Ernährungsumstellung bei Nierentransplantation (MDRT) (MDRT)
Ernährungsintervention zur Behandlung kardiovaskulärer Risikofaktoren bei Nierentransplantationspatienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jernej Pajek, MD
- Telefonnummer: 0038615222941
- E-Mail: jernej.pajek@mf-uni-lj.si
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ana Dovc, MD
- Telefonnummer: 0038615222941
- E-Mail: ana.dovc@kclj.si
Studienorte
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Ljubljana, Slowenien
- Rekrutierung
- University Medical Centre
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Kontakt:
- Jernej Pajek, PhD
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Empfänger einer Nierentransplantation > 12 Wochen nach der Transplantation und als klinisch stabil bewertet
- Mindestalter von 18 Jahren bei Aufnahme
- geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) > 15 ml/min/1,73
- Diagnostizierte Dyslipidämie (LDL-Cholesterin > 2,6 mmol/l (> 100 mg/dl) bei Aufnahme oder unter lipidsenkender Therapie)
- Fähigkeit zur Teilnahme an einer Studie zur Änderung des Lebensstils.
Ausschlusskriterien:
- akute Krankheit, Infektion oder chirurgischer Eingriff, der einen Krankenhausaufenthalt innerhalb von 6 Wochen vor der Aufnahme erfordert, ausgenommen Verfahren im Zusammenhang mit arteriovenösen Fisteln
- Behandlung einer akuten Abstoßung oder einer Citomegalovirus-Infektion in 6 Wochen vor der Aufnahme
- chronische Erkrankung, die mit Kachexie verbunden ist oder das Risiko einer Kachexie erhöht (einschließlich dekompensierter Herzinsuffizienz, New York Heart Association III oder IV, AIDS, fortgeschrittene chronisch obstruktive Lungenerkrankung, metastasierte neoplastische Erkrankung oder lokal aktive neoplastische Erkrankung, Chemotherapiebehandlung in 6 Wochen vor der Aufnahme)
- klinisch offensichtliche Mangelernährung (BMI < 18,5, Reduktion des Körpergewichts > 5 % in 3 Monaten vor Einschluss, Reduktion der Nahrungsaufnahme > 25 % vom Normalwert in 2 Wochen vor Einschluss, Serumalbumin < 30 g/l (< 3 g/ dl))
- nephrotisches Syndrom
- Schwangerschaft
- Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten
- Änderung der lipidsenkenden Therapie in 3 Wochen vor der Aufnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Pflanzliche Ernährung
Die Teilnehmer erhalten einen Ernährungsplan basierend auf unraffinierten pflanzlichen Lebensmitteln mit der folgenden Makronährstoffzusammensetzung: ca. 15 % der Kalorien aus pflanzlichem Protein, < 15 % aus Fett und 70-75 % aus Kohlenhydraten.
Um eine ausreichende Zufuhr von mehrfach ungesättigten n-3-Fettsäuren zu gewährleisten, erhalten sie zusätzlich täglich 840 mg der n-3-Säuren Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA).
Die Ernährungsintervention umfasst Ernährungsberatung und wöchentliche Peer-Group-Treffen zusammen mit den nächsten Angehörigen.
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Verschreibung eines Ernährungsplans auf der Grundlage von nicht raffinierten pflanzlichen Lebensmitteln, unterstützt durch Peer-Group-Treffen und Ernährungsberatung.
Wechseln Sie vom westlichen Standard-Ernährungsmuster zu einem fettarmen, unraffinierten, pflanzlichen Ernährungsmuster.
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Aktiver Komparator: Mittelmeerküche
Die Teilnehmer erhalten einen Ernährungsplan, basierend auf den Empfehlungen der Task Force for the Management of Dyslipidemias der European Society of Cardiology und der European Atherosclerosis Society, basierend auf einem mediterranen Ernährungsmuster mit der folgenden Makronährstoffzusammensetzung: ca. 15 % der Kalorien aus tierischen und pflanzliches Eiweiß, bis zu 30 % der Kalorien aus Fett, 50-65 % aus Kohlenhydraten.
Die Ernährungsintervention umfasst Ernährungsberatung und wöchentliche Peer-Group-Treffen zusammen mit den nächsten Angehörigen.
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Verschreibung eines Ernährungsplans basierend auf mediterranen Ernährungsmustern, unterstützt durch Peer-Group-Treffen und Ernährungsberatung.
