Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neurofilament-Leichtketten- und GFAP-Spiegel im Serum bei Patienten aus der OFSEP-Kohorte bei verschiedenen Merkmalen von Multipler Sklerose (NeurofilMS)

13. Mai 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Serum-Neurofilament-Leichtketten- und glial-fibrilläres saures Protein (GFAP)-Spiegel bei Patienten aus der OFSEP-Kohorte bei verschiedenen Merkmalen von Multipler Sklerose

Die Forscher gehen davon aus, dass die Spiegel der Neurofilament-Leichtketten (NfL) im Serum Informationen über das Aktivitätsniveau und das Fortschreiten der Multiplen Sklerose in verschiedenen Stadien und Meilensteinen der Krankheit liefern können.

Darüber hinaus wurde Glia Fibrillary Acidic Protein (GFAP) als weiterer Serum-Biomarker für Behinderungen bei MS identifiziert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich
      • Besançon, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Besançon
        • Hauptermittler:
          • Eric BERGER
        • Kontakt:
      • Bordeaux, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Bordeaux
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Aurélie RUET
        • Hauptermittler:
          • Bruno BROCHET
      • Caen, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Caen
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Gilles DEFER
        • Hauptermittler:
          • Nathalie DERACHE
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Chu de Clermont Ferrand
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Xavier MOISSET
        • Hauptermittler:
          • Pierre CLAVELOU
        • Unterermittler:
          • Dominique AUFAUVRE
        • Unterermittler:
          • Frédéric TAITHE
      • Créteil, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Henri Mondor
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alain CREANGE
      • Dijon, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Agnès FROMONT
        • Unterermittler:
          • Dominique AUDRY
        • Unterermittler:
          • Gwendoline DUPONT
        • Hauptermittler:
          • Thibault MOREAU
      • Grenoble, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de GRENOBLE
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Mathieu VAILLANT
        • Hauptermittler:
          • Olivier CASEZ
      • Lille, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Lille
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hélène ZEPHIR
      • Limoges, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Limoges
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Alexis MONTCUQUET
        • Hauptermittler:
          • Laurent MAGY
      • Lyon, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Lyon
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Françoise DURAND-DUBIEF
        • Hauptermittler:
          • Sandra VUKUSIC
      • Marseille, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpital Timone
        • Hauptermittler:
          • Jean PELLETIER
        • Kontakt:
      • Montpellier, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Montpellier
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Xavier AYRIGNAC
        • Unterermittler:
          • Clarisse CARRA
        • Hauptermittler:
          • Pierre LABAUGE
      • Nancy, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Nancy
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Sophie PITTION VOUYOVITCH
        • Hauptermittler:
          • Marc DEBOUVERIE
      • Nice, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Chu De Nice
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Veronique Bourg
        • Unterermittler:
          • Mikaël Cohen
        • Hauptermittler:
          • Christine LEBRUN-FRENAY
      • Nîmes, Frankreich, 30029
        • Rekrutierung
        • CHU de Nîmes
        • Hauptermittler:
          • Eric Thouvenot, MD
        • Kontakt:
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Fondation Rothschild
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Romain DESCHAMPS
        • Hauptermittler:
          • Olivier GOUT
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hôpital Pitie Salpétrière
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Caroline PAPEIX
        • Hauptermittler:
          • Catherine LUBETZKI
      • Paris, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Hopital Saint Antoine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bruno STANKOFF
      • Poissy, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CH de Poissy
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Olivier HEINZLEF
      • Potiers, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Potiers
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jean Philippe NEAU
        • Unterermittler:
          • Lauriane CHAMBRIER
        • Unterermittler:
          • Nicolas MAUBEUGE
        • Unterermittler:
          • Fanny SOURDRILLE
      • Rennes, Frankreich
      • Rouen, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Rouen
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bertrand BOURRE
      • Saint-Étienne, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Saint Etienne
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jean Philippe CAMDESSANCHE
      • Strasbourg, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jérôme DE SEZE
      • Toulouse, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Toulouse
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Damien BIOTTI
        • Unterermittler:
          • Jonathan CIRON
      • Tours, Frankreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Tours
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anne-Marie GUENNOC
  • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Martinique
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Emeline Berthelot
        • Hauptermittler:
          • Philippe CABRE

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus aufeinanderfolgenden Patienten über 15 Jahren beiderlei Geschlechts, die während der Konsultationen für ein CIS, RRMS oder progressive MS in der neurologischen Abteilung von 30 OFSEP-Zentren und der Universitätskliniken von Nîmes und Nantes rekrutiert wurden. Die rekrutierten Patienten haben einen EDSS-Score zwischen 0 und 7,0.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient wurde korrekt aufgeklärt.
  • Der Patient muss seine informierte und unterschriebene Zustimmung gegeben haben.
  • Der Patient muss krankenversichert oder krankenversichert sein.
  • Der Patient ist mindestens (≥) 15 Jahre alt.

