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Auswirkung unterschiedlicher Flüssigkeitsaufnahmeraten auf die Rehydrierung nach dem Training

6. November 2019 aktualisiert von: LIN, JIAN-YU, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Der Zweck der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung unterschiedlicher Flüssigkeitsverbrauchsraten auf die Rehydrierung nach dem Training zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Körperwasserdefizit von 2 % Körpermasse kann die Leistungsfähigkeit beeinträchtigen. Aufgrund der hohen Trainingsintensität, der thermischen Umgebung oder der Regelbeschränkung befinden sich Sportler nach dem Training oft in einem Dehydrierungszustand. Daher ist es wichtig, wie man effektiv rehydriert, um das nächste Spiel vorzubereiten. Die Teilnehmer kamen euhydriert ins Labor und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts dehydriert. Nach einer Pause nehmen sie Sportgetränke in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 30 min, 60 min oder 90 min entspricht. Zur Beurteilung des Hydratationsstatus werden Urin- und Blutproben entnommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20 ~ 35 Jahre alter Mann
  • 150 min pro Woche trainieren
  • Ohne chronische Erkrankungen oder Magen-Darm-Operationen

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung
  • Beantworten Sie Teil 1 des Fragebogens zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität (PAR-Q+) mit „Ja“.
  • Nehmen Sie innerhalb eines Monats an anderen Studien teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 30 Minuten
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 30 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.
EXPERIMENTAL: 60min
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 60 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.
EXPERIMENTAL: 90min
Die Teilnehmer kamen euhydriert zu den Versuchen und wurden durch Laufen auf 2 % des Körpergewichts (BW) dehydriert. Nach einer Pause nahmen sie ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts in 90 min entsprach.
Verfahren: Unterschiedliche Flüssigkeitsaufnahmerate
Die Teilnehmer nahmen in 30 min, 60 min oder 90 min ein Sportgetränk in einer Menge zu sich, die 150 % des BW-Verlusts entsprach.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
spezifisches Gewicht des Urins (SG)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Dehydrierung: >= 1.020
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Osmolalität (Urin)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Austrocknung: >= 700 mosm/kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Osmolalität (Blut)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Austrocknung: >= 290 mosm/kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Vasopressin
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Vasopressin, auch antidiuretisches Hormon (ADH), Arginin-Vasopressin (AVP) oder Argipressin genannt, ist ein Hormon, das als Peptid-Prohormon in Neuronen im Hypothalamus synthetisiert und in AVP umgewandelt wird. Erhöhung der Wasserresorption und Ausscheidung von konzentrierterem Urin.
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Natrium (Blut)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
135~145 mEq/l
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase
Messung des Körpergewichts zu Beginn, Dehydrierung, 1. und 2. Stunde der Erholungsphase in kg
Änderung gegenüber dem Basislinien-Ergebnismaß bei Dehydrierung und 1. und 2. Stunde in der Erholungsphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Veterans General Hospital.

Mitarbeiter

Kaohsiung Medical University

Ermittler

  • Hauptermittler: JIAN-YU LIN, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VGHKS19-CT7-08

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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