Neurofilament-Leichtketten- und GFAP-Spiegel im Serum bei Patienten aus der OFSEP-Kohorte bei verschiedenen Merkmalen von Multipler Sklerose (NeurofilMS)
13. Mai 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Serum-Neurofilament-Leichtketten- und glial-fibrilläres saures Protein (GFAP)-Spiegel bei Patienten aus der OFSEP-Kohorte bei verschiedenen Merkmalen von Multipler Sklerose
Die Forscher gehen davon aus, dass die Spiegel der Neurofilament-Leichtketten (NfL) im Serum Informationen über das Aktivitätsniveau und das Fortschreiten der Multiplen Sklerose in verschiedenen Stadien und Meilensteinen der Krankheit liefern können.
Darüber hinaus wurde Glia Fibrillary Acidic Protein (GFAP) als weiterer Serum-Biomarker für Behinderungen bei MS identifiziert.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eric Thouvenot
- Telefonnummer: +33.(0)4.66.68.32.61
- E-Mail: eric.thouvenot@chu-nimes.fr
Studienorte
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Amiens, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU d'Amiens
-
Kontakt:
- Abdullatif AL KHEDR
- E-Mail: AlKhedr.Abdullatif@chu-amiens.fr
-
Hauptermittler:
- Abdullatif AL KHEDR
-
Besançon, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Besançon
-
Hauptermittler:
- Eric BERGER
-
Kontakt:
- Eric BERGER
- E-Mail: eberger@chu-besancon.fr
-
Bordeaux, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Bordeaux
-
Kontakt:
- Bruno BROCHET
- E-Mail: bruno.brochet@chu-bordeaux.fr
-
Unterermittler:
- Aurélie RUET
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Hauptermittler:
- Bruno BROCHET
-
Caen, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Caen
-
Kontakt:
- Nathalie DERACHE
- Telefonnummer: 02 31 06 46 17
- E-Mail: derache-n@chu-caen.fr
-
Unterermittler:
- Gilles DEFER
-
Hauptermittler:
- Nathalie DERACHE
-
Clermont-Ferrand, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Chu de Clermont Ferrand
-
Kontakt:
- Pierre CLAVELOU
- Telefonnummer: 04 73 75 22 01
- E-Mail: pclavelou@chu-clermontferrand.fr
-
Unterermittler:
- Xavier MOISSET
-
Hauptermittler:
- Pierre CLAVELOU
-
Unterermittler:
- Dominique AUFAUVRE
-
Unterermittler:
- Frédéric TAITHE
-
Créteil, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Hopital Henri Mondor
-
Kontakt:
- Alain CREANGE
- E-Mail: alain.creange@hmn.aphp.fr
-
Hauptermittler:
- Alain CREANGE
-
Dijon, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Dijon
-
Kontakt:
- Thibault MOREAU
- Telefonnummer: 03 80 29 55 84
- E-Mail: thibault.moreau@chu-dijon.fr
-
Unterermittler:
- Agnès FROMONT
-
Unterermittler:
- Dominique AUDRY
-
Unterermittler:
- Gwendoline DUPONT
-
Hauptermittler:
- Thibault MOREAU
-
Grenoble, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de GRENOBLE
-
Kontakt:
- Olivier CASEZ
- Telefonnummer: 04 76 76 58 71
- E-Mail: ocasez@chu-grenoble.fr
-
Unterermittler:
- Mathieu VAILLANT
-
Hauptermittler:
- Olivier CASEZ
-
Lille, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Lille
-
Kontakt:
- Hélène ZEPHIR
- Telefonnummer: 03 20 44 60 53
- E-Mail: helene.zephir@chru-lille.fr
-
Hauptermittler:
- Hélène ZEPHIR
-
Limoges, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Limoges
-
Kontakt:
- Laurent MAGY
