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Informations- und Kommunikationstechnologie in Familiendiensten

28. November 2021 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Der Einsatz von Informations- und Kommunikationstechnologie in Familienserviceagenturen

In den letzten Jahrzehnten hat sich die Informations- und Kommunikationstechnologie (IKT) schnell zu einem effektiven und wahrscheinlich kostengünstigsten Werkzeug entwickelt, um die meisten, wenn nicht alle Aspekte des Familienlebens miteinander zu verbinden.

Um die Familienharmonie zu fördern, hat der Hong Kong Jockey Club Charities Trust in Zusammenarbeit mit der University of Hong Kong (HKU) und NGOs das Jockey Club SMART Family-Link-Projekt initiiert. Dieses Projekt, das Informations- und Kommunikationstechnologie (IKT) und Datenanalyse effektiv nutzt, zielt darauf ab, 26 von NGOs betriebene Integrierte Familienservicezentren und Integrierte Servicezentren (Zentren) dabei zu unterstützen, die Qualität und Effizienz ihrer Familiendienste zu verbessern. Das Projekt zielt auch darauf ab, die Fähigkeiten von Mitarbeitern an vorderster Front aufzubauen, um das Ziel zu erreichen, das Wohlergehen der Familie zu verbessern.

Ziel dieser Studie ist es, ein tieferes und umfassenderes Verständnis des aktuellen Niveaus der IKT-Nutzung durch die Anbieter von Familiendiensten in Hongkong und ihrer erwarteten zukünftigen Richtung in Bezug auf die IKT-Nutzung zu erlangen. Tiefen- und Fokusgruppeninterviews werden für die Interessengruppen (wie Dienstleiter, Programmdirektoren, Berater und Dienstnutzer) aus den Nichtregierungsorganisationen (NGOs) und dem Sozialamt durchgeführt. Die Interviews helfen dabei, die Anliegen der Sozialdienste und verwandter Mitarbeiter sowie die Bedürfnisse der teilnehmenden NGOs bei der Entwicklung des IKT-Systems und der Anwendung in ihren Diensten zu identifizieren. Die Bedürfnisse und Bedenken der Interessengruppen beim Einsatz von IKT in Familiendiensten werden ermittelt. Es kann die Planung und Gestaltung des Systems, der Gemeinschaftsprogramme und der Schulungs- und Austauschplattform erleichtern. Das System wird den Bedürfnissen des Sozialdienstleistungssektors besser gerecht. Darüber hinaus wird die Wirkung des JC SMART Family-Link-Projekts auf die Interessengruppen in Familiendiensten durch Fragebogenumfragen und Fokusgruppeninterviews bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Informations- und Kommunikationstechnologien (IKT) als globaler Trend bezieht sich auf eine Gruppe von Technologien, die zum Teilen, Verteilen, Sammeln und Kommunizieren von Informationen verwendet werden. IKT umfassen häufig internetfähige Hardware wie Computer, Smartphones und Tablets sowie die Software und Anwendungen wie E-Mail, Social-Media-Sites und Videokonferenzen, die auf diesen Geräten verwendet werden. In Hongkong betrug die Zahl der Mobilfunkabonnenten im März 2016 16,72 Millionen, was mit etwa 228,3 Prozent eine der höchsten Penetrationsraten der Welt darstellt; Unter diesen Abonnenten waren 14,69 Millionen 3G/4G-Servicekunden. Im März 2016 wurde ein Anstieg auf 20.557 Terabyte (oder durchschnittlich 1.358 Megabyte pro 2,5G/3G/4G-Mobilfunkbenutzer) für die lokale mobile Datennutzung verzeichnet, was einem Wachstum von 1,18-mal und 1,58-mal gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2015 entspricht bzw. 2014.

Angesichts der Überprüfung der Familiendienste in Hongkong im Jahr 2000 wurden im Jahr 2002 Pilotprojekte zum Servicemodus des Integrated Family Service Center (IFSC) durchgeführt. Der Überprüfungsbericht „Building Effective Family Services: Review on the Implementation of the IFSC Service Mode“ stellt fest, dass der IFSC-Servicemodus ein geeigneter Servicemodus für öffentlich finanzierte Familiendienste in Hongkong ist. Die Überprüfung identifizierte jedoch auch Faktoren, die die Erbringung von IFSC-Diensten behindern. Diese hinderlichen Faktoren sind insbesondere die schlechte Zugänglichkeit einiger IFSCs, hohe Arbeitsbelastung und Stigmatisierung. Durch den Einsatz von ICT können diese hinderlichen Faktoren überwunden werden, wodurch der IFSC-Servicemodus verbessert wird. Die Überprüfung empfahl auch, dass "IFSCs die Serviceverbesserung durch angemessene Nutzung und gemeinsame Nutzung von Informationstechnologie untersuchen sollten".

