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Kraft auf Rädern: Eine Mahlzeitlieferung und Bewegungsintervention für ältere Erwachsene, die ans Haus gebunden sind

9. Januar 2023 aktualisiert von: Jessica Lee, The University of Texas Health Science Center, Houston
Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein Heimübungsprogramm zu implementieren, das von den Interfaith Ministries of Greater Houston Meals on Wheels (MOWGH) verwaltet wird, und seine Auswirkungen auf den Gebrechlichkeitsstatus und die Ernährungsmarker bei ans Haus gebundenen älteren Erwachsenen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im UT-Health Harris Health House Call Program (HCP) eingeschrieben
  • Gebrechlich oder vorgebrechlich durch FFP
  • medizinisch stabil

Ausschlusskriterien:

  • robust durch FFP
  • Mini-Cog-Score <3 und/oder sind nicht in der Lage, Anweisungen zu befolgen
  • vordiagnostizierter unheilbarer Krankheit
  • nicht in der Lage zu gehen und/oder ihre oberen Extremitäten nicht zu benutzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Mahlzeiten plus Bewegung
Verhalten: Mahlzeiten plus Bewegung
Die Patienten erhalten 12 Wochen Essen auf Rädern Essenslieferung, bestehend aus 3 Mahlzeiten pro Tag an Wochentagen mit 6 Tiefkühlmahlzeiten zur Abdeckung der Wochenenden. Außerdem erhalten sie beim ersten Besuch vom Essenslieferanten ein Trainingsset mit 2 Tennisbällen, 2 1-Pfund-Handgewichte und ein Handtuch. Jede Woche gibt der Fahrer ihnen 3 Übungen aus dem Go4Life Workout-to-Go-Buch des National Institute on Aging, 1 Übung aus jeder der 3 Kategorien: Kraft/Ausdauer, Gleichgewicht und Flexibilität. Sie werden gebeten, die 3 Übungen jeden Tag zu machen. Die Fahrer der Essenslieferanten stellen täglich Fragen zur körperlichen Aktivität und zu möglichen Verletzungen, und die Teilnehmer werden gebeten, ihre eigene wöchentliche Bewegung und körperliche Aktivität sowie ihre monatlichen Fortschritte zu verfolgen standardisiertes Protokoll. Alle Teilnehmer werden außerdem gebeten, einen Fitness-Aktivitäts-Tracker zu tragen, der die Herzfrequenz, das Aktivitätsniveau und die Schlafgewohnheiten für die Dauer der Studie überwacht.
ACTIVE_COMPARATOR: Nur Mahlzeiten
Verhalten: Nur Mahlzeiten
Die Patienten erhalten 12 Wochen lang eine erweiterte Essenslieferung auf Rädern (MOW), bestehend aus 3 Mahlzeiten pro Tag (1 ungekühlt haltbar, 1 heiß und 1 gefroren) an Wochentagen (Montag bis Freitag) mit 6 gefrorenen Mahlzeiten am Ende der Woche, um die Wochenenden abzudecken. Die Essenslieferanten stellen täglich Fragen zur körperlichen Aktivität und zu möglichen Verletzungen, und die Teilnehmer werden gebeten, ihre eigene wöchentliche Bewegung und körperliche Aktivität sowie ihre monatlichen Fortschritte auf einem standardisierten zu verfolgen Protokoll. Alle Teilnehmer werden außerdem gebeten, einen Fitness-Aktivitäts-Tracker zu tragen, der die Herzfrequenz, das Aktivitätsniveau und die Schlafgewohnheiten für die Dauer der Studie überwacht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeiner Gebrechlichkeitsstatus, wie durch den Fried-Frailty-Phänotyp (FFP)-Screening-Test bewertet.
Zeitfenster: Grundlinie
Die FFP definiert Gebrechlichkeit als das Vorhandensein von 3 oder mehr Merkmalen wie unbeabsichtigter Gewichtsverlust, Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, Schwäche und Langsamkeit. Diejenigen, die 1 oder 2 Merkmale aufweisen, gelten als prägebrechlich, während diejenigen, die keine Merkmale aufweisen, als robust gelten.
Grundlinie
Allgemeiner Gebrechlichkeitsstatus, wie durch den Fried-Frailty-Phänotyp (FFP)-Screening-Test bewertet.
Zeitfenster: 12 Wochen nach Studienbeginn
Die FFP definiert Gebrechlichkeit als das Vorhandensein von 3 oder mehr Merkmalen wie unbeabsichtigter Gewichtsverlust, Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, Schwäche und Langsamkeit. Diejenigen, die 1 oder 2 Merkmale aufweisen, gelten als prägebrechlich, während diejenigen, die keine Merkmale aufweisen, als robust gelten.
12 Wochen nach Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasma-Vitamin-C-Spiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Plasma-Vitamin-C-Spiegel
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn
Spiegel von Serum-Folat
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Spiegel von Serum-Folat
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn
Vitamin B12-Spiegel
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Vitamin B12-Spiegel
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn
Spiegel von Vitamin 25-OHD
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Spiegel von Vitamin 25-OHD
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn
Konzentrationen von Methylmalonsäure (MMA)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Konzentrationen von Methylmalonsäure (MMA)
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn
Spiegel von Homocystein (HCy)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Spiegel von Homocystein (HCy)
Zeitfenster: 12 Wochen ab Studienbeginn
12 Wochen ab Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. September 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSC-MS-19-0191
  • KL2TR003168 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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