  • Der Patient hat gemäß den Diagnosekriterien MS (Thompson et al. 2017) und:

    • Teilnahme an der OFSEP-HD-Kohorte (Zusatzstudie);
    • Hat eine Punktzahl auf der erweiterten Behinderungsstatusskala zwischen 0 und 7,0;
    • Mit oder ohne krankheitsmodifizierendes Medikament;
    • Für Arbeitspaket 3: Patienten, die in einem beliebigen OFSEP-HD-Zentrum eingeschrieben sind und während der Nachsorge wegweisende Kriterien für eine aktive MS (Schub oder Progression auf der erweiterten Behinderungsstatusskala oder aktives MRT) erfüllen;
    • Für Arbeitspaket 4: Patienten mit einer stabilen Erkrankung, die an der OFSEP-HD-Studie in den Universitätskliniken Nîmes oder Nantes teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Innerhalb der letzten drei Monate hat der Patient an einer anderen Interventionsstudie teilgenommen, die die Ergebnisse oder Schlussfolgerungen dieser Studie beeinflussen könnte.
  • Der Patient befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine frühere Studie bestimmt wurde.
  • Der Patient steht unter gerichtlichem Schutz.
  • Der Patient weigert sich, die Einwilligung zu unterschreiben.
  • Es ist unmöglich, den Patienten richtig zu informieren (Unfähigkeit, die Studie zu verstehen, Sprachproblem).
  • Die Patientin ist schwanger oder stillt.
  • Der Patient ist unter 15 Jahre alt.
  • Unfähigkeit, Fragebögen zu beantworten.
  • Klinisch isoliertes Syndrom (CIS), das die MS-Kriterien nicht erfüllt.
  • Radiologisch isoliertes Syndrom (RIS).
  • Patient mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
MS-Patienten
Diagnosetest: Blutprobe
2 x 4-ml-Röhrchen Blut zum Screening auf Neurofilament-Leichtketten- und GFAP-Spiegel im Serum

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 12 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
12 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 12 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
12 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 3 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
3 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 4 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
4 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 5 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
5 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 6 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 1 Jahr
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
1 Jahr
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 18 Monate
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
18 Monate
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 2 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
2 Jahre
Grad der Behinderung
Zeitfenster: Aufnahme
Expanded Disability Status Scale (EDSS); Skala 1 = keine Behinderung bis 10 = Tod durch Multiple Sklerose
Aufnahme
Grad der Behinderung
Zeitfenster: Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
Expanded Disability Status Scale (EDSS); Skala 1 = keine Behinderung bis 10 = Tod durch Multiple Sklerose
Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
Schweregrad der Multiplen Sklerose
Zeitfenster: EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
Funktionelles Komposit für Multiple Sklerose
EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
Schweregrad der Multiplen Sklerose
Zeitfenster: Aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
Funktionelles Komposit für Multiple Sklerose
Aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Aufnahme
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
Aufnahme
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: Aufnahme
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
Aufnahme
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 6 Monate
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
6 Monate
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 1 Jahr
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
1 Jahr
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 18 Monate
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
18 Monate
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 2 Jahre
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Patienten mit Multipler Sklerose in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Multiple-Sklerose-Patienten in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Patienten mit Multipler Sklerose in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Monat 6
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Monat 6
Serum-GFAP bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Multiple-Sklerose-Patienten in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Monat 6
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Monat 6
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-GFAP bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Aufnahme
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Aufnahme
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Monat 6
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Monat 6
Serum-GFAP bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Monat 6
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
Monat 6
Biobank anlegen
Zeitfenster: Aufnahme
Blutproben
Aufnahme
Biobank anlegen
Zeitfenster: 6 Monate
Blutproben
6 Monate
Biobank anlegen
Zeitfenster: 1 Jahr
Blutproben
1 Jahr
Biobank anlegen
Zeitfenster: 18 Monate
Blutproben
18 Monate
Biobank anlegen
Zeitfenster: 2 Jahre
Blutproben
2 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 3 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
3 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 4 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
4 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 5 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
5 Jahre
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Jahre
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
6 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Hospices Civils de Lyon

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eric Thouvenot, CHU Nîmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Mai 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CIVI/2018/ET-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten