Department of Anesthesiology, Hamburg Eppendorf University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Postoperative Komplikationen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Schmerzen, postoperativ
- Nozizeptiver Schmerz
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Betäubungsmittel
- Remifentanil
- Analgetika, Opioide
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20171120
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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