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Auswirkung unterschiedlicher Flüssigkeitsaufnahmeraten auf die Rehydrierung nach dem Training

6. November 2019 aktualisiert von: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Der Zweck der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung unterschiedlicher Flüssigkeitsverbrauchsraten auf die Rehydrierung nach dem Training zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Körperwasserdefizit von 2 % Körpermasse kann die Leistungsfähigkeit beeinträchtigen. Aufgrund der hohen Trainingsintensität, der thermischen Umgebung oder der Regelbeschränkung befinden sich Sportler nach dem Training oft in einem Dehydrierungszustand. Daher ist es wichtig, wie man effektiv rehydriert, um das nächste Spiel vorzubereiten. Die Teilnehmer kamen euhydriert ins Labor und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts dehydriert. Nach einer Pause nehmen sie Sportgetränke in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 30 min, 60 min oder 90 min entspricht. Zur Beurteilung des Hydratationsstatus werden Urin- und Blutproben entnommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20 ~ 35 Jahre alter Mann
  • 150 min pro Woche trainieren
  • Ohne chronische Erkrankungen oder Magen-Darm-Operationen

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung
  • Beantworten Sie Teil 1 des Fragebogens zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität (PAR-Q+) mit „Ja“.
  • Nehmen Sie innerhalb eines Monats an anderen Studien teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: 30 Minuten
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 30 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.
EXPERIMENTAL: 60min
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 60 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.
EXPERIMENTAL: 90min
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 90 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
spezifisches Gewicht des Urins (SG)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Dehydrierung: >= 1.020
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Osmolalität (Urin)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Austrocknung: >= 700 mosm/kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Osmolalität (Blut)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Austrocknung: >= 290 mosm/kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Vasopressin
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Vasopressin, auch antidiuretisches Hormon (ADH), Arginin-Vasopressin (AVP) oder Argipressin genannt, ist ein Hormon, das als Peptid-Prohormon in Neuronen im Hypothalamus synthetisiert und in AVP umgewandelt wird. Erhöhung der Wasserresorption und Ausscheidung von konzentrierterem Urin.
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Natrium (Blut)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
135~145 mEq/l
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Messung des Körpergewichts zu Beginn, Dehydrierung, 1. und 2. Stunde der Erholungsphase in kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Kaohsiung Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VGHKS19-CT7-08

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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