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Identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso (DRUGS)

23 aprile 2021 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Screening sistematico e identificazione dei consumatori di sostanze psicoattive nei giovani adulti (dai 16 ai 25 anni) in visita al pronto soccorso

L'adolescenza è un momento di grandi cambiamenti fisici e psicologici ed è spesso in quel periodo della vita che avviene il primo uso di sostanze psicoattive. Sebbene la dipendenza sia rara negli adolescenti, l'abuso di sostanze psicoattive può avere gravi conseguenze a lungo termine sulla loro salute. Questa è quindi una priorità per tutti gli operatori sanitari per identificare l'uso precoce e l'abuso di droghe nella popolazione giovanile.

Il processo di dipendenza è alla base di cause ambientali, genetiche e individuali. Ecco perché è in qualche modo possibile identificare gli individui a rischio sulla base di alcuni comuni fattori di rischio sociologici, culturali e ambientali.

A causa delle gravi conseguenze dell'abuso di sostanze psicoattive, i Pronto Soccorso sono i principali punti di controllo per lo screening dei giovani tossicodipendenti. Infatti, un paziente su cinque ricoverato in Pronto Soccorso presenta un tasso alcolemico positivo indipendentemente dal motivo del ricovero. Questo tasso è il doppio rispetto alla popolazione complessiva. Pertanto, i dipartimenti di emergenza sono in prima linea per lo screening, l'assistenza, l'invio e il trasferimento dei consumatori di sostanze psicoattive. Ecco perché il Pronto Soccorso è il posto migliore per questo studio.

Nel 2004 sono state istituite le consultazioni speciali dei giovani consumatori per affrontare questi casi speciali in cui la dipendenza non è ancora stabilita o installata e l'assistenza deve essere adattata all'età. Offrire aiuto a questa fascia d'età rappresenta una vera sfida poiché solo il 20% degli adolescenti viene a visitare queste consultazioni speciali di propria iniziativa. Il resto degli adolescenti è obbligato dai genitori o condannato da un tribunale. Gli investigatori presumono che la ripetizione delle cure offerte agli adolescenti da ripetuti ricoveri di emergenza potrebbe innescare il loro stesso desiderio di superare i loro disturbi da uso di droghe e visitare il Dipartimento di Addictionology.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
459

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani dai 16 ai 25 anni compresi, ricoverati presso il Pronto Soccorso Medico e Psichiatrico (Edificio N) dell'Ospedale Edouard Herriot.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti dai 16 ai 25 anni ricoverati presso il Pronto Soccorso Medico e Psichiatrico.
  • Per gli adulti: coloro che accetteranno di partecipare a questo studio
  • Per i Minori di età superiore ai 16 anni: coloro che accetteranno di partecipare e vorranno esercitare autonomamente i propri diritti o per i quali un genitore o tutore legale acconsente alla loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • paziente che non capisce il francese
  • paziente sottoposto a misure di tutela legale o tutela
  • persona confusa (GSC < 15)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul consumo e strisce urinarie per rilevare i consumatori di sostanze psicoattive
Lasso di tempo: Tempo di follow-up: 3 mesi

L'obiettivo primario dello studio è valutare la prevalenza dell'uso di sostanze psicoattive tra i giovani adulti, dai 16 ai 25 anni, in visita al Pronto Soccorso.

Tale valutazione sarà duplice:

  • dichiarativo attraverso un questionario sui consumi (risposta con Sì o No senza punteggio) (vita intera, ultimi tre mesi e mese precedente)
  • analitica mediante screening urinario per consumi recenti (da pochi giorni a poche settimane a seconda dei prodotti) di sette sostanze psicoattive (Alcool, tabacco, cannabis, ecstasy, anfetamine, cocaina, morfina).
Tempo di follow-up: 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospices Civils de Lyon

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Aurélie BERGER-VERGIAT, MD, Service Addictologie et Psychiatrie des urgences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 69HCL18_0974

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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