Kurze und optimale Dauer der dualen Antithrombozytentherapie-2-Studie für Patienten mit ACS (STOPDAPT-2 ACS)
Studie zur Bewertung der Sicherheit der Reduzierung der Dauer der dualen Antithrombozytentherapie (DAPT) auf 1 Monat bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) nach Implantation eines Everolimus-freisetzenden Kobalt-Chrom-Stents
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kyoto, Japan, 606-8507
- Kyoto University Graduate School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten erhielten bei akutem Koronarsyndrom eine perkutane Koronarintervention mit Kobalt-Chrom-Everolimus-freisetzenden Stents
- Patienten, die zu einer oralen dualen Thrombozytenaggregationshemmung, bestehend aus Aspirin und P2Y12-Rezeptorantagonist, in der Lage sind
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die orale Antikoagulanzien benötigen
- Patienten mit intrakranieller Blutung in der Vorgeschichte
- Patienten, bei denen während des Krankenhausaufenthalts nach einer perkutanen Koronarintervention schwerwiegende Komplikationen (Myokardinfarkt, Schlaganfall und schwere Blutungen) aufgetreten sind
- Patienten mit anderen medikamentenfreisetzenden Stents als Kobalt-Chrom-Everolimus-freisetzenden Stents, die zum Zeitpunkt der Registrierung implantiert wurden
- Patienten, die vor der Aufnahme bestätigten, dass sie Clopidogrel nicht vertragen
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme eine kontinuierliche Verabreichung anderer Thrombozytenaggregationshemmer als Aspirin und P2Y12-Rezeptorantagonisten benötigen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: 1 Monat DAPT
1-monatige duale Thrombozytenaggregationshemmung (DAPT) bestehend aus Aspirin und P2Y12-Rezeptorantagonisten und Clopidogrel-Monotherapie für 59 Monate
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1 Monat DAPT, gefolgt von 59 Monaten Monotherapie
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Aktiver Komparator: 12 Monate DAPT
1 Monat duale Antithrombozytentherapie (DAPT) bestehend aus Aspirin und P2Y12-Rezeptorantagonisten; 11-monatiges DAPT bestehend aus Aspirin und Clopidogrel und Aspirin-Monotherapie für 48 Monate
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12-monatige DAPT gefolgt von 48-monatiger Monotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt/defizienter Stentthrombose/Schlaganfall/Blutung, definiert als schwerwiegend oder geringfügig gemäß der Definition der Studiengruppe „Thrombolyse bei Myokardinfarkt“ (TIMI).
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt/defizienter Stentthrombose/Schlaganfall/Blutung, definiert als schwerwiegend oder geringfügig gemäß der Definition der Studiengruppe „Thrombolyse bei Myokardinfarkt“ (TIMI).
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Schlaganfall
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Klinisch gesteuerte Revaskularisierung von Zielläsionen
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Revaskularisation des Zielgefäßes
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Herzinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt/defizienter Stentthrombose/Schlaganfall
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt/defizienter Stentthrombose/Schlaganfall
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Blutungen, die gemäß der Definition der TIMI-Studiengruppe (Thrombolysis in Myocardial Infarction) als schwerwiegend oder geringfügig definiert sind
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Blutungen, die gemäß der Definition der TIMI-Studiengruppe (Thrombolysis in Myocardial Infarction) als schwerwiegend oder geringfügig definiert sind
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Obere gastrointestinale endoskopische Untersuchung oder Behandlung
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus Tod jeglicher Ursache/Myokardinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus Tod jeglicher Ursache/Myokardinfarkt
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Tod durch alle Ursachen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Tod durch alle Ursachen
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Zusammengesetztes Ereignis aus kardiovaskulärem Tod/Myokardinfarkt
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Herzinfarkt
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Schlaganfall
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Eindeutige Stentthrombose
Zeitfenster: 12 Monate
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Definition des Akademischen Forschungskonsortiums
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12 Monate
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Eindeutige Stentthrombose
Zeitfenster: 60 Monate
