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Bewertung der Relevanz einer medizinisch-sozialen Pflege älterer Patienten in Verbindung zwischen Krankenhaus und Zuhause: Experimentieren mit TEMPORARY HERBERGEMENT im Altersheim " EHPAD " im Departement Seine-et-Marne (HT77)

2. Februar 2023 aktualisiert von: Gérond'if
Das Hauptziel besteht darin, den Einfluss der temporären Unterbringung (TH) als medizinisch-soziale Versorgungsverbindung zwischen Krankenhaus und Zuhause auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts in den Überweisungsdiensten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Es ist eine nicht-interventionelle, multizentrische Studie.

Der Antrag auf vorübergehende Unterbringung muss vom Hauptprüfarzt oder auf Empfehlung der anderen Ärzte der Mitprüfabteilung mindestens 48 Stunden vor der Entlassung aus dem Krankenhaus gestellt werden. Der koordinierende Arzt und/oder Pflegekoordinator des EHPAD (Altersheim) und der Sozialarbeiter planen die Entlassung aus dem Krankenhaus für die vorübergehende Aufnahme. Der Sozialarbeiter muss mit den Ärzten die Durchführbarkeit und Kohärenz des Rückkehrprojekts nach Hause validieren und eine Zusammenfassung schreiben, die der Aufnahmeakte (Sozialbericht) beigefügt wird, die bei der abschließenden Analyse der Rückkehr des Patienten nach Hause verwendet wird Projekte, die in die Studie aufgenommen wurden.

Die Krankenhausentlassung zur Aufnahme in die HT erfolgt im Einvernehmen mit dem Krankenhausarzt und dem aufnehmenden EHPAD (Altersheim). Eine "Checkliste" wird erstellt, um die Patientenakte zu vervollständigen.

Bei der Aufnahme und Behandlung des Patienten in der vorübergehenden Unterbringung wird er von seinem behandelnden Arzt begleitet. Im Bedarfsfall kann bei krankenhausbewerbender Versorgung der Bereitschaftsarzt der überweisenden Abteilung kontaktiert werden. Eine Halbzeitüberprüfung wird vom EHPAD-Arbeiter (Retirement Home Social) geplant, um Situationen zu antizipieren, bei denen das Risiko einer Ausgangsblockade am 30. Tag besteht. Physiotherapie und Logopädie auf Verordnung der im EHPAD tätigen Freien Berufe sowie Ergotherapie und Psychomotorik auf Verordnung des koordinierenden Arztes können dem Patienten während der Entwicklung des Begleitprojektes in Anspruch genommen werden. Darüber hinaus kann der Begünstigte der vorübergehenden Unterkunft nach seinen Wünschen an allen sozialen Aktivitäten der Residenz teilnehmen.

Die folgenden Daten: Lebensqualitätsfragebogen für Patienten (Nottingham-Skala) und Pflegekräfte (SF-36-Skala), Pflegehelfer-Fragebogen für Heimpatienten, Belastungsskala für Pflegekräfte (Zarit), ADL- und IADL-Skalen, EHPAD-Fragebogen zur Wahrnehmung von Patienten und Pflegekräften, Studie Akzeptanzfragebogen für eingeschlossene Themen, Patienten-Komorbiditäts-Bewertungsskala (Charlson) und Sozio-Datenökonomie) werden rückwirkend erhoben, an Tag 0 (Einschluss), an Tag 15, Tag 30, Tag 90 und Tag 180, was dem Ende der Folge entspricht. der im Protokoll vorgesehenen Patienten

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75013
        • Geriatric department , Broca Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die finanzierte Betten für „vorübergehende Unterbringung“ bei EHPAD (Retirement Hom)-Rekrutierern erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient erklärt mündlich, dass er der Teilnahme an der Studie nicht widerspricht, und wird vom Arzt in der Krankenakte dokumentiert
  • Hospitalisiert in Krankenhäusern, die als Rekrutierungszentren ausgewählt wurden
  • deren Zustand vom Kliniker als mit der Entlassung aus dem Krankenhaus vereinbar angesehen wird (stabilisierter klinischer Zustand)
  • Wohnhaft vor dem Krankenhausaufenthalt im Departement Seine-et-Marne
  • Präsentation eines definierten und durchführbaren Heimkehrprojekts
  • deren soziale Situation eine sofortige Heimkehr nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nicht zulässt

Ausschlusskriterien:

  • Patient widersetzt sich der Teilnahme an der Studie
  • Akuter Zustand nach ärztlichem Gutachten nicht stabilisiert
  • Inanspruchnahme von nicht versicherter Versorgung durch das EHPAD des Gastgebers, nämlich intravenöse Infusionen, Peritonealdialyse, Palliativpflege usw.
  • MMS-Score unter 18
  • Ausstellen von Verhaltensstörungen mit großer Aggression und Gehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Als Hauptkriterium wird die am Ende der Studie ermittelte durchschnittliche Aufenthaltsdauer (DMS) im Vergleich zur MSD der beiden vorangegangenen Jahre in den angesprochenen Diensten herangezogen.
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung des Komorbiditätsrisikos nach Charlson-Score
Zeitfenster: Inklusion, 2 Tage
Inklusion, 2 Tage
Bewertung des Autonomiegrades nach AGGIR-Score
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Einschätzung der Lebensqualität nach „Nottingham Health Profile“-Skala
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Erhebung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität nach SF-36 (Medical Outcome Study Short-Form Health Survey-36 Items)
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Einschätzung der emotionalen, körperlichen und finanziellen Belastung einer Pflegekraft nach Zarit-Belastungsskala
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Einschätzung des Abhängigkeitsgrades des Patienten nach „Index der Selbständigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens“ KATZ-Skala
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage
Einschätzung des Abhängigkeitsgrades des Patienten durch eine Einschätzung instrumenteller Aktivitäten des täglichen Lebens nach Lawton-Skala
Zeitfenster: 180 Tage
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gérond'if

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2019-A01189-48

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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