Cetirizin Chewable Bioäquivalenz- und Lebensmittelwirkungsstudie
Eine randomisierte Crossover-Bioäquivalenz- und Nahrungsmittelwirkungsstudie mit Einzeldosis und vier Behandlungen der Testformulierung von Cetirizin 10 mg Kautabletten im Vergleich zu zwei vermarkteten Cetirizin 10 mg Tabletten mit sofortiger Freisetzung.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Quebec
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Mount-Royal, Quebec, Kanada, H3P 3P1
- Algorithme (An altascience Company)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunder männlicher oder weiblicher Proband im Alter zwischen 18 und 55 Jahren, einschließlich. Gesundheit ist definiert als das Fehlen klinisch relevanter Anomalien, wie sie vom Prüfarzt auf der Grundlage einer detaillierten Anamnese, körperlichen Untersuchung, Blutdruck, Pulsfrequenzmessung, 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) sowie klinischer Labortests beurteilt werden. Der verantwortliche Ermittler kann bei Bedarf zusätzliche Untersuchungen oder Analysen anfordern.
- Nicht- oder Ex-Tabakkonsument, definiert als jemand, der vor dem Screening-Besuch dieser Studie mindestens 6 Monate lang vollständig mit dem Rauchen aufgehört hat oder irgendeine Form von Tabak oder nikotinhaltigen Produkten verwendet hat.
- Für Frauen: Postmenopausaler Zustand (d. h. mindestens 1 Jahr ohne Menstruation ohne alternative medizinische Bedingungen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments) oder prämenopausaler/perimenopausaler Zustand mit einem wirksamen Verhütungsmittel (wie in Abschnitt 10.5.5 definiert).
- Für Männer: Kein schwangerer oder stillender Ehepartner oder Partner beim Screening und Bereitschaft, während der Studie eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung mit dem Ehepartner oder einem potenziellen Partner zu verwenden.
- Body Mass Index (BMI) ≥ 18,5 und ≤ 30 kg/m2 bei einem Gesamtkörpergewicht > 50 kg.
- Ein persönlich unterzeichnetes und datiertes Einverständniserklärungsdokument, aus dem hervorgeht, dass der Proband über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde.
- Ist in der Lage, die Anforderungen der Studie zu verstehen (basierend auf der Beurteilung des Personals am klinischen Standort) und ist bereit und in der Lage, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere im Protokoll festgelegte Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten innerhalb von 5 Halbwertszeiten vor der ersten IP-Verabreichung, es sei denn, es handelt sich um Verhütungsmittel oder um die gelegentliche Einnahme anderer vom Prüfarzt zugelassener Medikamente.
- Verwendung von Vitaminen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kräuterzusätzen innerhalb von sieben Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Vorgeschichte einer Allergie oder Überempfindlichkeit (z. Hautreaktion, Asthma, Angioödem) gegenüber Cetirizin oder jeglichen Hilfsstoffen der Formulierungen.
- Wenn weiblich: schwanger ist, einen positiven Schwangerschaftstest beim Screening oder vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments hat oder plant, während der Dauer der Studie schwanger zu werden, und/oder stillt.
- Hat eine Vorgeschichte von anderen Magen-Darm-Operationen als Appendektomie.
- Hat Bluthochdruck, Flüssigkeitsretention oder Herzerkrankungen, entweder in der Vorgeschichte oder nach ärztlichem Urteil des medizinisch qualifizierten Ermittlers.
- Leiden Sie derzeit an Asthma oder hat nach Ansicht des Prüfarztes eine medizinisch signifikante Vorgeschichte von Asthma.
- Hat eine klinisch signifikante Nieren- oder Leberfunktionsstörung; nach Ermessen des medizinisch qualifizierten Ermittlers.
- Wurde mit einem Prüfprodukt innerhalb von 28 Tagen oder innerhalb eines Zeitraums von weniger als dem Fünffachen der Halbwertszeit des Arzneimittels vor der ersten Dosis des Studienmedikaments behandelt, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Vorgeplante chirurgische Eingriffe während des Studienzeitraums, da dies die Durchführung der Studie beeinträchtigen kann.
- Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenmissbrauch, wie vom Ermittler beurteilt, innerhalb der letzten 6 Monate vor dieser Studie.
- Alkoholische Getränke innerhalb von 48 Stunden vor der ersten Dosis des Studienmedikaments konsumiert.
- Vorgeschichte seltener erblicher Probleme mit Galactose- und/oder Lactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.
- Jede Vorgeschichte von Tuberkulose.
- Spende oder Blutverlust innerhalb von 28 Tagen vor dem ersten Behandlungsbesuch, wenn das geschätzte verlorene Blutvolumen 50 ml erreicht oder überschreitet.
- Spende oder Blutverlust innerhalb von 56 Tagen vor dem ersten Behandlungsbesuch, wenn das geschätzte verlorene Blutvolumen 500 ml erreicht oder überschreitet.
- Hat akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, die das mit der Studienteilnahme oder IP-Verwaltung verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des medizinisch qualifizierten Ermittlers den Probanden ungeeignet machen würden Einstieg in dieses Studium.
