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Förderprogramm für gesunde Ehe und verantwortungsvolle Vaterschaft mit Phoenix House of New York (HMRF-CP)

20. August 2018 aktualisiert von: Phoenix House Foundation, Inc.

Programmbewertung von Verbindungen, einem durch Zuschüsse finanziertes Programm für gesunde Ehe und verantwortungsvolle Vaterschaft (HMRF).

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine Prozess- und Ergebnisbewertung des durch HMRF-Zuschüsse finanzierten Connections-Programms bereitzustellen. Phoenix Houses of New York, Inc. hat ein neues Stipendium erhalten, um sein erfolgreiches Connections-Programm fortzusetzen und zu verfeinern, das einzelne und gekoppelte Teilnehmer mit erheblichen Substanzgebrauchsstörungen (SUD) mit den Fähigkeiten und Kenntnissen ausstattet, die erforderlich sind, um (1) zu erstellen und/oder gesunde Beziehungen/Ehen aufrechterhalten, (2) den Teilnehmern die Fähigkeiten und das Wissen vermitteln, um Kinder in einem funktionierenden und gesunden Umfeld großzuziehen, (3) ihre finanzielle Stabilität, Arbeitsbereitschaft und Beschäftigungsfähigkeit verbessern, um wirtschaftliche Selbstständigkeit und Verantwortung zu verbessern, und (4 ) reduzieren den Beziehungsstress und die Belastung der Interaktionen zwischen Miteltern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Prozessevaluation konzentriert sich auf:

  • Projektumsetzungen dokumentieren und effiziente Replikationsmethoden für wirksame Programmkomponenten ermitteln,
  • Überwachung des Abschlusses der allgemeinen Programmziele und -vorgaben und
  • Ermöglichen Sie Qualitätsverbesserungen während des fünfjährigen Förderzyklus.

Bei der Ergebnisbewertung, die sich auf die Auswirkungen auf Teilnehmerebene konzentriert, werden folgende Fragen gestellt:

  • Verbessert die Teilnahme an evidenzbasierter Beziehungserziehung die gesunden Beziehungsfähigkeiten alleinstehender oder verbundener Teilnehmer?
  • Verbessert die Teilnahme an Partnerbildungs- und Förderkursen die Beziehung zur gemeinsamen Elternschaft?
  • Haben die Teilnehmer eine bessere Einstellung zu ihrer Fähigkeit, mit Geld umzugehen (d. h. Sparen, Rechnungen bezahlen) nach Workshops zur Finanzkompetenz und anderen Geldmanagementdiensten?
  • Haben die Teilnehmer nach Workshops zur Berufsreife eine bessere Einstellung zu ihrer eigenen Beschäftigungsfähigkeit?
  • Führt die Teilnahme an der Berufsvorbereitung zu verbesserten Beschäftigungsaussichten oder besseren Bereitschaftsfaktoren? (Bereitschaftsfaktoren können ein erhöhtes Familienvermögen und ein erhöhter wirtschaftlicher Status sein.)
  • Verbessert die Teilnahme an Sitzungen zum Familienpflegemanagement die Ehe/Beziehung sowie das Wohlergehen von Kindern und Familien?
  • Verbessert die Teilnahme an der Erziehungserziehung die elterlichen Fähigkeiten und die Einstellung zur Erziehung? Verbessert die Teilnahme an Elternbildung das Engagement für Eltern und Kinder?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3825

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Hauppauge, New York, Vereinigte Staaten, 11788
        • Rekrutierung
        • Phoenix House - Hauppauge
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Long Island City, New York, Vereinigte Staaten, 11106
        • Rekrutierung
        • Phoenix House - Long Island City
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Ronkonkoma, New York, Vereinigte Staaten, 11779
        • Rekrutierung
        • Phoenix House - Ronkonkoma
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene in romantischen Beziehungen mit oder ohne Kinder

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Klienten von Phoenix House, die an evidenzbasierten Interventionen von Connections teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Fähigkeiten für gesunde Beziehungen
Zeitfenster: 0 Tage, 30 Tage und 90 Tage
Evidenzbasierte Lehrplanskala. Die Fragen im Fragebogen liegen auf einer Skala von (1) „Trifft überhaupt nicht zu“ bis (5) „Trifft voll und ganz zu“. Im Allgemeinen weist eine höhere Antwort auf ein besseres Ergebnis hin, einige Elemente sind jedoch umgekehrt codiert.
0 Tage, 30 Tage und 90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Co-Parenting-Beziehung und der Einstellung zur Elternschaft
Zeitfenster: 0 Tage und 90 Tage
Skala des Erziehungslehrplans. Die Fragen im Fragebogen reichen von (1) „Trifft überhaupt nicht zu“ bis (4) „Trifft voll und ganz zu“. Im Allgemeinen weist eine höhere Antwort auf ein besseres Ergebnis hin, einige Elemente sind jedoch umgekehrt codiert.
0 Tage und 90 Tage
Veränderung der Arbeitsbereitschaft und der Einstellung zur Beschäftigungsfähigkeit
Zeitfenster: 0 Tage und 90 Tage
Berufsskala. Die Fragen werden auf einer Ja- oder Nein-Skala gestellt, wobei „Ja“ eine bessere Antwort bedeutet.
0 Tage und 90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Phoenix House Foundation, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
New York University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
27. Mai 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 90FM0110-01-00

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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