Komfort im Zusammenhang mit der Verwendung von Augenlidreinigungsprodukten, die für die Behandlung von Demodex Folliculorum erhältlich sind (SPANIEL)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 60 Jahre alt und voll geschäftsfähig ist;
- Hat eine Einverständniserklärung gelesen und unterschrieben;
- Stimmt zu, während des Studienzeitraums auf die Verwendung von Augenschmiermitteln zu verzichten;
- Stimmt zu, bei bevorstehenden Studienbesuchen keine augenbezogenen Kosmetika zu verwenden
- Ist bereit, die Studienprodukte zu verwenden
- ist bereit und in der Lage, Anweisungen zum Studienablauf zu befolgen und den Terminplan einzuhalten;
- Hat Hornhautempfindlichkeit innerhalb physiologischer Grenzen.
Ausschlusskriterien:
- an einer gleichzeitigen klinischen oder Forschungsstudie teilnimmt;
- Kontaktlinsenträger ist (aufgrund reduzierter Hornhautempfindlichkeit);
- Hat eine bekannte aktive* Augenerkrankung und/oder Infektion; einschließlich mäßigem und schwerem Trockenem Auge (OSDI ≥ 23);
- Hat eine systemische (z. B. Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, rheumatoide Arthritis) oder Augenerkrankung (z. B. Glaukom), die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienergebnisvariable beeinflussen kann;
- Verwendet systemische oder topische Medikamente (wie Glaukomtropfen, Antibiotika, entzündungshemmende Mittel), die nach Ansicht des Prüfarztes eine Variable des Studienergebnisses beeinflussen können;
- Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber den diagnostischen Arzneimitteln, die in der Studie verwendet werden sollen (z. B. Fluorescein-Farbstoff, um Strukturen des Auges hervorzuheben und regelmäßig in der optometrischen Praxis verwendet wird) und Studienprodukten in dieser Studie;
- zum Zeitpunkt der Einschreibung schwanger ist, stillt oder eine Schwangerschaft plant; (aufgrund der Möglichkeit eines schwankenden Sehvermögens als Folge von Schwankungen der Hormonspiegel);8
- Hat sich einer Fehlsichtigkeitsoperation unterzogen (z. LASIK, PRK);
- Raucher ist (da Rauchen die Stabilität des Tränenfilms verringert) * Für die Zwecke dieser Studie wird eine aktive Augenerkrankung als Infektion oder Entzündung definiert, die eine therapeutische Behandlung erfordert. Mild (d. h. nicht als klinisch relevant angesehen) Lidanomalien (Blepharitis, Meibom-Drüsen-Dysfunktion, Papillen), Hornhaut- und Bindehautverfärbung und trockenes Auge (Ocular Surface Disease Index, OSDI<23/100) gelten nicht als aktive Augenerkrankung. Neovaskularisation und Hornhautnarben sind das Ergebnis einer vorangegangenen Hypoxie, Infektion oder Entzündung und sind daher nicht aktiv.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Oust™ Demodex® Wipes™
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit Oust™ Demodex® Wipes™
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Oust™ Demodex® Wipes™
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Aktiver Komparator: I-LID N LASH PLUS® Augenlidreiniger
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit I-LID N LASH PLUS® Eyelid Cleanser
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I-LID N LASH PLUS® Augenlidreiniger
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Aktiver Komparator: Blephadex Deckeltücher
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit Blephadex Lid Wipes
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Blephadex Deckeltücher
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Aktiver Komparator: Augenreinigungs-Deckeltücher
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit Eye Cleanse Lid Wipes
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Augenreinigungs-Deckeltücher
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Aktiver Komparator: Blephademodex
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit Blephademodex
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Blephademodex
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Placebo-Komparator: Sensitive Eyes® Plus Kochsalzlösung
Der Teilnehmer reinigt die Augenlider mit Sensitive Eyes® Plus Kochsalzlösung
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Sensitive Eyes® Plus Kochsalzlösung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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Grundlinie
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 0 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Anwendung
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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Unmittelbar nach der Anwendung
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 15 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 15 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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15 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 30 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 30 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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30 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 45 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 45 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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45 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 60 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 60 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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60 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 75 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 75 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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75 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 90 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 90 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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90 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 105 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 105 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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105 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 120 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 120 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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120 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 135 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 135 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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135 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 150 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 150 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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150 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 165 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 165 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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165 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 180 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 180 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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180 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 195 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 195 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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195 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 210 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 210 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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210 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 225 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 225 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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225 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 240 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 240 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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240 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 255 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 255 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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255 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 270 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 270 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
270 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 285 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 285 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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285 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 300 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 300 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
300 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 330 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 330 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
330 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 360 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 360 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
360 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 390 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 390 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
390 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 420 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 420 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
420 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 450 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 450 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
450 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 480 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 480 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
480 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 510 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 510 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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510 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 540 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 540 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
|
540 Sekunden nach dem Auftragen
|
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 570 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 570 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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570 Sekunden nach dem Auftragen
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Subjektives Unbehagen des Teilnehmers – 600 Sekunden nach der Anwendung
Zeitfenster: 600 Sekunden nach dem Auftragen
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Bewerten Sie die Intensität der Augenbeschwerden des Teilnehmers (0 ist kein Unbehagen, 10 ist maximales Unbehagen)
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600 Sekunden nach dem Auftragen
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Zeit, die Augen nach dem Auftragen des Augenlidreinigungstuchs bequem zu öffnen
Zeitfenster: Zwischen 0 und 600 Sekunden nach dem Auftragen
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Zeit zum bequemen Öffnen der Augen nach dem Auftragen des Augenlid-Reinigungstuchs in Sekunden
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Zwischen 0 und 600 Sekunden nach dem Auftragen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 40995
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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