- Beziehung zu Personen, die direkt an der Durchführung der Studie beteiligt sind (d. h. Hauptprüfer, Unterprüfer, Studienkoordinatoren, anderes Studienpersonal, Mitarbeiter oder Auftragnehmer des Sponsors oder der Tochtergesellschaften von Johnson & Johnson sowie deren Familien).
- Hat einen klinisch wichtigen anormalen Wert für Serumchemie, Hämatologie oder Urinanalyse beim Screening. Laborwerte liegen im Allgemeinen innerhalb der normalen Bereiche, obwohl geringfügige Abweichungen in Tests (mit Ausnahme derjenigen, die ausdrücklich in den Einschlusskriterien angegeben sind), die vom Prüfarzt als klinisch nicht relevant erachtet werden, akzeptabel sind.
- Hat einen positiven Test auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) 1 und 2, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Antikörper (anti-HCV).
- Hat einen positiven Test auf Alkohol oder Missbrauchsdrogen beim Screening oder vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung A
Einzeldosis von 10 mg Cetirizin als Kautablette, oral verabreicht nach 10-stündigem Fasten über Nacht, gefolgt von 240 ml Wasser aus der Umgebung.
Die Probanden werden angewiesen, die Tablette vor dem Schlucken vollständig zu kauen.
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Kautablette
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung B
Einzeldosis von 10 mg Cetirizin als Kautablette, oral verabreicht nach 10-stündigem Fasten über Nacht ohne Wasser.
Die Probanden werden angewiesen, die Tablette vor dem Schlucken vollständig zu kauen.
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Kautablette
Andere Namen:
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Experimental: Behandlung C
Einzeldosis von 10 mg Cetirizin als Kautablette, oral verabreicht nach 10-stündigem Fasten über Nacht und 30 Minuten nach Beginn des standardmäßigen fettreichen Frühstücks, gefolgt von 240 ml Wasser aus der Umgebung.
Die Probanden werden angewiesen, die Tablette vor dem Schlucken vollständig zu kauen.
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Kautablette
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Behandlung D
Einzeldosis von derzeit in den USA vermarktetem 10 mg Cetirizin als Tablette mit sofortiger Freisetzung (ZYRTEC®), oral verabreicht nach 10-stündigem Fasten über Nacht, gefolgt von 240 ml Wasser aus der Umgebung.
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Tablette mit sofortiger Freisetzung
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Behandlung E
Einzeldosis einer derzeit in der EU/Australien vermarkteten 10-mg-Cetirizin-Filmtablette (REACTINE®), die nach 10-stündigem Fasten über Nacht oral verabreicht wird, gefolgt von 240 ml Wasser aus der Umgebung.
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Tablette mit sofortiger Freisetzung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Cetirizin
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die maximal beobachtete Plasmakonzentration.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die Fläche unter den Plasmakonzentrations-Zeit-Kurven bis zur letzten messbaren Konzentration (AUCt)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Beginn der Arzneimittelverabreichung bis zur letzten messbaren Konzentration.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter der Kurve der Plasmakonzentration gegen die Zeit, extrapoliert auf unendlich
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Fläche unter der auf unendlich extrapolierten Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Der Zeitpunkt, zu dem die maximale Konzentration von Cetirizin beobachtet wird (Tmax).
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Der Zeitpunkt, an dem die maximale Konzentration von Cetirizin auftritt.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von Cetirizin im Plasma
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die Zeit, die es dauert, bis die Cetirizin-Plasmakonzentration auf die Hälfte ihres ursprünglichen Werts abgefallen ist.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die Konstante der terminalen Eliminationsrate (Lambda z) für Cetirizin im Plasma.
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Die Rate, mit der das Medikament aus dem Körpersystem entfernt wird.
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Zu Studienbeginn 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 28 und 32 Stunden nach Beginn der Dosisverabreichung.
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Um die sensorische Erfahrung des Probanden und die Leichtigkeit des Schluckens des Testprodukts zu bewerten
Zeitfenster: Bewertet eine Minute nach der Dosierung und vorzugsweise abgeschlossen innerhalb von 15 Minuten nach der Dosierung für die Behandlungen A, B und C
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Ein Fragebogen mit 5 produktsensorischen Fragen zur Beantwortung von Studienteilnehmern.
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Bewertet eine Minute nach der Dosierung und vorzugsweise abgeschlossen innerhalb von 15 Minuten nach der Dosierung für die Behandlungen A, B und C
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Ungefähr 3 Monate. Von der unterschriebenen Einverständniserklärung bis 30 Tage nach der letzten Behandlungsverabreichung.
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Ein unerwünschtes Ereignis ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Probanden, nachdem er eine Einverständniserklärung für eine Studie mit einem Prüfprodukt unterzeichnet hat.
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Ungefähr 3 Monate. Von der unterschriebenen Einverständniserklärung bis 30 Tage nach der letzten Behandlungsverabreichung.
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Der extrapolierte Teil der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Cetirizin
Zeitfenster: Extrapoliert von 12 Stunden nach Beginn der Arzneimittelgabe bis 48 Stunden
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Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 12 Stunden nach Beginn der Arzneimittelverabreichung bis 48 Stunden nach Beginn der Arzneimittelverabreichung.
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Extrapoliert von 12 Stunden nach Beginn der Arzneimittelgabe bis 48 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- CCSURA000499
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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