Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik eines BGB-3111 bei gesunden Probanden
Eine offene, randomisierte Crossover-Studie der Phase I an einem einzigen Zentrum zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik einer oral verabreichten Einzeldosis von BGB-3111 mit 320 mg QD bei gesunden erwachsenen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New South Wales
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Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
- Cancer Care Wollongong
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Victoria
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Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
- Austin Health
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Melbourne, Victoria, Australien, 3000
- Peter MacCallum Cancer Centre
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Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Nucleus Network
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Western Australia
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Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Linear Clinical Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen zwischen 18 und 65 Jahren (einschließlich)
- Die Probanden müssen bereit und in der Lage sein, vor der Zulassung zu dieser Studie eine schriftliche Einverständniserklärung durch Unterzeichnung einer vom IRB genehmigten Einverständniserklärung abzugeben
- Männliche Probanden müssen zustimmen, eine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode vom Screening bis 90 Tage nach Verabreichung der letzten Dosis des Studienmedikaments anzuwenden. Zu den medizinisch akzeptablen Verhütungsmethoden gehören: Abstinenz; ein Kondom zusätzlich zu einer anderen Form der Empfängnisverhütung durch die Partnerin, wie z. B. medizinisch zugelassene hormonelle Methoden, Diaphragma, Intrauterinpessar oder Eileiterunterbindung. Auf diese Anforderung kann verzichtet werden, wenn der Hauptprüfarzt oder der Delegierte davon überzeugt ist, dass das Subjekt oder der Partner steril ist (d. h. wenn die Frau sich einer Hysterektomie unterzogen hat oder sich mindestens 3 Monate vor dem Screening einer Eileiterunterbindung unterzogen hat oder postmenopausal ist (keine Menstruation). Zeitraum von mindestens 12 Monaten vor dem Screening); wenn der Mann mindestens 6 Monate vor dem Screening einer Vasektomie unterzogen wurde). Männliche Probanden verpflichten sich, mindestens 90 Tage nach Verabreichung der letzten Dosis des Studienmedikaments kein Sperma zu spenden
Weibliche Probanden von nicht gebärfähigen Potenzialmessungen, die mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- amenorrhoisch für 12 Monate (Menopause bestätigt durch Spiegel des follikulär stimulierenden Hormons (FSH) und des luteinisierenden Hormons (LH), wie durch die etablierten Referenzbereiche definiert), oder
- chirurgisch steril (z. Hysterektomie, Ovarektomie, Tubenligatur für mindestens 3 Monate)
- Männer und Frauen mit einem Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18–35 kg/m2 inklusive.
- Probanden, die laut Anamnese vor der Studie, körperlicher Untersuchung und 12-Kanal-EKG gesund sind
- Probanden mit klinischen Labortestergebnissen während des Screeningzeitraums, die innerhalb der Referenzbereiche liegen oder für den Prüfarzt klinisch akzeptabel sind
- Patienten, die durch standardisierte serologische Tests negativ auf HIV, HBV und HCV getestet wurden, müssen beim Screening negativ sein
- Probanden, die beim Screening und bei der Aufnahme negativ auf Drogen und Alkoholtests getestet wurden
- Probanden, die Nichtraucher sind (Ex-Raucher sollten mindestens 6 Monate vor dem Screening mit dem Rauchen aufgehört haben)
Ausschlusskriterien:
- Probanden mit einer Vorgeschichte oder Anwesenheit von respiratorischen, gastrointestinalen, renalen, hepatischen, hämatologischen, lymphatischen, neurologischen, kardiovaskulären, psychiatrischen, muskuloskelettalen, urogenitalen, immunologischen, dermatologischen, Bindegewebserkrankungen oder -störungen, die nach Ansicht des Ermittlers das Verhalten beeinflussen könnten der Studie oder die Resorption, Metabolisierung oder Ausscheidung des Studienmedikaments
- Probanden mit einer Vorgeschichte relevanter Arzneimittelüberempfindlichkeit
- Personen mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Drogenabhängigkeit oder Alkoholismus
- Probanden, die mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche bei Frauen und 28 Einheiten Alkohol bei Männern konsumieren
