Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af muskuloskeletale smerter og psykosocial status for atleter

10. august 2018 opdateret af: amine atac, Istanbul Medipol University Hospital

Vurdering af muskuloskeletale smerter og psykosocial status for professionelle og amatøratleter i forskellige discipliner

Den sportslige præstation, som en atlet udviser, står over for atletens fysiologiske, biomekaniske og psykologiske aktivitet. Det afhænger både af den psykologiske tilstand og hævningen af ​​bevægeapparatet til et vist niveau, så atleten kan præstere optimalt og fremragende. Af denne grund sigtede vi på at evaluere muskel- og skeletsystemets smerter hos amatør- og professionelle atleter i forskellige discipliner og psykosociale tilstande såsom idrætssikkerhed, depression og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse består af 80 amatører og 80 professionelle sportsudøvere, der deltager i sport ved at dyrke sport inden for fodbold, basketball, volleyball, atletik, bordtennis, felttennis, folkedans, kickboksning og bueskydning mellem 15 og 36 år. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

11 år til 32 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være mellem 15 og 36 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleterne og deres trænere skal være frivillige og villige.
  • Under evalueringen skal atleterne give omhyggelige og relevante svar på måleinstrumenterne.
  • De skal aktivt drive den sport, de tilhører.

Ekskluderingskriterier:

  • Har været igennem en kirurgisk operation på grund af sportsskader inden for de sidste 3 uger
  • Atleterne ønsker ikke at svare på opmålingsinstrumenterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
fodboldspillere
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørfodboldspillere og 10 professionelle fodboldspillere.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
basketballspillere
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørbasketballspillere og 10 professionelle basketballspillere.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
volleyballspillere
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørvolleyballspillere og 10 professionelle volleyballspillere.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
løbere
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørløbere og 10 professionelle løbere.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
bordtennisatlet
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørbordtennisatleter og 10 professionelle bordtennisatleter.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
felttennisatlet
10 amatør felttennisatlet 10 professionel felttennisatlet
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
kickboksere
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørkickboksere og 10 professionelle kickboksere.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .
bueskytter
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos 10 amatørbueskytter og 10 professionelle bueskytter.
Adfærdsmæssigt: Måleapparater og spørgeskemaer
Måleapparater og spørgeskemaer vil blive anvendt til at vurdere smerte og psykosociale tilstande i bevægeapparatet hos atleter. The Expanded Scandinavian Muscle Skeleton Questionnaire (NMQ) og Visible Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at identificere og vurdere symptomer på muskuloskeletalt ubehag som 'smerte'. Deltageren vil blive evalueret med algometret, den sportslige tillid vil blive udspurgt med Sporty Trust Continuous Inventory, og livskvaliteten vil blive vurderet med World Health Organization Quality of Life Scale Short Form og depression vil blive evalueret med Beck Depression Inventory .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter i bevægeapparatet
Tidsramme: 1 måned
Deltageres smerter i bevægeapparatet vurderes ved hjælp af Nordic og algometer.
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sporty selvtillid
Tidsramme: 1 måned
Deltagernes sporty selvtillid vil blive vurderet ved at bruge kontinuerlig sportslig tillidsopgørelse.
1 måned
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 1 måned
Deltagernes helbredsrelaterede livskvalitet vil vurderes ved at bruge World Health Organization Quality of Life Scale Short Form (WHOQOL-BREF)
1 måned
Depression
Tidsramme: 1 måned
Deltagernes depression vil vurderes ved at bruge Beck Depression Inventory
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Medipol University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Mustafa Şahin, Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 10840098-604.01.01-E.30223

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger