Bewertung der Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von GLS-5300 bei gesunden Freiwilligen
Phase I/IIa, offene Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von GLS-5300, verabreichte ID, gefolgt von CELLECTRA® 2000 (Elektroporation, EP)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seongnam, Korea, Republik von
- Seoul National University Bundang Hospital
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Seoul, Korea, Republik von
- Seoul National University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 19-70 Jahre;
- In der Lage sein, der Teilnahme zuzustimmen und eine Einverständniserklärung (ICF) unterzeichnet zu haben;
- Fähigkeit und Bereitschaft, alle Studienverfahren einzuhalten;
- Frauen im gebärfähigen Alter stimmen zu, entweder sexuell abstinent zu bleiben, medizinisch wirksame Verhütungsmittel (orale Kontrazeption, Barrieremethoden, Spermizid usw.) Schwangerschaft.
- Normales Screening-EKG oder Screening-EKG ohne klinisch signifikante Befunde;
- Das Screening-Labor muss innerhalb der normalen Grenzen liegen oder nur Befunde von Grad 0-1 haben;
- Keine Vorgeschichte einer klinisch signifikanten immunsuppressiven oder Autoimmunerkrankung.
- Keine gegenwärtige oder innerhalb der letzten 4 Wochen Einnahme von Immunsuppressiva (ausgenommen inhalierte, topische Haut- und/oder Augentropfen enthaltende Kortikosteroide, niedrig dosiertes Methotrexat oder Prednison in einer Dosis von weniger als oder gleich 10 mg/Tag oder Steroidäquivalent).
Ausschlusskriterien:
- Verabreichung einer Prüfsubstanz entweder aktuell oder innerhalb von 90 Tagen nach der ersten Dosis;
- Vorheriger Erhalt eines Prüfpräparats zur Behandlung oder Vorbeugung von MERS-CoV oder SARS-CoV, es sei denn, der Proband hat nachweislich ein Placebo erhalten;
- Vorherige Infektion mit MERS-CoV;
- Verabreichung eines beliebigen Impfstoffs innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis;
- Verabreichung eines monoklonalen oder polyklonalen Antikörperprodukts innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis
- Verabreichung eines beliebigen Blutprodukts innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Dosis;
- Schwangerschaft oder Stillzeit oder geplante Schwangerschaft während des Studiums;
- Positiver serologischer Test auf HIV, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) in der Vorgeschichte; oder jede potenziell übertragbare Infektionskrankheit, wie vom Hauptprüfarzt oder medizinischen Monitor festgestellt;
- Positiver serologischer Test auf HIV, Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis C (Ausnahme: erfolgreiche Behandlung mit Bestätigung des anhaltenden virologischen Ansprechens);
- Ausgangsbefund einer Nierenerkrankung, gemessen anhand eines Kreatininwertes von mehr als 1,5 mg/dL (CKD-Stadium II oder höher);
- Baseline-Screening-Labor(s) mit Anomalien Grad 2 oder höher;
- Chronische Lebererkrankung oder Leberzirrhose;
- Immunsuppressive Erkrankung, einschließlich hämatologischer Malignität, Transplantation solider Organe oder Knochenmark in der Anamnese;
- Aktuelle oder erwartete gleichzeitige immunsuppressive Therapie (ausgenommen inhalierte, topische Haut- und/oder Augentropfen enthaltende Kortikosteroide, niedrig dosiertes Methotrexat oder Prednison in einer Dosis von mehr als 10 mg/Tag oder Steroidäquivalent);
- Vergangene (innerhalb von 6 Monaten), aktuelle oder geplante Behandlung mit TNF-α-Inhibitoren wie Infliximab, Adalimumab, Etanercept oder anderen monoklonalen Antikörpern;
- Vorherige größere Operation oder Strahlentherapie innerhalb von 4 Wochen nach Gruppenzuweisung;
- Jegliche Präexzitationssyndrome, z. B. Wolff-Parkinson-White-Syndrom; Geschichte des PSVT-Syndroms, Geschichte des verlängerten QT-Syndroms;
- Vorhandensein eines Herzschrittmachers oder eines automatischen implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (AICD);
- Metallimplantate innerhalb von 20 cm von der/den geplanten Injektionsstelle(n) entfernt;
- Vorhandensein einer Keloidnarbenbildung oder einer hypertrophen Narbe als klinisch signifikanter medizinischer Zustand an der/den geplanten Injektionsstelle(n).