- Ein QTc bei Screening, Check-in (alle Perioden) und Medikamentendosierung vor und nach der Studie von mehr als 450 ms für Männer und Frauen
- Patienten mit den folgenden Laboranomalien (beim Screening und Check-in jeder Periode): Leukozytenzahl < 4,0 x 10^9/l, Neutrophilenzahl < 2,5 x 10^9, Lymphozytenzahl < 1,2 x 10^9/l, Hämoglobin < 10 g/l oder Transaminasespiegel (ALT, AST) > ULN
- Probanden mit einer signifikanten Infektion, einer akuten Infektion wie Influenza, Schnupfensymptomen, einer kürzlichen Infektion der oberen Atemwege oder einem bekannten Entzündungsprozess zum Zeitpunkt des Screenings und/oder der Aufnahme
- Probanden, die zum Zeitpunkt des Screenings und/oder der Aufnahme akute gastrointestinale Symptome haben (z. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Sodbrennen)
- Probanden, die verschreibungspflichtige Medikamente innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Einnahme verwendet haben, es sei denn, der Prüfarzt und BeiGene haben dies als nicht klinisch relevant vereinbart (Hormonersatztherapie ist zulässig)
- Probanden, die innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Einnahme und während der gesamten Studie rezeptfreie Medikamente mit Ausnahme von routinemäßigen Vitaminen und pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln (Paracetamol <2 Gramm / Tag ist akzeptabel), aber einschließlich Megadosis-Vitamintherapie und Johanniskraut verwendet haben, sofern nicht als nicht klinisch relevant vereinbart vom Ermittler und BeiGene
- Probanden, die innerhalb von 2 Monaten nach der ersten Dosierung ein Prüfpräparat verwendet und/oder an einer klinischen Studie teilgenommen haben
- Patienten, die in den letzten 3 Monaten vor der ersten Dosis Blut oder Blutprodukte gespendet und/oder erhalten haben. Die Probanden sollten während der Studie und für mindestens 60 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation kein Blut spenden
- Probanden, die Lebensmittel oder Getränke (einschließlich Koffein, Alkohol und Grapefruit-haltige Produkte) konsumiert haben, von denen bekannt ist, dass sie innerhalb von 48 Stunden vor der ersten Dosis des Studienmedikaments mit Cytochrom P450 interferieren
- Probanden, die nicht zuverlässig mit dem Prüfer kommunizieren können oder wahrscheinlich nicht mit den Anforderungen der Studie kooperieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungssequenz 1
5 Probanden erhielten in Periode 1 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer Fastennacht über Nacht; Zeitraum 2 – 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienreichen Mahlzeit; Zeitraum 3 – Tag 15: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienarmen Mahlzeit
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Andere Namen:
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Experimental: Behandlungssequenz 2
5 Probanden erhielten im Zeitraum 1 – Tag 1: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienreichen Mahlzeit; Zeitraum 2 – Tag 8: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienarmen Mahlzeit; Zeitraum 3 – Tag 15: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer Fastennacht über Nacht
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Andere Namen:
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Experimental: Behandlungssequenz 3
Ungefähr 5 Probanden erhalten Periode 1 – Tag 1: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienarmen Mahlzeit; Zeitraum 2 – Tag 8: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer Fastennacht über Nacht; Zeitraum 3 – Tag 15: 320 mg BGB-3111, verabreicht nach einer fett-/kalorienreichen Mahlzeit
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Pharmakokinetischer Parameter: Plasmakonzentration von Zanubrutinib, gemessen als Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC(0-24))
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
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bis zu 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Plasmakonzentration von Zanubrutinib, gemessen als Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC(0-∞))
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter: Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Zanubrutinib
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von Zanubrutinib
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter: Halbwertszeit von Zanubrutinib (T1/2)
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: William Novotony, MD, Beigne
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BGB-3111-103
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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