Umstellung von der westlichen Standard-Ernährungsform auf eine mediterrane Ernährungsform.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Serum-Lipoprotein niedriger Dichte (LDL)-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serum-LDL-Cholesterin-Konzentration
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6 Wochen und 3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Apolipoprotein B
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Apolipoprotein B-Serumkonzentration
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6 Wochen und 3 Monate
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Verringerung der Insulinresistenz
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Veränderung der Insulinresistenz, gemessen durch Homeostatic Model Assessment (HOMA-IR)
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6 Wochen und 3 Monate
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Serum Cholesterin
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Gesamtcholesterinkonzentration im Serum
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6 Wochen und 3 Monate
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Oxidiertes Low Density Lipoprotein (LDL)-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumkonzentration von oxidiertem LDL-Cholesterin
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6 Wochen und 3 Monate
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Entzündungsmarker hochempfindliches C-reaktives Protein (hs-CRP)
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumkonzentration des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins für Entzündungsmarker
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6 Wochen und 3 Monate
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Gesamtmasse des Fettgewebes
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Gesamtkörperfettmasse gemessen mit Bioimpedanzanalyse
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6 Wochen und 3 Monate
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Magere Gewebemasse
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Magere Gewebemasse, gemessen durch Bioimpedanzanalyse
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6 Wochen und 3 Monate
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Blutdruck
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Büro gemessener Blutdruck
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6 Wochen und 3 Monate
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Proteinurie
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Spot Urin Protein zu Kreatinin-Verhältnis des zweiten Morgenurins
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6 Wochen und 3 Monate
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Kalium im Serum
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumkaliumkonzentration (Sicherheitsergebnis)
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6 Wochen und 3 Monate
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Serumphosphat
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Phosphatkonzentration im Serum
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6 Wochen und 3 Monate
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Serumbikarbonat
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumkonzentration von Bicarbonat (Sicherheitsergebnis)
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6 Wochen und 3 Monate
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Harnsäure im Serum
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumharnsäurekonzentration (Sicherheitsergebnis)
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6 Wochen und 3 Monate
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Mikronährstoffstatus von Selen (Sicherheitsergebnis)
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Selenkonzentration im Plasma
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6 Wochen und 3 Monate
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n-3 Status mehrfach ungesättigter Fettsäuren (PUFA).
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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n-3 PUFA-Gehalt der Erythrozyten-Lipidfraktion
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6 Wochen und 3 Monate
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Urin-C-X-C-Motiv-Chemokin 10 (CXCL10)
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Urinspiegel des C-X-C-Motiv-Chemokins 10 (CXCL10) als Indikator für tubulointerstitielle und mikrovaskuläre Entzündungen
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6 Wochen und 3 Monate
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Darm produziert das urämische Toxin p-Kresylsulfat
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumspiegel von Gesamt- und freiem p-Kresylsulfat
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6 Wochen und 3 Monate
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Jodkonzentration im Urin
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Jodkonzentration im Urin in ug/L
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6 Wochen und 3 Monate
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Plasma-Zinkkonzentration (Sicherheitsergebnis)
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Zinkkonzentration im Plasma
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6 Wochen und 3 Monate
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Serumkalziumkonzentration (Sicherheitsergebnis)
Zeitfenster: 6 Wochen und 3 Monate
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Serumkonzentration von Gesamtkalzium in mmol/l
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6 Wochen und 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jernej Pajek, MD, University Medical Centre Ljubljana
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Barnard ND, Scialli AR, Turner-McGrievy G, Lanou AJ, Glass J. The effects of a low-fat, plant-based dietary intervention on body weight, metabolism, and insulin sensitivity. Am J Med. 2005 Sep;118(9):991-7. doi: 10.1016/j.amjmed.2005.03.039.
- Holdaas H, Fellstrom B, Cole E, Nyberg G, Olsson AG, Pedersen TR, Madsen S, Gronhagen-Riska C, Neumayer HH, Maes B, Ambuhl P, Hartmann A, Staffler B, Jardine AG; Assessment of LEscol in Renal Transplantation (ALERT) Study Investigators. Long-term cardiac outcomes in renal transplant recipients receiving fluvastatin: the ALERT extension study. Am J Transplant. 2005 Dec;5(12):2929-36. doi: 10.1111/j.1600-6143.2005.01105.x. Erratum In: Am J Transplant. 2006 Aug;6(8):1986.
- Van Breukelen GJ. ANCOVA versus change from baseline: more power in randomized studies, more bias in nonrandomized studies [corrected]. J Clin Epidemiol. 2006 Sep;59(9):920-5. doi: 10.1016/j.jclinepi.2006.02.007. Epub 2006 Jun 23. Erratum In: J Clin Epidemiol. 2006 Dec;59(12):1334.
- Baigent C, Landray MJ, Reith C, Emberson J, Wheeler DC, Tomson C, Wanner C, Krane V, Cass A, Craig J, Neal B, Jiang L, Hooi LS, Levin A, Agodoa L, Gaziano M, Kasiske B, Walker R, Massy ZA, Feldt-Rasmussen B, Krairittichai U, Ophascharoensuk V, Fellstrom B, Holdaas H, Tesar V, Wiecek A, Grobbee D, de Zeeuw D, Gronhagen-Riska C, Dasgupta T, Lewis D, Herrington W, Mafham M, Majoni W, Wallendszus K, Grimm R, Pedersen T, Tobert J, Armitage J, Baxter A, Bray C, Chen Y, Chen Z, Hill M, Knott C, Parish S, Simpson D, Sleight P, Young A, Collins R; SHARP Investigators. The effects of lowering LDL cholesterol with simvastatin plus ezetimibe in patients with chronic kidney disease (Study of Heart and Renal Protection): a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2011 Jun 25;377(9784):2181-92. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60739-3. Epub 2011 Jun 12.