Um ein umfassenderes Verständnis des derzeitigen Umfangs der IKT-Nutzung durch Anbieter von Familiendiensten in Hongkong und ihrer erwarteten zukünftigen Richtung in Bezug auf die IKT-Nutzung zu erlangen, werden Fokusgruppeninterviews mit verschiedenen Interessengruppen durchgeführt, darunter Dienstleiter und Programmdirektoren in Hongkong Nichtregierungsorganisationen, die IFSCs betreiben, und Sozialarbeiter und Nutzer verschiedener IFSCs. Fokusgruppeninterviews und Umfragefragebögen für Dienstleister und Dienstnutzer werden verwendet, um Informationen über die Sichtweise und Nutzung von IKT in ihrer täglichen Praxis zu sammeln.

Der Hong Kong Jockey Club Charities Trust hat in Zusammenarbeit mit der University of Hong Kong (HKU) und Nichtregierungsorganisationen das Jockey Club SMART Family-Link-Projekt initiiert, um den effektiven Einsatz von Informations- und Kommunikationstechnologie (IKT) und Datenanalyse in Familiendiensten zu fördern. Dieses Projekt zielt darauf ab, 26 von NGOs betriebene integrierte Familienservicezentren und integrierte Servicezentren (Zentren) dabei zu unterstützen, ein innovatives und evidenzbasiertes Modell für die Bereitstellung von Familiendiensten zu entwickeln, das den effektiven Einsatz von IKT und Datenanalyse nutzt und die Qualität und Effizienz ihrer Dienste verbessert Familiendienst.

Diese Studie zielt darauf ab, (i) die aktuelle Praxis der IKT-Nutzung in Familiendiensten zu verstehen und die Bedürfnisse und Bedenken der Interessengruppen (Leiter der Dienste, Programmdirektoren, Berater, Sozialdienste und verwandte Mitarbeiter sowie Dienstnutzer) in Bezug auf die Verwendung von IKT zu identifizieren Familiendienste; und (ii) die Auswirkungen des Jockey Club SMART Family-Link-Projekts zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • Rekrutierung
        • Social service sector
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sozial- und dienstleistungsbezogene Mitarbeiter, einschließlich Dienstleiter, Programmdirektoren, Berater und Dienstnutzer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akteure aus dem Sozialdienstleistungsbereich.
  • Ab 18 Jahren
  • Kantonesisch gesprochen

Ausschlusskriterien:

- Probanden, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der Ansichten über die IKT-Nutzung in Familiendiensten von der Baseline nach 1 Jahr
Zeitfenster: Basis und Jahr 1
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um die Ansichten von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern zur Nutzung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Fragepunktzahlen reichen von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Basis und Jahr 1
Die Verhaltensänderung bei der Verwendung von IKT in Familiendiensten ab dem Ausgangswert nach 1 Jahr
Zeitfenster: Basis und Jahr 1
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um das Verhalten von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern bei der Nutzung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Die Punktzahl der Fragen reicht von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Basis und Jahr 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Ansichten der IKT-Nutzung in Familiendiensten
Zeitfenster: Jahr 2 und Jahr 3
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um die Ansichten von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern zur Nutzung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Fragepunktzahlen reichen von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Jahr 2 und Jahr 3
Das Verhalten bei der Verwendung von IKT in Familiendiensten
Zeitfenster: Jahr 2 und Jahr 3
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um das Verhalten von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern bei der Verwendung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Fragepunktzahlen reichen von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Jahr 2 und Jahr 3
Das Wissen über den Einsatz von IKT in Familiendiensten
Zeitfenster: Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um das Wissen von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern über den Einsatz von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Die Punktzahl der Fragen reicht von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3
Die Einstellung zum Einsatz von IKT in Familiendiensten
Zeitfenster: Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um die Einstellung von Sozial- und Dienstleistungsarbeitern zur Nutzung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Die Punktzahl der Fragen reicht von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3
Die wahrgenommenen Auswirkungen beziehen sich auf den Einsatz von IKT in Familiendiensten
Zeitfenster: Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3
Ergebnisbasierte Fragen werden verwendet, um die wahrgenommenen Auswirkungen auf die Nutzung von IKT in Familiendiensten zu bewerten. Die Punktzahl der Fragen reicht von 0 bis 10. Die höhere Punktzahl zeigt die bessere Ergebnisleistung an
Baseline, Jahr 1, Jahr 2 und Jahr 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Hong Kong

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. November 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UW18-073

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Familienforschung

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Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

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Drogeninterventionen

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