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Virtuelle Realität und berufliche Leistung, Zufriedenheit und Lebensqualität älterer Erwachsener

15. Januar 2019 aktualisiert von: Sara Benham, University of the Sciences in Philadelphia

Die Wirkung immersiver virtueller Realität auf die wahrgenommene berufliche Leistung, die wahrgenommene berufliche Zufriedenheit und die Lebensqualität älterer Erwachsener

Ältere erwachsene Teilnehmer absolvieren innerhalb von fünf Wochen acht immersive Virtual Reality (VR)-Sitzungen mit dem Forscher (es dürfen nicht mehr als zwei Sitzungen pro Woche geplant werden). Screening-Prozess und Assessment-Maßnahmen sind in den fünf Wochen Virtual Reality nicht enthalten. Die Sitzungen bestehen aus einer 30-minütigen Nutzung der Virtual-Reality-Brille. Während der Virtual-Reality-Sitzungen wählen die Teilnehmer aus einer Liste von Oculus Go-Apps aus, die sich auf ihre selbst identifizierten beruflichen Leistungsprobleme beziehen. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Sitzung im Sitzen mit dem auf dem Kopf befestigten VR-Set abschließen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Virtuelle Realität (VR) kann die Beteiligung an sinnvollen täglichen Aktivitäten fördern, die auf das Fähigkeitsniveau, die Bedürfnisse und die Bedeutung des Einzelnen für seinen individuellen Kontext zugeschnitten sind. Es gibt nur begrenzte Forschung zu messbaren Veränderungen bei wahrgenommenen sinnvollen täglichen Aktivitäten nach dem Einsatz von immersiver VR, insbesondere mit einem Head-Mounted-Display. Erst in den letzten Jahren sind Head-Mounted-Displays billiger und im Handel für die Forschung und den Kauf durch Kunden verfügbarer geworden. Mit einem geringen Preis von 250 US-Dollar ist das Gerät in Reichweite vieler älterer Gemeindezentren für Freizeit- und Erholungszwecke. Die Forscher werden nach acht immersiven VR-Sitzungen die Veränderungen der beruflichen Leistung, der beruflichen Zufriedenheit und der Lebensqualität der älteren erwachsenen Mitglieder eines Gemeindezentrums messen. Die Sitzungen bestehen aus einer 30-minütigen Nutzung der Virtual-Reality-Brille. Während der Virtual-Reality-Sitzungen wählen die Teilnehmer aus einer Liste von Oculus Go-Apps aus, die sich auf ihre selbst identifizierten beruflichen Leistungsprobleme beziehen. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Sitzung im Sitzen mit dem auf dem Kopf befestigten VR-Set abschließen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19128
        • Rekrutierung
        • Journey's Way
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ziel ist es, in einer Gemeinde lebende, gesunde ältere Erwachsene aus einem Gemeindezentrum zu rekrutieren. Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie im MoCA eine Punktzahl von 17 oder weniger erhalten, da diese Punktzahl mit Personen mit Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird (Trzepacz, Hochstetler, Wang, Walker & Saykin, 2015). Der zweite Ausschluss wird aus Sicherheitsgründen im Benutzerhandbuch von Oculus Go empfohlen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ältere Erwachsene ab 55 Jahren, die an Journey's Way teilnehmen
  2. Die Mitglieder müssen mindestens zweimal pro Woche teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Ergebnis von 17 oder weniger auf dem MoCA
  2. Eine Selbstauskunft über eine der folgenden Erkrankungen in der Vorgeschichte: Krampfanfälle, Epilepsie, Schwindel, Schwindel oder Reisekrankheit, alle aktuellen ansteckenden Haut- und Augenerkrankungen, Lichtempfindlichkeit, das Tragen oder Verwenden von Hörgeräten und einen Herzschrittmacher und/oder a Defibrillator.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Immersive virtuelle Realität
Die Teilnehmer erhalten acht 30-minütige Sitzungen mit immersiver virtueller Realität.
Sonstiges: Immersive virtuelle Realität
Zu Beginn jeder Sitzung werden die fünf wichtigsten beruflichen Probleme der Teilnehmer überprüft, und über das immersive Virtual-Reality-Gerät (Oculus Go) wird eine Liste von Apps angeboten, die dem gewünschten beruflichen Problem entsprechen. Es wird acht 30-minütige Virtual-Reality-Sessions geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das kanadische Ergotherapie-Leistungsmaß (COPM)
Zeitfenster: 10 Minuten
Der COPM ist ein standardisiertes Ergebnismaß, das die wahrgenommene berufliche Leistung und berufliche Zufriedenheit einer Person identifiziert und Veränderungen in diesen Bereichen im Laufe der Zeit erkennt. Durch ein halbstrukturiertes Interview werden Einzelpersonen ihre Schwierigkeiten mit Selbstfürsorge, Freizeit und Produktivität identifizieren (Law et al., 2005). Der Klient wird gebeten, die Bedeutung der einzelnen Berufe für sein Leben anhand einer 10-Punkte-Bewertungsskala (1 bis 10) zu bewerten. Dann bewertet der Klient die Leistung und Zufriedenheit der Berufe auf einer 10-Punkte-Bewertungsskala (1 bis 10). Dann wird die durchschnittliche Leistungszufriedenheit berechnet (1 bis 10) und die durchschnittliche Zufriedenheit wird berechnet (1 bis 10). Höhere Werte weisen auf bessere Ergebnisse hin.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BREF zur Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: 10 Minuten
Das WHOQOL-BREF ist ein Assessment zur Messung der wahrgenommenen Lebensqualität einer Person. Es enthält 26 Elemente in den folgenden vier Bereichen: körperliche Gesundheit, psychische Gesundheit, soziale Beziehungen und Umwelt. Items werden auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet (eine höhere Punktzahl ist ein günstigeres Ergebnis). Rohwerte werden für jeden Bereich berechnet, und dann können die Werte in Werte im Bereich von 4 bis 20 innerhalb jedes Bereichs transformiert werden.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of the Sciences in Philadelphia

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Benham, OTD, OTR/L, University of the Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

21. Januar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

14. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1341686

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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