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Definition des Akademischen Forschungskonsortiums
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60 Monate
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Versagen der Zielläsion
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Versagen der Zielläsion
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Ausfall des Zielgefäßes
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Ausfall des Zielgefäßes
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis
Zeitfenster: 12 Monate
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Kombination aus Herztod, Myokardinfarkt und klinisch bedingter TLR
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12 Monate
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Schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis
Zeitfenster: 60 Monate
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Kombination aus Herztod, Myokardinfarkt und klinisch bedingter TLR
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60 Monate
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Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Klinisch gesteuerte Revaskularisierung von Zielläsionen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Revaskularisierung von Nicht-Zielläsionen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Revaskularisierung von Nicht-Zielläsionen
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Koronararterien-Bypass-Transplantat
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Koronararterien-Bypass-Transplantat
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Revaskularisation des Zielgefäßes
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Jede koronare Revaskularisation
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Jede koronare Revaskularisation
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Blutungskomplikationen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Blutungskomplikationen
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Magen-Darm-Blutungen
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Magen-Darm-Blutungen
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Magen-Darm-Beschwerden, die eine obere Magen-Darm-Endoskopie erfordern
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Magen-Darm-Beschwerden, die eine obere Magen-Darm-Endoskopie erfordern
Zeitfenster: 60 Monate
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60 Monate
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Neu diagnostizierter Krebs
Zeitfenster: 60 Monate
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Der Endpunkt ist eine neu diagnostizierte maligne Erkrankung während des Nachbeobachtungszeitraums, die vor der Aufnahme noch nicht diagnostiziert wurde.
Dies umfasst nicht rezidivierende Tumore nach Remission, umfasst Krebs im Frühstadium, der für eine endoskopische Behandlung geeignet ist, und umfasst Tumore, die nicht durch Gewebebiopsie diagnostiziert werden, aber bei der Bildgebung als klinisch bösartig beurteilt werden.
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60 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Takeshi Kimura, MD, Department of Cardiovascular Medicine, Kyoto University Graduate School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Obayashi Y, Watanabe H, Morimoto T, Yamamoto K, Natsuaki M, Domei T, Yamaji K, Suwa S, Isawa T, Watanabe H, Yoshida R, Sakamoto H, Akao M, Hata Y, Morishima I, Tokuyama H, Yagi M, Suzuki H, Wakabayashi K, Suematsu N, Inada T, Tamura T, Okayama H, Abe M, Kawai K, Nakao K, Ando K, Tanabe K, Ikari Y, Morino Y, Kadota K, Furukawa Y, Nakagawa Y, Kimura T; STOPDAPT-2 and STOPDAPT-2 ACS Investigators. Clopidogrel Monotherapy After 1-Month Dual Antiplatelet Therapy in Percutaneous Coronary Intervention: From the STOPDAPT-2 Total Cohort. Circ Cardiovasc Interv. 2022 Aug;15(8):e012004. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.122.012004. Epub 2022 Aug 1.
- Watanabe H, Morimoto T, Natsuaki M, Yamamoto K, Obayashi Y, Ogita M, Suwa S, Isawa T, Domei T, Yamaji K, Tatsushima S, Watanabe H, Ohya M, Tokuyama H, Tada T, Sakamoto H, Mori H, Suzuki H, Nishikura T, Wakabayashi K, Hibi K, Abe M, Kawai K, Nakao K, Ando K, Tanabe K, Ikari Y, Morino Y, Kadota K, Furukawa Y, Nakagawa Y, Kimura T; STOPDAPT-2 ACS Investigators. Comparison of Clopidogrel Monotherapy After 1 to 2 Months of Dual Antiplatelet Therapy With 12 Months of Dual Antiplatelet Therapy in Patients With Acute Coronary Syndrome: The STOPDAPT-2 ACS Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2022 Apr 1;7(4):407-417. doi: 10.1001/jamacardio.2021.5244.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C1348
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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