- Telefonnummer: 05 55 05 65 61
- E-Mail: laurent.magy@unilim.fr
-
Unterermittler:
- Alexis MONTCUQUET
-
Hauptermittler:
- Laurent MAGY
-
Lyon, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Lyon
-
Kontakt:
- Sandra VUKUSIC
- Telefonnummer: 04.72.35.75.22
- E-Mail: sandra.vukusic@chu-lyon.fr
-
Unterermittler:
- Françoise DURAND-DUBIEF
-
Hauptermittler:
- Sandra VUKUSIC
-
Marseille, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Hôpital Timone
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Hauptermittler:
- Jean PELLETIER
-
Kontakt:
- Jean PELLETIER
- E-Mail: jean.pelletier@ap-hm.fr
-
Montpellier, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Montpellier
-
Kontakt:
- Pierre LABAUGE
- E-Mail: labauge@yahoo.fr
-
Unterermittler:
- Xavier AYRIGNAC
-
Unterermittler:
- Clarisse CARRA
-
Hauptermittler:
- Pierre LABAUGE
-
Nancy, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Nancy
-
Kontakt:
- Marc DEBOUVERIE
- E-Mail: m.debouverie@chu-nancy.fr
-
Unterermittler:
- Sophie PITTION VOUYOVITCH
-
Hauptermittler:
- Marc DEBOUVERIE
-
Nice, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Chu De Nice
-
Kontakt:
- Christine Lebrun-Frenay
- Telefonnummer: 04 92 03 78 98
- E-Mail: lebrun.c@chu-nice.fr
-
Unterermittler:
- Veronique Bourg
-
Unterermittler:
- Mikaël Cohen
-
Hauptermittler:
- Christine LEBRUN-FRENAY
-
Nîmes, Frankreich, 30029
- Rekrutierung
- CHU de Nîmes
-
Hauptermittler:
- Eric Thouvenot, MD
-
Kontakt:
- Anissa Megzari
- Telefonnummer: 04.66.68.42.36
- E-Mail: drc@chu-nimes.fr
-
Paris, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Fondation Rothschild
-
Kontakt:
- Olivier GOUT
- E-Mail: ogout@fo-rothschild.fr
-
Unterermittler:
- Romain DESCHAMPS
-
Hauptermittler:
- Olivier GOUT
-
Paris, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Kontakt:
- Catherine LUBETZKI
- E-Mail: catherine.lubetzki@psl.aphp.fr
-
Unterermittler:
- Caroline PAPEIX
-
Hauptermittler:
- Catherine LUBETZKI
-
Paris, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- Hopital Saint Antoine
-
Kontakt:
- Bruno Prénom Bruno Bruno STANKOFF
- E-Mail: bruno.stankoff@sat.aphp.fr
-
Hauptermittler:
- Bruno STANKOFF
-
Poissy, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CH de Poissy
-
Kontakt:
- Olivier HEINZLEF
- Telefonnummer: 01 39 27 41 81
- E-Mail: oheinzlef@chi-poissy-st-germain.fr
-
Hauptermittler:
- Olivier HEINZLEF
-
Potiers, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Potiers
-
Kontakt:
- Jean Philippe NEAU
- Telefonnummer: 05 49 44 44 46
- E-Mail: jean-philippe.neau@chu-poitiers.fr
-
Hauptermittler:
- Jean Philippe NEAU
-
Unterermittler:
- Lauriane CHAMBRIER
-
Unterermittler:
- Nicolas MAUBEUGE
-
Unterermittler:
- Fanny SOURDRILLE
-
Rennes, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Rennes
-
Kontakt:
- Emanuelle LE PAGE
- E-Mail: infirmieres.recherche-clinique@chu-rennes.Fr
-
Hauptermittler:
- Emanuelle LE PAGE
-
Unterermittler:
- Gilles EDAN
-
Unterermittler:
- Dr MICHEL
-
Rouen, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Rouen
-
Kontakt:
- Bertrand Bourre
- Telefonnummer: 02 32 88 33 99
- E-Mail: Bertrand.Bourre@chu-rouen.fr
-
Hauptermittler:
- Bertrand BOURRE
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Saint Etienne
