Machbarkeit und Sicherheit eines schnellen Troponin-Ausschluss- und -Einschlussprotokolls bei der Behandlung von NSTEMI in einer Notaufnahme (ICTUS)
Machbarkeit und Sicherheit eines schnellen Troponin-Ausschluss- und -Einschlussprotokolls bei der Behandlung von NSTEMI in einer Notaufnahme.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Loire-Atlantique
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Nantes, Loire-Atlantique, Frankreich, 44093
- Nantes university hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Troponin-Dosierung bei Verdacht auf NSTEMI.
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt
- Atemfrequenz über 30 pro Minute
- SpO2 unter 92 %
- Tachykardie über 110 pro Minute
- Bradykardie unter 40 pro Minute
- Fieber über 38°5C,
- Anämie unter 10 g/dl
- Akute Vergiftung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mortalität 30 Tage nach der Entlassung
Zeitfenster: 30 Tage
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Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus werden die Patienten nach 30 Tagen telefonisch oder schriftlich kontaktiert.
Informationen zum Tod werden außerdem aus dem nationalen Sterblichkeitsregister, dem Diagnoseregister des Krankenhauses und den Unterlagen des Hausarztes eingeholt.
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung des einstündigen Ein- und Ausschlussprotokolls
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die Einhaltung des 1-Stunden-Protokolls wird anhand der Einhaltung des Zeitrahmens der Dosierung beurteilt.
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24 Stunden
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Einhaltung des einstündigen Ein- und Ausschlussprotokolls
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die Einhaltung des 1-Stunden-Protokolls wird anhand der Anzahl der Troponin-Dosierungen beurteilt
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24 Stunden
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Einhaltung des einstündigen Ein- und Ausschlussprotokolls
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die Einhaltung des 1-Stunden-Protokolls wird durch die Entlassung des Patienten beurteilt.
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RC18_0215
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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