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Formel der Traditionellen Chinesischen Medizin zur Behandlung von Knie- oder Hüftarthrose.

30. September 2019 aktualisiert von: Cheng-Chung Wei, Chung Shan Medical University

Formel der Traditionellen Chinesischen Medizin zur Behandlung von Knie- oder Hüftarthrose. Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie.

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von OA1-Extrakt-Kapseln bei der Behandlung von Patienten mit Knie- oder Hüftarthrose (OA).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war eine 12-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Die Studie wurde vom Institutional Review Board des Krankenhauses der Chung Shan Medical University genehmigt und von jedem Patienten wurde eine unterzeichnete Einverständniserklärung eingeholt. Sechzig Patienten mit Knie- oder Hüftarthrose wurden in diese Studie aufgenommen. Einschlusskriterien waren: Alter 20 bis 80 Jahre; primäre Arthrose in mindestens 1 Knie oder Hüfte, verifiziert; mindestens mäßige Schmerzen während 2 Wochen vor der zufälligen Zuweisung zur Behandlung, wie durch die LK3.0-Osteoarthritis-Index-Schmerzsubskala der Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) für mehr als 4 identifiziert.

Primäre Endpunkte waren WOMAC in Woche 12.

Sekundäre Ergebnisparameter waren WOMAC in Woche 4 und 8; Visuelle Analogskala (VAS), Lebensqualität nach SF-36, globale Patientenbeurteilung (PGA), in Woche 4, 8 und 12; Serumspiegel von Osteocalcin, C-terminalem Telopeptid (CTX), Hs-CRP und ESR.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥ 20 Jahre alt 2. Schriftliche Einverständniserklärung eingeholt 3. Knie- oder Hüftarthrose diagnostiziert worden 4. Die ärztliche Interpretation der Röntgenerkennung und Gelenkspaltverengung oder Knochensporn bestätigt 5. In randomisierten Studien war vor der Einnahme von Steroiden oder nicht-steroiden Medikamenten bei Osteoarthritis eine stabile Dosis von mindestens einer Woche erforderlich 6. Der WOMAC-Arthrose-Index des Grads der Schmerzbewertung in den letzten zwei Wochen mindestens > 4 ppm Schmerzen

Ausschlusskriterien:

  • 1. Schwangere oder stillende Frauen. 2. Chemotherapie oder Strahlentherapie bei Krebspatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: TCM OA1
JING CEIH SHERN YUAN EXTRAKT PILLE "CHUANG SONG ZONG" 3 TABLETTEN Für 2 Mal pro Tag
Arzneimittel: JING CEIH SHERN YUAN EXTRAKT PILLE
Zum Einnehmen, 3#BID
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo 3 Tablette für 2 Mal pro Tag
Arzneimittel: JING CEIH SHERN YUAN EXTRAKT PILLE
Zum Einnehmen, 3#BID

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Westontario und McMaster-Universitäten (WOMAC)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12
Die Ermittler verwenden WOMAC, um den Unterschied zwischen Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteocalcinspiegel im Serum
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12
Die Forscher verwenden den Osteocalcinspiegel im Serum, um den Unterschied zwischen Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 12
C-terminaler Telopeptidspiegel (CTX) im Serum
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12
Die Forscher verwenden den Serum-CTX-Spiegel, um den Unterschied zwischen Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 12
Westontario und McMaster-Universitäten (WOMAC)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 4, Woche 8
Die Ermittler verwenden WOMAC, um den Unterschied zwischen Woche 4 und Woche 0, Woche 8 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 4, Woche 8
Visuelle Analogskala für Schmerzen (VAS)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Die Ermittler verwenden VAS, um die Differenz zwischen Woche 4 und Woche 0, Woche 8 und Woche 0, Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Physicians Global Assessment zur Messung der Lebensqualität (PGA)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Die Ermittler verwenden PGA, um den Unterschied zwischen Woche 4 und Woche 0, Woche 8 und Woche 0, Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Lebensqualität von SF-36
Zeitfenster: Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Die Ermittler verwenden SF-36, um den Unterschied zwischen Woche 4 und Woche 0, Woche 8 und Woche 0, Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 4, Woche 8, Woche 12
Hochempfindliches C-reaktives Protein (Hs-CRP)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12
Die Ermittler verwenden Hs-CRP, um den Unterschied zwischen Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 12
Erythrozytensedimentationsrate (ESR)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 12
Die Ermittler verwenden die ESR, um den Unterschied zwischen Woche 12 und Woche 0 zu vergleichen
Woche 0, Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chung Shan Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. März 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. September 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CS09165

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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