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Programma di sovvenzioni per un matrimonio sano e una paternità responsabile con la Phoenix House di New York (HMRF-CP)

20 agosto 2018 aggiornato da: Phoenix House Foundation, Inc.

Programma di valutazione delle connessioni, un matrimonio sano e una paternità responsabile (HMRF) Programma finanziato da sovvenzioni.

Lo scopo di questo studio è fornire una valutazione del processo e dei risultati del programma Connections finanziato dall'HMRF. Phoenix Houses of New York, Inc. ha ricevuto una nuova sovvenzione per continuare e perfezionare il suo programma di successo Connections che fornisce ai partecipanti singoli e in coppia con disturbi significativi da uso di sostanze (SUD) le competenze e le conoscenze necessarie per (1) creare e/o sostenere relazioni/matrimoni sani, (2) fornire ai partecipanti le capacità e le conoscenze per crescere i figli in un ambiente funzionale e sano, (3) migliorare la loro stabilità finanziaria, la disponibilità al lavoro e l'occupabilità per migliorare l'autosufficienza economica e la responsabilità, e (4 ) ridurre lo stress relazionale e la tensione sulle interazioni tra co-genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La valutazione del processo si concentrerà su:

  • Documentare le implementazioni del progetto e determinare metodi di replica efficienti per componenti di programma efficaci,
  • Monitoraggio del completamento degli scopi e degli obiettivi generali del programma, e
  • Consentire il miglioramento della qualità durante il ciclo di sovvenzione quinquennale.

La valutazione dei risultati che si concentra sull'impatto a livello di partecipante chiederà quanto segue:

  • La partecipazione all'educazione relazionale basata sull'evidenza migliora le abilità relazionali sane per gli iscritti singoli o in coppia?
  • La partecipazione all'educazione dei partner e ai corsi di sostegno migliora la relazione di co-genitorialità?
  • I partecipanti hanno atteggiamenti migliori nei confronti della loro capacità di gestire il denaro (ad es. risparmio, pagamento delle bollette) dopo seminari di alfabetizzazione finanziaria e altri servizi di gestione del denaro?
  • I partecipanti hanno migliorato l'atteggiamento nei confronti della propria occupabilità dopo i seminari mirati alla preparazione al lavoro?
  • La partecipazione alla preparazione al lavoro si traduce in migliori prospettive occupazionali o fattori di prontezza? (I fattori di prontezza possono includere un aumento del patrimonio familiare e dello stato economico.)
  • La partecipazione alle sessioni di gestione dell'assistenza familiare migliora il matrimonio/la relazione, il benessere dei bambini e della famiglia?
  • La partecipazione all'educazione dei genitori migliora le capacità genitoriali e gli atteggiamenti nei confronti dei genitori? La partecipazione all'educazione dei genitori migliora l'impegno nei confronti dei genitori e dei figli?

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3825

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Hauppauge, New York, Stati Uniti, 11788
        • Reclutamento
        • Phoenix House - Hauppauge
        • Contatto:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Long Island City, New York, Stati Uniti, 11106
        • Reclutamento
        • Phoenix House - Long Island City
        • Contatto:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Ronkonkoma, New York, Stati Uniti, 11779
        • Reclutamento
        • Phoenix House - Ronkonkoma
        • Contatto:
          • Genevieve Vaida, MPA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti in relazioni sentimentali con o senza figli

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Clienti adulti di Phoenix House che sono iscritti agli interventi basati sull'evidenza di Connections

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle abilità relazionali sane
Lasso di tempo: 0 giorni, 30 giorni e 90 giorni
Scala del curriculum basata sull'evidenza. Gli item del questionario variano su una scala da (1) Completamente in disaccordo a (5) Completamente d'accordo. Generalmente una risposta più alta indica un risultato migliore, tuttavia alcuni elementi sono codificati al contrario.
0 giorni, 30 giorni e 90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella relazione di co-genitorialità e atteggiamenti nei confronti della genitorialità
Lasso di tempo: 0 giorni e 90 giorni
Scala del curriculum genitoriale. Gli item del questionario variano su una scala da (1) Completamente in disaccordo a (4) Completamente d'accordo. Generalmente una risposta più alta indica un risultato migliore, tuttavia alcuni elementi sono codificati al contrario.
0 giorni e 90 giorni
Cambiamento nella disponibilità al lavoro e negli atteggiamenti verso l'occupabilità
Lasso di tempo: 0 giorni e 90 giorni
Scala professionale. Le domande sono su una scala sì o no, con sì che indica una risposta migliore.
0 giorni e 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Phoenix House Foundation, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
New York University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 90FM0110-01-00

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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