-
Kontakt:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
- Telefonnummer: 04 77 12 78 05
- E-Mail: j.philippe.camdessanche@chu-st-etienne.fr
-
Hauptermittler:
- Jean Philippe CAMDESSANCHE
-
Strasbourg, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Strasbourg
-
Kontakt:
- Jérôme DE SEZE
- Telefonnummer: 03 88 12 85 44
- E-Mail: jerome.de.seze@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Jérôme DE SEZE
-
Toulouse, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Toulouse
-
Kontakt:
- Damien BIOTTI
- E-Mail: biotti.d@chu-toulouse.fr
-
Hauptermittler:
- Damien BIOTTI
-
Unterermittler:
- Jonathan CIRON
-
Tours, Frankreich
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Tours
-
Kontakt:
- Anne-Marie GUENNOC
- Telefonnummer: 02 47 47 80 23
- E-Mail: guennoc@univ-tours.fr
-
Hauptermittler:
- Anne-Marie GUENNOC
-
-
-
-
-
Fort-de-France, Martinique
- Noch keine Rekrutierung
- CHU de Martinique
-
Kontakt:
- Philippe CABRE
- E-Mail: pcabre_fr@yahoo.fr
-
Unterermittler:
- Emeline Berthelot
-
Hauptermittler:
- Philippe CABRE
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus aufeinanderfolgenden Patienten über 15 Jahren beiderlei Geschlechts, die während der Konsultationen für ein CIS, RRMS oder progressive MS in der neurologischen Abteilung von 30 OFSEP-Zentren und der Universitätskliniken von Nîmes und Nantes rekrutiert wurden.
Die rekrutierten Patienten haben einen EDSS-Score zwischen 0 und 7,0.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient wurde korrekt aufgeklärt.
- Der Patient muss seine informierte und unterschriebene Zustimmung gegeben haben.
- Der Patient muss krankenversichert oder krankenversichert sein.
- Der Patient ist mindestens (≥) 15 Jahre alt.
Der Patient hat gemäß den Diagnosekriterien MS (Thompson et al. 2017) und:
- Teilnahme an der OFSEP-HD-Kohorte (Zusatzstudie);
- Hat eine Punktzahl auf der erweiterten Behinderungsstatusskala zwischen 0 und 7,0;
- Mit oder ohne krankheitsmodifizierendes Medikament;
- Für Arbeitspaket 3: Patienten, die in einem beliebigen OFSEP-HD-Zentrum eingeschrieben sind und während der Nachsorge wegweisende Kriterien für eine aktive MS (Schub oder Progression auf der erweiterten Behinderungsstatusskala oder aktives MRT) erfüllen;
- Für Arbeitspaket 4: Patienten mit einer stabilen Erkrankung, die an der OFSEP-HD-Studie in den Universitätskliniken Nîmes oder Nantes teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Innerhalb der letzten drei Monate hat der Patient an einer anderen Interventionsstudie teilgenommen, die die Ergebnisse oder Schlussfolgerungen dieser Studie beeinflussen könnte.
- Der Patient befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine frühere Studie bestimmt wurde.
- Der Patient steht unter gerichtlichem Schutz.
- Der Patient weigert sich, die Einwilligung zu unterschreiben.
- Es ist unmöglich, den Patienten richtig zu informieren (Unfähigkeit, die Studie zu verstehen, Sprachproblem).
- Die Patientin ist schwanger oder stillt.
- Der Patient ist unter 15 Jahre alt.
- Unfähigkeit, Fragebögen zu beantworten.
- Klinisch isoliertes Syndrom (CIS), das die MS-Kriterien nicht erfüllt.
- Radiologisch isoliertes Syndrom (RIS).
- Patient mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
MS-Patienten
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2 x 4-ml-Röhrchen Blut zum Screening auf Neurofilament-Leichtketten- und GFAP-Spiegel im Serum
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 12 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
12 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 12 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
12 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit sich entwickelnder Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 3 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
3 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 4 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
4 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 5 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
5 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Krankheit im Vergleich zu Patienten mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der Expanded Disability Status Scale (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkt nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit fortschreitender Erkrankung, gemessen anhand der erweiterten Behinderungsstatusskala (1 Punkt bis 5,5 und 0,5 Punkte nach 5,5) im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit Rückfall im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
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Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
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pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
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Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
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Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung im Vergleich zu stabilen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit stabiler Krankheit (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit stabiler Erkrankung (kein Hinweis auf Krankheitsaktivität (NEDA) und kein Hinweis auf Krankheitsprogression (NEP) von 200 Patienten aus der OFSEP-HD-Kohorte
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei progressiven MS-Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Krankheit
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit progressiver MS ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression (NEP) aus der OFSEP-HD-Kohorte mit stabiler Erkrankung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsentwicklung (Rückfall, Fortschreiten der Behinderung oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Schub oder MRT-Aktivität)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit Schüben
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit MRT-Aktivität
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Spiegel der leichten Kette von Neurofilamenten im Serum bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität und Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 6 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 1 Jahr
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
1 Jahr
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 18 Monate
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
18 Monate
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Verstärkung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Serum-GFAP-Spiegel bei Patienten mit isolierter MRT-Aktivität ohne Gadolinium-Anreicherung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
2 Jahre
|
|
Grad der Behinderung
Zeitfenster: Aufnahme
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS); Skala 1 = keine Behinderung bis 10 = Tod durch Multiple Sklerose
|
Aufnahme
|
|
Grad der Behinderung
Zeitfenster: Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
Expanded Disability Status Scale (EDSS); Skala 1 = keine Behinderung bis 10 = Tod durch Multiple Sklerose
|
Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Schweregrad der Multiplen Sklerose
Zeitfenster: EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
Funktionelles Komposit für Multiple Sklerose
|
EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Schweregrad der Multiplen Sklerose
Zeitfenster: Aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
Funktionelles Komposit für Multiple Sklerose
|
Aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Aufnahme
|
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
|
Aufnahme
|
|
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
|
Rückfall (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
|
EDSS-Progression (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
EuroQol 5-dimensionaler Fragebogen (EQ-5D)
|
aktives MRT (gemessen bis zu 2 Jahren)
|
|
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: Aufnahme
|
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
|
Aufnahme
|
|
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
|
6 Monate
|
|
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
|
1 Jahr
|
|
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 18 Monate
|
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
|
18 Monate
|
|
Verwendung von krankheitsmodifizierenden Medikamenten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Kategorisiert nach Art der Behandlung (1st line, 2nd line und 3rd line Therapien)
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Patienten mit Multipler Sklerose in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Multiple-Sklerose-Patienten in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Patienten mit Multipler Sklerose in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Monat 6
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Monat 6
|
|
Serum-GFAP bei 800 Patienten aus der OFSEP-Kohorte, einschließlich Multiple-Sklerose-Patienten in verschiedenen Stadien und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
Zeitfenster: Monat 6
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Monat 6
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-GFAP bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Aufnahme
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Aufnahme
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkette bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Monat 6
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Monat 6
|
|
Serum-GFAP bei 400 Patienten aus der OFSEP-Kohorte mit einem klinisch isolierten Syndrom bei Aufnahme
Zeitfenster: Monat 6
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
Monat 6
|
|
Biobank anlegen
Zeitfenster: Aufnahme
|
Blutproben
|
Aufnahme
|
|
Biobank anlegen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Blutproben
|
6 Monate
|
|
Biobank anlegen
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Blutproben
|
1 Jahr
|
|
Biobank anlegen
Zeitfenster: 18 Monate
|
Blutproben
|
18 Monate
|
|
Biobank anlegen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Blutproben
|
2 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 3 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
3 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 4 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
4 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 5 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
5 Jahre
|
|
Serum-Neurofilament-Leichtkettenspiegel bei Patienten mit Krankheitsaktivität (Rückfall oder MRT-Aktivität, bestimmt durch das Vorhandensein von mindestens einer T1-Gad+-Läsion oder mindestens einer neuen T2-Läsion ≤ 3 Monate) im Vergleich zu stabilen Patienten.
Zeitfenster: 6 Jahre
|
pg/ml; gemessen durch digitalen ELISA
|
6 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric Thouvenot, CHU Nîmes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Mai 2019
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CIVI/2018/ET-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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