Auswirkung einer signifikanten ischämischen Mitralinsuffizienz auf das Ergebnis einer ST-Strecken-Hebung Myokardinfarkt-Patienten, die mit einer primären perkutanen Koronarintervention behandelt wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- IMR ist definiert als Mitralinsuffizienz (MR), die durch chronische Veränderungen der LV-Struktur und -Funktion aufgrund einer ischämischen Herzerkrankung verursacht wird. Es handelt sich nicht um eine Klappenerkrankung, sondern repräsentiert die Klappenfolgen erhöhter Haltekräfte und verringerter Schließkräfte. Es wird bei etwa einem Fünftel der Patienten nach einem akuten Myokardinfarkt (MI) und bei der Hälfte der Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz berichtet. IMR ist eine häufige Komplikation der koronaren Herzkrankheit und verschlechtert die Prognose.
- Es ist wichtig, zwischen einer primären MR aufgrund einer organischen Erkrankung einer oder mehrerer Komponenten des Mitralklappenapparats und einer sekundären MR zu unterscheiden, die keine Klappenerkrankung ist, sondern eine LV-Erkrankung darstellt. Sekundäre MR ist definiert als funktionelle MR aufgrund von LV-Umbau durch Kardiomyopathie oder koronare Herzkrankheit. Im letzteren klinischen Umfeld wird die sekundäre funktionelle MI als IMR bezeichnet. Es gibt einige Einschränkungen in dieser Definition der funktionellen IMR. Jüngste Studien haben Hinweise auf strukturelle Veränderungen in den Mitralsegeln als Reaktion auf das Anbinden an sie durch LV-pathologische Remodellierung ergeben. Die Segelanpassung umfasst eine Vergrößerung und eine erhöhte Steifigkeit.
- Ziel der Arbeit:
Korrelieren der Wirkung einer ischämischen Mitralinsuffizienz auf das Ergebnis von STEMI-Patienten, die mit erfolgreicher primärer PCI behandelt wurden, unter Verwendung klinischer Daten und Echokardiographie bei der Präsentation und während der kurzfristigen Nachsorge nach 3 Monaten
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Fady Usama Kostandy, Msc
- Telefonnummer: +20 1277895809
- E-Mail: f.usama.kostandy@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Themen mit erster Präsentation
- Patienten mit akutem STEMI
- Patienten, die sich einer primären PCI mit erfolgreicher Reperfusion unterziehen
- Patienten mit signifikantem IMR-Grad (III/IV) bis (IV/IV)
- Patienten mit akutem STEMI ohne oder ohne signifikante MR, die sich einer primären PCI unterziehen, die sich einer primären PCI mit erfolgreicher Reperfusion unterziehen (als Kontrolle)
Ausschlusskriterien:
- Rheumatische Mitralinsuffizienz
- Valvuläre Mitralinsuffizienz
- IMR-Grad (II/IV)
- Kardiomyopathien
- Assoziierte andere Herzklappenerkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Auswirkung der ischämischen Mitralinsuffizienz auf das Outcome von STEMI-Patienten, die mit erfolgreicher primärer PCI behandelt wurden
Zeitfenster: 3 Monate
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klinische Daten und Echokardiographie
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Fady Usama Kostandy, Msc, Assiut University
- Studienleiter: Hatem Abd El Rahman, Professor, Assiut University
- Studienleiter: Magdy Ibrahim Eldesowky, Lecturer, Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Ischemic mitral regurgitation
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Studiendaten/Dokumente
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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