- Gefangene oder Subjekte, die zur Behandlung einer körperlichen oder psychischen Krankheit zwangsweise festgehalten werden (unfreiwillige Inhaftierung);
- Aktiver Drogen- oder Alkoholkonsum oder -abhängigkeit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen oder die Bewertung der immunologischen Endpunkte beeinträchtigen würden;
- Nicht bereit, die Lagerung und zukünftige Verwendung von Proben für MERS-CoV-bezogene Forschung zu gestatten
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden oder die Bewertung eines Studienendpunktes beeinträchtigen kann.
- Vorhandensein von Tätowierungen, die alle möglichen Injektionsstellen bedecken.
- Medizinisches Personal, das an der medizinischen Untersuchung von Patienten mit MER-Infektion teilnimmt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: GLS-5300 mit ID Cellectra Elektroporation
GLS-5300 bei 0,3 mg DNA/Dosis
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[Teil A] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) [Teil B] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) GLS-5300 0,6 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=25) GLS-5300 0,6 mg in 0 und 8 Wochen (N=25)
GLS-5300 verabreichter ID, gefolgt von Cellectra 2000 Elektroporation
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EXPERIMENTAL: GLS-5300 mit 0,3 mg DNA/Dosis mit ID Cellectra-Elektroporation
GLS-5300 bei 0,3 mg DNA/Dosis
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[Teil A] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) [Teil B] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) GLS-5300 0,6 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=25) GLS-5300 0,6 mg in 0 und 8 Wochen (N=25)
GLS-5300 verabreichter ID, gefolgt von Cellectra 2000 Elektroporation
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EXPERIMENTAL: GLS-5300 mit 0,6 mg DNA/Dosis (3-Dosen-Schema)
GLS-5300 mit 0,6 mg DNA/Dosis mit ID Cellectra-Elektroporation
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[Teil A] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) [Teil B] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) GLS-5300 0,6 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=25) GLS-5300 0,6 mg in 0 und 8 Wochen (N=25)
GLS-5300 verabreichter ID, gefolgt von Cellectra 2000 Elektroporation
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EXPERIMENTAL: GLS-5300 mit 0,6 mg DNA/Dosis (2-Dosis-Schema)
GLS-5300 mit 0,6 mg DNA/Dosis mit ID Cellectra-Elektroporation
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[Teil A] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) [Teil B] GLS-5300 0,3 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=5) GLS-5300 0,6 mg nach 0, 4 und 12 Wochen (N=25) GLS-5300 0,6 mg in 0 und 8 Wochen (N=25)
GLS-5300 verabreichter ID, gefolgt von Cellectra 2000 Elektroporation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse nach Systemorganklassen (SOC); bevorzugte Bezeichnung (PT); Schweregrad und Beziehung zur Studienbehandlung und zum Zeitplan
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Reaktionen an der Verabreichungs- (Injektions-) Stelle
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Reaktionen an der Verabreichungs- (Injektions-) Stelle, beschrieben nach Häufigkeit
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Änderungen der Sicherheitslaborparameter
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit Änderungen basierend auf der Häufigkeit von Sicherheitslaborparametern in kompletten Blutbild- und Leber-Panel-Tests" oder ähnlich.
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Schmerzen an der Verabreichungs- (Injektions-) Stelle
Zeitfenster: Schmerzen an der Verabreichungs- (Injektions-) Stelle
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Schmerzen an der Verabreichungsstelle (Injektionsstelle), wie durch die visuelle Analogskala (VAS) beschrieben
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Schmerzen an der Verabreichungs- (Injektions-) Stelle
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zelluläre Immunantworten
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Antigenspezifische zelluläre Immunantworten auf MERS-CoV, bestimmt durch Interferon-gamma (IFN-γ) ELISpot
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Bindungsantikörpertiter
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Bindungsantikörpertiter gegen MERS-CoV für Impfschemata mit 2 und 3 Dosen
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Neutralisierende Antikörper
Zeitfenster: Day0 bis zu 60 Wochen
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Titer neutralisierender Antikörper gegen MERS-CoV
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Day0 bis zu 60 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Joel Maslow, MD, PhD, MBA, GeneOne Life Science, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- MERS-002
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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