- Wanner C, Tonelli M; Kidney Disease: Improving Global Outcomes Lipid Guideline Development Work Group Members. KDIGO Clinical Practice Guideline for Lipid Management in CKD: summary of recommendation statements and clinical approach to the patient. Kidney Int. 2014 Jun;85(6):1303-9. doi: 10.1038/ki.2014.31. Epub 2014 Feb 19.
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Transplant Work Group. KDIGO clinical practice guideline for the care of kidney transplant recipients. Am J Transplant. 2009 Nov;9 Suppl 3:S1-155. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02834.x.
- Israni AK, Snyder JJ, Skeans MA, Peng Y, Maclean JR, Weinhandl ED, Kasiske BL; PORT Investigators. Predicting coronary heart disease after kidney transplantation: Patient Outcomes in Renal Transplantation (PORT) Study. Am J Transplant. 2010 Feb;10(2):338-53. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02949.x.
- Authors/Task Force Members:; Catapano AL, Graham I, De Backer G, Wiklund O, Chapman MJ, Drexel H, Hoes AW, Jennings CS, Landmesser U, Pedersen TR, Reiner Z, Riccardi G, Taskinen MR, Tokgozoglu L, Verschuren WM, Vlachopoulos C, Wood DA, Zamorano JL. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: The Task Force for the Management of Dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS) Developed with the special contribution of the European Assocciation for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR). Atherosclerosis. 2016 Oct;253:281-344. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.08.018. Epub 2016 Sep 1. No abstract available.
- Prospective Studies Collaboration; Lewington S, Whitlock G, Clarke R, Sherliker P, Emberson J, Halsey J, Qizilbash N, Peto R, Collins R. Blood cholesterol and vascular mortality by age, sex, and blood pressure: a meta-analysis of individual data from 61 prospective studies with 55,000 vascular deaths. Lancet. 2007 Dec 1;370(9602):1829-39. doi: 10.1016/S0140-6736(07)61778-4. Erratum In: Lancet. 2008 Jul 26;372(9635):292.
- Cartolano FC, Dias GD, de Freitas MCP, Figueiredo Neto AM, Damasceno NRT. Insulin Resistance Predicts Atherogenic Lipoprotein Profile in Nondiabetic Subjects. J Diabetes Res. 2017;2017:1018796. doi: 10.1155/2017/1018796. Epub 2017 Aug 22.
- Claesson K, Mayer AD, Squifflet JP, Grabensee B, Eigler FW, Behrend M, Vanrenterghem Y, van Hooff J, Morales JM, Johnson RW, Buchholz B, Land W, Forsythe JL, Neumayer HH, Ericzon BG, Muhlbacher F. Lipoprotein patterns in renal transplant patients: a comparison between FK 506 and cyclosporine A patients. Transplant Proc. 1998 Jun;30(4):1292-4. doi: 10.1016/s0041-1345(98)00246-2. No abstract available.
- Ferdowsian HR, Barnard ND. Effects of plant-based diets on plasma lipids. Am J Cardiol. 2009 Oct 1;104(7):947-56. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.05.032.
- Gardner CD, Coulston A, Chatterjee L, Rigby A, Spiller G, Farquhar JW. The effect of a plant-based diet on plasma lipids in hypercholesterolemic adults: a randomized trial. Ann Intern Med. 2005 May 3;142(9):725-33. doi: 10.7326/0003-4819-142-9-200505030-00007.
- Heemann U, Abramowicz D, Spasovski G, Vanholder R; European Renal Best Practice Work Group on Kidney Transplantation. Endorsement of the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines on kidney transplantation: a European Renal Best Practice (ERBP) position statement. Nephrol Dial Transplant. 2011 Jul;26(7):2099-106. doi: 10.1093/ndt/gfr169. Epub 2011 May 9.
- Lopes TS, Luiz RR, Hoffman DJ, Ferriolli E, Pfrimer K, Moura AS, Sichieri R, Pereira RA. Misreport of energy intake assessed with food records and 24-h recalls compared with total energy expenditure estimated with DLW. Eur J Clin Nutr. 2016 Nov;70(11):1259-1264. doi: 10.1038/ejcn.2016.85. Epub 2016 Jun 8. Erratum In: Eur J Clin Nutr. 2017 May;71(5):680.
- Ojo AO, Hanson JA, Wolfe RA, Leichtman AB, Agodoa LY, Port FK. Long-term survival in renal transplant recipients with graft function. Kidney Int. 2000 Jan;57(1):307-13. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00816.x.
- Palmer SC, Navaneethan SD, Craig JC, Perkovic V, Johnson DW, Nigwekar SU, Hegbrant J, Strippoli GF. HMG CoA reductase inhibitors (statins) for kidney transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jan 28;2014(1):CD005019. doi: 10.1002/14651858.CD005019.pub4.
- Sniderman AD, Williams K, Contois JH, Monroe HM, McQueen MJ, de Graaf J, Furberg CD. A meta-analysis of low-density lipoprotein cholesterol, non-high-density lipoprotein cholesterol, and apolipoprotein B as markers of cardiovascular risk. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 May;4(3):337-45. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.959247. Epub 2011 Apr 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- MDRT
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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