Eine Studie zu F0002-ADC bei chinesischen Patienten mit refraktären oder wiederkehrenden hämatologischen CD30+-Malignomen.
Eine Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von F0002-ADC bei chinesischen Patienten mit refraktären oder rezidivierenden hämatologischen CD30+-Malignomen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: JUN ZHU, MD
- Telefonnummer: +86 10 88121122
- E-Mail: zhujun@csco.org.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: YUQIN SONG, MD
- Telefonnummer: +86 10 88121122
- E-Mail: songyuqin622@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100142
- Beijing Cancer Hospital
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450008
- Henan Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Mit rezidivierter/refraktärer CD30+-Erkrankung, die histologisch durch zentrale Laborbeurteilung und pathologische Überprüfung bestätigt wurde (Priorität für cHL, ALCL und MF).
- Patienten müssen mindestens eine Stelle mit messbarer Erkrankung durch konventionellen CT-Scan aufweisen (definiert durch eindimensionale Lymphknotenläsion ≥ 15 mm oder extranodale Läsion ≥ 10 mm), Patienten mit MF, Hautknötchen können mit einem Messschieber gemessen werden, um die Kriterien als messbare Läsionen zu erfüllen , positive FDG-Aufnahme für cHL und ALCL.
- Die Patienten müssen die folgenden erforderlichen Ausgangslabordaten haben: Hb≥80g/L, NEUT≥1,5×109/L, PLT≥75×109/L, TBIL≤1,5-mal ULN, ALT/AST≤2,5-mal ULN, Cr≤1,25-mal ULN oder Ccr≥45 ml/min, INR≤1,5-mal ULN, APTT≤1,5-mal ULN.
- Die Patienten müssen vor der ersten Dosis mindestens 8 Wochen von der vorangegangenen Infusionstherapie mit autologen Stammzellen entfernt sein.
- Die Patienten müssen vor der ersten Dosis mindestens 4 Wochen von einer vorherigen Strahlentherapie, Chemotherapie, Biologika, Immuntherapie und/oder einer anderen forschungsbasierten Krebstherapie entfernt sein (mit Stickstofflost, Melphalan und Nitrosoharnstoff für mindestens 6 Wochen).
- Die Patienten müssen eine Lebenserwartung > 3 Monate haben.
- Freiwillige Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die eine allogene Stammzelltransplantation erhalten haben.
- Patienten, die zuvor mit einem Anti-CD30-Antikörper behandelt wurden.
- Die Patienten erhielten 6 Wochen oder 5 Plasmahalbwertszeit vor der ersten Dosis eine Antikörpertherapie.
- Patienten, die andere Antitumorbehandlungen erhalten.
- Die Toxizität einer vorherigen Antitumorbehandlung hat sich nicht auf Grad 1 oder darunter erholt, mit Ausnahme von peripherer Neurotoxizität Grad 2 und jeglichem Grad an Alopezie.
- Andere primäre maligne Tumoren wurden in den letzten 3 Jahren beobachtet (mit Ausnahme von Gebärmutterhalskrebs in situ oder hellem Hautkrebs oder Prostatakrebs mit spezifischem prostataspezifischem Antigen).
- Teilnehmer mit kardiovaskulären Erkrankungen, die in den Protokollen angegeben sind.
- NYHA-Klassifikation Einstufung der Herzfunktion III/IV.
- Teilnehmer mit Erkrankungen des Gehirns oder der Hirnhaut, die in den Protokollen angegeben sind.
- Patienten mit schlechter Diabeteseinstellung,
- Teilnehmer mit hohem Risiko mit einer Vorgeschichte von > Grad 2 peripherer Neuropathie oder einer aktiven neurologischen Erkrankung.
- Die Patienten haben eine psychiatrische Vorgeschichte.
- Patienten mit Leberfibrose oder -zirrhose in der Vorgeschichte und klinischen Anzeichen und Symptomen, die auf eine Leberfibrose oder -zirrhose hindeuten.
- Patienten mit vorheriger interstitieller Pneumonie.
- Patienten haben 4 Wochen vor der ersten Dosis eine aktive systemische Virus-, Bakterien- oder Pilzinfektion
- HIV-Antikörper-positiv / HBsAg-positiv / HCVAb-positiv.
- Patienten, die allergisch gegen rekombinante Proteine, murine Proteine oder die Arzneimittelhilfsstoffe sind.
- Patienten, die eine Dosis von ≥ 20 mg/Tag einer Prednison- oder Glukokortikoidtherapie erhalten.
- Weibliche Patienten, die stillen oder schwanger sind.
- Patientinnen mit Fruchtbarkeit, die sich weigern, während des Versuchszeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der letzten Dosis Verhütungsmittel anzuwenden.
- Andere Gründe, die Forscher für unangemessen halten, um an dieser Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: F0002-ADC
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Alle 21 Tage für 1 Zyklus die Behandlung bis zu maximal 16 Zyklen fortsetzen.
Dosissteigerung: 0,3 - 4,8 mg/kg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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MTD
Zeitfenster: Innerhalb von 21 Tagen nach einer Einzeldosis
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die maximal tolerierbare Dosis
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Innerhalb von 21 Tagen nach einer Einzeldosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ORR
Zeitfenster: Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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Objektive Rücklaufquote
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Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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DOR
Zeitfenster: Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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Dauer der Reaktion
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Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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PFS
Zeitfenster: Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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Fortschrittsfreies Überleben
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Einmal alle 2 Zyklen und einmal alle 4 Zyklen nach 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis Tumorprogression/Tod/3 Jahre
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Maximale Plasmakonzentration [Cmax]
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Fläche unter der Kurve [AUC]
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Tmax
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Halbwertszeit [T1/2]
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Abstand [CL]
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Scheinbares Verteilungsvolumen [Vd]
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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pharmakokinetischer Parameter
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Immunogenität
Zeitfenster: 1 Monat nach der letzten Dosis
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Anti-F0002-ADC-Antikörper
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1 Monat nach der letzten Dosis
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis 1 Monat nach der letzten Dosis
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Bis 1 Monat nach der letzten Dosis
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Auftreten von Laboranomalien
Zeitfenster: Bis 1 Monat nach der letzten Dosis
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Bis 1 Monat nach der letzten Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- F0002-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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