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Identifizierung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen (16 bis 25 Jahre), die die Notaufnahme besuchen (DRUGS)

23. April 2021 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Systematisches Screening und Identifizierung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen (16 bis 25 Jahre), die die Notaufnahme besuchen

Die Pubertät ist eine Zeit großer physischer und psychischer Veränderungen, und in dieser Lebensphase kommt es häufig zum ersten Konsum psychoaktiver Substanzen. Obwohl Sucht bei Teenagern selten vorkommt, kann der Missbrauch psychoaktiver Substanzen schwerwiegende langfristige gesundheitliche Folgen für sie haben. Daher ist es für alle Gesundheitsdienstleister eine Priorität, Drogenkonsum und -missbrauch bei Jugendlichen frühzeitig zu erkennen.

Dem Suchtprozess liegen umweltbedingte, genetische und individuelle Ursachen zugrunde. Aus diesem Grund ist es irgendwie möglich, gefährdete Personen anhand einiger gemeinsamer soziologischer, kultureller und umweltbedingter Risikofaktoren zu identifizieren.

Aufgrund der akuten Folgen des Missbrauchs psychoaktiver Substanzen sind Notaufnahmen die wichtigsten Kontrollpunkte für die Untersuchung junger Drogenkonsumenten. Tatsächlich weist jeder fünfte Patient, der in eine Notaufnahme aufgenommen wird, unabhängig vom Grund seiner Aufnahme eine positive Blutalkoholkonzentration auf. Diese Rate ist doppelt so hoch wie in der Gesamtbevölkerung. Daher stehen Notaufnahmen an vorderster Front bei der Untersuchung, Betreuung, Überweisung und Überstellung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen. Deshalb ist die Notaufnahme der beste Ort für diese Studie.

Im Jahr 2004 wurden die Spezialberatungen für junge Verbraucher gegründet, um diese besonderen Fälle zu bearbeiten, in denen die Abhängigkeit noch nicht festgestellt bzw. etabliert ist und die Betreuung dem Alter angepasst werden muss. Für diese Altersgruppe Hilfe anzubieten, stellt eine echte Herausforderung dar, da nur 20 % der Jugendlichen aus eigener Initiative zu dieser speziellen Sprechstunde kommen. Der Rest der Teenager wird entweder von ihren Eltern verpflichtet oder von einem Gericht verurteilt. Die Ermittler gehen davon aus, dass die wiederholte Betreuung der Jugendlichen durch wiederholte Notaufnahme den Wunsch auslösen könnte, ihre Drogenabhängigkeit zu überwinden und die Abteilung für Suchtmedizin aufzusuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
459

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Menschen im Alter von 16 bis einschließlich 25 Jahren werden in die medizinische und psychiatrische Notaufnahme (Gebäude N) des Edouard-Herriot-Krankenhauses eingeliefert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 16 bis 25 Jahren werden in der medizinischen und psychiatrischen Notaufnahme aufgenommen.
  • Für Erwachsene: diejenigen, die der Teilnahme an dieser Studie zustimmen
  • Für Minderjährige ab 16 Jahren: Personen, die zur Teilnahme bereit sind und ihre Rechte selbst ausüben wollen oder bei denen ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter der Teilnahme zustimmt.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der kein Französisch versteht
  • Patient unter Rechtsschutzmaßnahmen oder Vormundschaft
  • verwirrte Person (GSC < 15)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsumfragebogen und Urinstreifen zur Erkennung von Konsumenten psychoaktiver Substanzen
Zeitfenster: Nachbeobachtungszeit: 3 Monate

Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Prävalenz des Konsums psychoaktiver Substanzen bei jungen Erwachsenen im Alter von 16 bis 25 Jahren zu bewerten, die die Notaufnahme aufsuchen.

Diese Bewertung erfolgt in zweierlei Hinsicht:

  • deklarativ durch einen Konsumfragebogen (Antwort mit Ja oder Nein ohne Bewertung) (gesamtes Leben, letzte drei Monate und vorheriger Monat)
  • Analyse mittels Urin-Screening für den jüngsten Konsum (von einigen Tagen bis zu einigen Wochen, je nach Produkt) von sieben psychoaktiven Substanzen (Alkohol, Tabak, Cannabis, Ecstasy, Amphetamine, Kokain, Morphinika).
Nachbeobachtungszeit: 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hospices Civils de Lyon

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 69HCL18_0974

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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