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Bewertung von Muskel-Skelett-Schmerzen und psychosozialem Status von Sportlern

10. August 2018 aktualisiert von: amine atac, Istanbul Medipol University Hospital

Bewertung von Muskel-Skelett-Schmerzen und psychosozialem Status von Profi- und Amateursportlern in verschiedenen Disziplinen

Der sportlichen Leistung eines Athleten stehen physiologische, biomechanische und psychologische Aktivität des Athleten gegenüber. Es kommt sowohl auf die psychische Verfassung als auch auf die Erhebung des Bewegungsapparates auf ein bestimmtes Niveau an, damit der Sportler optimale und hervorragende Leistungen erbringen kann. Aus diesem Grund haben wir uns zum Ziel gesetzt, die Schmerzen des Bewegungsapparates von Freizeit- und Profisportlern in verschiedenen Disziplinen und die psychosozialen Zustände wie Sportvertrauen, Depression und Lebensqualität zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie besteht aus 80 Amateur- und 80 Profisportlern, die im Alter zwischen 15 und 36 Jahren Sport treiben, indem sie Sportarten in den Bereichen Fußball, Basketball, Volleyball, Leichtathletik, Tischtennis, Feldtennis, Volkstänze, Kickboxen und Bogenschießen ausüben. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 32 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer sind zwischen 15 und 36 Jahre alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Athleten und ihre Trainer müssen freiwillig und willens sein.
  • Bei der Auswertung müssen die Athleten den Messinstrumenten sorgfältige und relevante Antworten geben.
  • Sie müssen den Sport, dem sie angehören, aktiv betreiben.

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 3 Wochen aufgrund von Sportverletzungen einem chirurgischen Eingriff unterzogen worden sein
  • Die Sportler wollen den Vermessungsinstrumenten nicht antworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Fußballspieler
Mittels Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Hobbyfußballern und 10 Profifußballern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Basketball spieler
Mittels Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Amateur-Basketballspielern und 10 Profi-Basketballspielern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Volleyballspieler
Mittels Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Amateur-Volleyballspielern und 10 Profi-Volleyballspielern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Läufer
Mittels Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Hobbyläufern und 10 Profiläufern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Tischtennissportler
Mit Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Amateur-Tischtennissportlern und 10 Profi-Tischtennissportlern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Feld-Tennis-Athlet
10 Amateur-Tennissportler 10 Profi-Tennissportler
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Kickboxer
Mittels Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Amateur-Kickboxern und 10 Profi-Kickboxern erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .
Bogenschützen
Anhand von Messgeräten und Fragebögen werden die Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von 10 Amateur-Bogenschützen und 10 Profi-Bogenschützen erfasst.
Verhalten: Messgeräte und Fragebögen
Zur Beurteilung der Schmerzen und psychosozialen Zustände des Bewegungsapparates von Sportlern werden Messgeräte und Fragebögen eingesetzt. Der Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) und die Visible Analogue Scale (VAS) werden verwendet, um die Symptome muskuloskelettaler Beschwerden als „Schmerz“ zu identifizieren und zu bewerten. Der Teilnehmer wird mit dem Algometer bewertet, das sportliche Vertrauen wird mit dem Sporty Trust Continuous Inventory abgefragt, die Lebensqualität wird mit der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form und die Depression mit dem Beck Depression Inventory bewertet .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 1 Monat
Die Schmerzen des Bewegungsapparates der Teilnehmer werden mit Nordic und Algometer bewertet.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sportliches Selbstvertrauen
Zeitfenster: 1 Monat
Das sportliche Selbstvertrauen der Teilnehmer wird anhand einer kontinuierlichen sportlichen Vertrauensinventur bewertet.
1 Monat
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Monat
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität der Teilnehmer wird anhand der World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF) bewertet.
1 Monat
Depression
Zeitfenster: 1 Monat
Die Depression der Teilnehmer wird anhand des Beck Depression Inventory bewertet
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Mustafa Şahin, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10840098-604.01.01-E.30223

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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