Efecto de diferentes tasas de ingesta de líquidos sobre la rehidratación posterior al ejercicio
6 de noviembre de 2019 actualizado por: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
El propósito del presente estudio es investigar el efecto de diferentes tasas de consumo de líquidos sobre la rehidratación posterior al ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los déficits de agua corporal equivalentes al 2% de la masa corporal pueden afectar el rendimiento.
Debido a la alta intensidad del ejercicio, el ambiente térmico o la limitación de las reglas, los atletas a menudo se encuentran en estado de deshidratación después del ejercicio.
Por lo tanto, es importante cómo rehidratarse de manera efectiva para preparar el próximo juego.
Los participantes llegaron al laboratorio euhidratados y fueron deshidratados al 2% del peso corporal al correr.
Después de un descanso, ingerirán una bebida deportiva en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido en 30 min, 60 min o 90 min.
Se tomarán muestras de orina y sangre para evaluar el estado de hidratación.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
30
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: JIAN-YU LIN
- Número de teléfono: 8248 886-7-342-2121
- Correo electrónico: linchainyu0822@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20~35 años hombre
- Ejercicio 150 min por semana
- Sin enfermedad crónica ni cirugía gastrointestinal
Criterio de exclusión:
- Lesión
- Responda "Sí" en la parte 1 del Cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q+)
- Participar en otros estudios dentro de un mes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
3
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: 30 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr.
Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 30 min.
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Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.
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EXPERIMENTAL: 60 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr.
Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 60 min.
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Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.
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EXPERIMENTAL: 90 minutos
Los participantes llegaron a las pruebas euhidratados y se deshidrataron al 2% del peso corporal (PC) al correr.
Luego de un descanso, ingirieron bebida deportiva en un volumen equivalente al 150% del peso corporal perdido en 90 min.
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Los participantes ingirieron bebidas deportivas en un volumen equivalente al 150 % del peso corporal perdido, en 30 min, 60 min o 90 min.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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gravedad específica de la orina (SG)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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deshidratación: >= 1.020
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Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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Osmolalidad (Orina)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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deshidratación: >= 700 mosm/kg
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Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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Osmolalidad (Sangre)
Periodo de tiempo: Cambio desde la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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deshidratación: >= 290 mosm/kg
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Cambio desde la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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Vasopresina
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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La vasopresina, también llamada hormona antidiurética (ADH), arginina vasopresina (AVP) o argipresina, es una hormona sintetizada como una prohormona peptídica en las neuronas del hipotálamo y se convierte en AVP.
Aumentar la reabsorción de agua y la excreción de orina más concentrada.
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Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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sodio (sangre)
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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135~145mEq/L
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Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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Cambio de peso corporal
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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mida el peso corporal al inicio, deshidratación, 1ra y 2da hora en el período de recuperación en kg
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Cambio con respecto a la medida de resultado inicial en la deshidratación y la primera y segunda hora en el período de recuperación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
1 de julio de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
7 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
8 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2019
Última verificación
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VGHKS19-CT7-08
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .