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Virtuelle Realität und berufliche Leistung, Zufriedenheit und Lebensqualität älterer Erwachsener

15. Januar 2019 aktualisiert von: Sara Benham, University of the Sciences in Philadelphia

Die Wirkung immersiver virtueller Realität auf die wahrgenommene berufliche Leistung, die wahrgenommene berufliche Zufriedenheit und die Lebensqualität älterer Erwachsener

Ältere erwachsene Teilnehmer absolvieren innerhalb von fünf Wochen acht immersive Virtual Reality (VR)-Sitzungen mit dem Forscher (es dürfen nicht mehr als zwei Sitzungen pro Woche geplant werden). Screening-Prozess und Assessment-Maßnahmen sind in den fünf Wochen Virtual Reality nicht enthalten. Die Sitzungen bestehen aus einer 30-minütigen Nutzung der Virtual-Reality-Brille. Während der Virtual-Reality-Sitzungen wählen die Teilnehmer aus einer Liste von Oculus Go-Apps aus, die sich auf ihre selbst identifizierten beruflichen Leistungsprobleme beziehen. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Sitzung im Sitzen mit dem auf dem Kopf befestigten VR-Set abschließen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Virtuelle Realität (VR) kann die Beteiligung an sinnvollen täglichen Aktivitäten fördern, die auf das Fähigkeitsniveau, die Bedürfnisse und die Bedeutung des Einzelnen für seinen individuellen Kontext zugeschnitten sind. Es gibt nur begrenzte Forschung zu messbaren Veränderungen bei wahrgenommenen sinnvollen täglichen Aktivitäten nach dem Einsatz von immersiver VR, insbesondere mit einem Head-Mounted-Display. Erst in den letzten Jahren sind Head-Mounted-Displays billiger und im Handel für die Forschung und den Kauf durch Kunden verfügbarer geworden. Mit einem geringen Preis von 250 US-Dollar ist das Gerät in Reichweite vieler älterer Gemeindezentren für Freizeit- und Erholungszwecke. Die Forscher werden nach acht immersiven VR-Sitzungen die Veränderungen der beruflichen Leistung, der beruflichen Zufriedenheit und der Lebensqualität der älteren erwachsenen Mitglieder eines Gemeindezentrums messen. Die Sitzungen bestehen aus einer 30-minütigen Nutzung der Virtual-Reality-Brille. Während der Virtual-Reality-Sitzungen wählen die Teilnehmer aus einer Liste von Oculus Go-Apps aus, die sich auf ihre selbst identifizierten beruflichen Leistungsprobleme beziehen. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Sitzung im Sitzen mit dem auf dem Kopf befestigten VR-Set abschließen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19128
        • Rekrutierung
        • Journey's Way
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ziel ist es, in einer Gemeinde lebende, gesunde ältere Erwachsene aus einem Gemeindezentrum zu rekrutieren. Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie im MoCA eine Punktzahl von 17 oder weniger erhalten, da diese Punktzahl mit Personen mit Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird (Trzepacz, Hochstetler, Wang, Walker & Saykin, 2015). Der zweite Ausschluss wird aus Sicherheitsgründen im Benutzerhandbuch von Oculus Go empfohlen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ältere Erwachsene ab 55 Jahren, die an Journey's Way teilnehmen
  2. Die Mitglieder müssen mindestens zweimal pro Woche teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Ergebnis von 17 oder weniger auf dem MoCA
  2. Eine Selbstauskunft über eine der folgenden Erkrankungen in der Vorgeschichte: Krampfanfälle, Epilepsie, Schwindel, Schwindel oder Reisekrankheit, alle aktuellen ansteckenden Haut- und Augenerkrankungen, Lichtempfindlichkeit, das Tragen oder Verwenden von Hörgeräten und einen Herzschrittmacher und/oder a Defibrillator.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Immersive virtuelle Realität
Die Teilnehmer erhalten acht 30-minütige Sitzungen mit immersiver virtueller Realität.
Sonstiges: Immersive virtuelle Realität
Zu Beginn jeder Sitzung werden die fünf wichtigsten beruflichen Probleme der Teilnehmer überprüft, und über das immersive Virtual-Reality-Gerät (Oculus Go) wird eine Liste von Apps angeboten, die dem gewünschten beruflichen Problem entsprechen. Es wird acht 30-minütige Virtual-Reality-Sessions geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das kanadische Ergotherapie-Leistungsmaß (COPM)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der COPM ist ein standardisiertes Ergebnismaß, das die wahrgenommene berufliche Leistung und berufliche Zufriedenheit einer Person identifiziert und Veränderungen in diesen Bereichen im Laufe der Zeit erkennt. Durch ein halbstrukturiertes Interview werden Einzelpersonen ihre Schwierigkeiten mit Selbstfürsorge, Freizeit und Produktivität identifizieren (Law et al., 2005). Der Klient wird gebeten, die Bedeutung der einzelnen Berufe für sein Leben anhand einer 10-Punkte-Bewertungsskala (1 bis 10) zu bewerten. Dann bewertet der Klient die Leistung und Zufriedenheit der Berufe auf einer 10-Punkte-Bewertungsskala (1 bis 10). Dann wird die durchschnittliche Leistungszufriedenheit berechnet (1 bis 10) und die durchschnittliche Zufriedenheit wird berechnet (1 bis 10). Höhere Werte weisen auf bessere Ergebnisse hin.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BREF zur Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: 10 Minuten
Das WHOQOL-BREF ist ein Assessment zur Messung der wahrgenommenen Lebensqualität einer Person. Es enthält 26 Elemente in den folgenden vier Bereichen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt. Items werden auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet (eine höhere Punktzahl ist ein günstigeres Ergebnis). Rohwerte werden für jeden Bereich berechnet, und dann können die Werte in Werte im Bereich von 4 bis 20 innerhalb jedes Bereichs transformiert werden.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of the Sciences in Philadelphia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sara Benham, OTD, OTR/L, University of the Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Januar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1341686

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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