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Einfluss von Belohnung und Bestrafung auf zielgerichtetes Lernen und Gewohnheitslernen bei jugendlicher Anorexia Nervosa

8. Mai 2026 aktualisiert von: Christina Wierenga, University of California, San Diego
Die vorgeschlagene Studie an Jugendlichen mit Anorexia nervosa (AN) wird die Assoziation von Verhaltensunterschieden in Konstrukten der Entscheidungsfindung, Gehirnstruktur und -konnektivität und Essstörungssymptomen (ED) untersuchen. Diese Studie testet die neuartige Hypothese, dass zielgerichtetes und gewohnheitsmäßiges Lernen für Belohnung und Bestrafung bei AN verändert ist und in einzigartiger Weise mit divergierenden Symptomen und Unterschieden in der kortikostriatalen Konnektivität und mikrostrukturellen Integrität assoziiert ist. Wir werden 78 Frauen, die derzeit an AN erkrankt sind, und 26 Kontrollpersonen im Alter von 13 bis 17 Jahren rekrutieren, um zu untersuchen, wie zielgerichtetes Lernen und Gewohnheitslernen für Belohnung und Bestrafung mit 1) klinischen Symptomen übereinstimmen, die über Interviews, Selbstberichtsbewertungen und ökologische momentane Bewertung (EMA) gesammelt wurden ) und 2) Gehirnstruktur und Konnektivität im Ruhezustand. Die Datenerhebung basiert auf einer Technologie namens funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRI).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92121
        • University of California, San Diego

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir rekrutieren aus einer klinischen Stichprobe für die AN-Gruppen. Wir werden aus einer Gemeinschaftsstichprobe für die gesunde Kontrollgruppe rekrutieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

AN-Gruppe:

  • Zwischen 13 und 17 Jahren
  • Erfüllen Sie die DSM-V-Kriterien für AN-R oder AN-BP
  • Medizinisch stabil gemäß den Anforderungen der American Academy of Pediatrics und der Society of Adolescent Medicine, mindestens 75 % des angepassten idealen Körpergewichts, aber immer noch symptomatisch, wie durch die Essstörungsuntersuchung und den klinischen Bericht festgestellt
  • Mindestens 75 % des angepassten Idealkörpergewichts betragen

Gesunde Kontrollgruppe:

  • Zwischen 13 und 17 Jahren

Ausschlusskriterien:

Alle Gruppen:

  • Psychotische Erkrankungen/andere psychische Erkrankungen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern
  • Aktuelle Abhängigkeit von Drogen oder Alkohol, definiert durch DSM IV-Kriterien. Darüber hinaus führen positive Testergebnisse für den Drogenkonsum am Tag des Scans, abgesehen von Marihuana, zur Absage oder Verschiebung des Scans, da der akute Konsum die MRT-Messungen beeinflussen wird.
  • Körperliche Voraussetzungen (z. Diabetes mellitus, Schwangerschaft), die bekanntermaßen die Essgewohnheiten oder das Gewicht beeinflussen
  • Neurologische Störung, neurologische Entwicklungsstörung oder Kopfverletzung in der Anamnese mit > 30 min Bewusstlosigkeit
  • Jede Kontraindikation für eine MRT
  • Primäre Zwangsstörung oder primäre Major Depression

Zusätzliche Ausschlusskriterien für die AN-Gruppe:

  • Bei Einnahme anderer Psychopharmaka jede Dosisänderung in den 2 Wochen vor dem Scan

Zusätzliche Ausschlusskriterien für gesunde Kontrollgruppe:

  • Kriterien für die Diagnose einer psychiatrischen Störung in ihrem Leben erfüllen oder erfüllt haben
  • Jegliche Vorgeschichte von Binge-Eating- oder Purging-Verhalten, einschließlich selbstinduziertem Erbrechen, Abführmittel- oder Diuretika-Missbrauch
  • Verwendung von psychoaktiven oder anderen Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Stimmung oder Konzentration in den letzten 3 Monaten beeinflussen
  • 90 % bis 120 % des idealen Körpergewichts seit der Menarche gehalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
AN-R
Teilnehmer, die die Kriterien des Diagnostic And Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V) für den einschränkenden Subtyp von Anorexia Nervosa erfüllen.
AN-BP
Teilnehmer, die die DSM-V-Kriterien für den Binging/Purging-Subtyp von Anorexia Nervosa erfüllen.
Gesunde Kontrollen
Teilnehmer, die die DSM-V-Kriterien für eine Störung nicht erfüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lernaufgabe
Zeitfenster: Computeraufgabe (Baseline)
Eine lernende Computeraufgabe wird verwendet, um modellbasiertes und modellfreies Lernen zu trennen.
Computeraufgabe (Baseline)
Gehirnfunktion
Zeitfenster: fMRT-Scan (Basislinie)
Die funktionelle Magnetresonanztomographie wird verwendet, um die Gehirnfunktion mit einem Gewichtungsfaktor (ω) zu korrelieren, der das relative Gleichgewicht zwischen Lernverzerrungen darstellt.
fMRT-Scan (Basislinie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Diego

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Christina Wierenga, PhD, University of California, San Diego

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 182110

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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