CIMER: Kombinierte Immuntherapien bei metastasiertem ER+ Brustkrebs (CIMER)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen ≥ 18 Jahre vor und nach der Menopause
- Oligometastatische Erkrankung (≤ 5 Krankheitsherde)
- Der prämenopausale Status ist definiert als:
- Die Patientin hatte die letzte Menstruation innerhalb der letzten 12 Monate ODER
- Wenn innerhalb der letzten 14 Tage Tamoxifen oder Toremifen eingenommen wurde, müssen Plasmaöstradiol und FSH im prämenopausalen Bereich gemäß lokalem Normalbereich ODER liegen
- Im Falle einer therapieinduzierten Amenorrhö müssen Plasmaöstradiol und/oder FSH im prämenopausalen Bereich gemäß lokalem Normalbereich liegen.
- Patientinnen, die sich einer bilateralen Ovarektomie unterzogen haben, sind geeignet.
- Postmenopausaler Status definiert als entweder 1) mindestens 2 Jahre ohne Menstruation oder 2) Patientinnen älter als 50 mit serologischem Nachweis eines postmenopausalen Status oder 3) hysterektomierte Patientinnen jeden Alters mit FSH-Bestätigung des postmenopausalen Status.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Durch Biopsie bestätigte Diagnose von HR+HER2-metastasiertem Brustkrebs. ER-Expression ist > 10 %
- Der Patient muss in der Lage sein, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und zu unterzeichnen
- Hämatologische WBC ≥ 2000/µl
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1500/µL
- Blutplättchen ≥100.000/µl
- Hämoglobin ≥ 9,0 g/dl oder ≥ 5,6 mmol/La Renales Kreatinin ODER Gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance (GFR kann auch anstelle von Kreatinin oder CrCl verwendet werden) ≤ 1,5 × ULN ODER ≥ 30 ml/min für Teilnehmer mit Kreatininwerten > 1,5 × institutionelle ULN
Hepatisches Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN ODER direktes Bilirubin ≤ ULN für Teilnehmer mit Gesamtbilirubinspiegeln > 1,5 × ULN
- AST (SGOT) und ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN
- Gerinnung International normalisierte Ratio (INR) ODER Prothrombinzeit (PT)
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤ 1,5 × ULN, es sei denn, der Teilnehmer erhält eine Antikoagulanzientherapie, wenn PT oder aPTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegt
Ausschlusskriterien:
- Aktive Bindegewebserkrankungen wie Lupus oder Sklerodermie, die eine Flare-Therapie erfordern
- Aktueller Einsatz von systemischer Chemotherapie, endokriner Therapie oder zielgerichteter HER2-neu-Therapie
- Männliche Brustkrebspatienten
- Jede Läsion >5 cm im größten Durchmesser.
- Unfähigkeit, einen histologischen Nachweis von metastasierendem Brustkrebs zu erhalten
- Hat zuvor eine endokrine oder Chemotherapie gegen metastasierenden Brustkrebs erhalten.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg täglich Prednisonäquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität (zweiter Primärtumor), die fortschreitet oder innerhalb der letzten 3 Jahre eine aktive Behandlung erfordert hat. Hinweis: - - - Teilnehmer mit Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut oder Carcinoma in situ (z. Gebärmutterhalskrebs in situ), die sich einer potenziell kurativen Therapie unterzogen haben, sind nicht ausgeschlossen.
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert. Hat eine bekannte Vorgeschichte des Human Immunodeficiency Virus (HIV). Hinweis: Es sind keine HIV-Tests erforderlich, es sei denn, dies wird von der örtlichen Gesundheitsbehörde vorgeschrieben.
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Patienten mit unkontrollierten Hirnmetastasen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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ACTIVE_COMPARATOR: ARM 1 – Letrozol und Palbociclib
Patienten, die in Arm 1 randomisiert wurden, beginnen mit der Standardbehandlung mit Letrozol, gefolgt von Palbociclib an Tag 21.
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Alle Patienten beginnen am Tag 1 der Studie mit der Standardtherapie mit oralem Letrozol (Femara).
Patienten, die in Arm 2 randomisiert wurden, beginnen mit Letrozol allein und fügen Palbociclib an Tag 21 nach Abschluss der I-SBRT hinzu.
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ACTIVE_COMPARATOR: ARM 2 – Letrozol und Palbociclib + I-SBRT
Patienten, die in Arm 2 randomisiert wurden, beginnen mit Letrozol allein und fügen Palbociclib an Tag 21 nach Abschluss der I-SBRT hinzu.
Die Behandlung kann täglich erfolgen (um die I-SBRT-Gesamtbehandlungszeit auf ≤ 12 Tage zu halten) und mit I-SBRT behandelte Läsionen werden daher jeden Tag abgewechselt, um das 48-Stunden-Intervall zwischen den Fraktionen auszugleichen.
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Alle Patienten beginnen am Tag 1 der Studie mit der Standardtherapie mit oralem Letrozol (Femara).
Patienten, die in Arm 2 randomisiert wurden, beginnen mit Letrozol allein und fügen Palbociclib an Tag 21 nach Abschluss der I-SBRT hinzu.
Patienten, die in Arm 2 randomisiert wurden, beginnen mit Letrozol allein und fügen Palbociclib an Tag 21 nach Abschluss der I-SBRT hinzu.
Sie werden an den Tagen 1-12 (+/-2 Tage, um die Einbeziehung von Feiertagen zu ermöglichen) einer tumorimmunogenen SBRT (I-SBRT) unterzogen.
In der Woche vor Tag 1 werden sie einer Simulation und Planung für die Strahlentherapie unterzogen.
Jede oligometastasierende Läsion wird alle 48 Stunden mit I-SBRT behandelt.
Die Behandlung kann täglich erfolgen (um die I-SBRT-Gesamtbehandlungszeit auf ≤ 12 Tage zu halten) und mit I-SBRT behandelte Läsionen werden daher jeden Tag abgewechselt, um das 48-Stunden-Intervall zwischen den Fraktionen auszugleichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Anzahl der Probanden, die die objektive Ansprechrate (ORR) erreichen, wird bewertet.
Zeitfenster: Ende des Studiums bis 36 Monate.
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Probanden mit entweder einem bestätigten vollständigen Ansprechen (CR) oder einem teilweisen Ansprechen (PR).
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Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Anzahl der Probanden, die ein progressionsfreies Überleben (PFS) erreichten
Zeitfenster: Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder zum Tod.
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Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Die Anzahl der Probanden, die das Gesamtüberleben (OS) erreichen, wird bewertet.
Zeitfenster: Ende des Studiums bis 36 Monate.
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OS ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod.
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Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)-Spiegel
Zeitfenster: Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)-Spiegel werden gemessen, um die Ausgangsheterogenität des Krebses und sein Ansprechen auf die Behandlung zu bestimmen
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Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Reihenspiegel zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA)
Zeitfenster: Ende des Studiums bis 36 Monate.
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ctDNA auf Serienebene kann ein früher Hinweis auf eine Progression sein
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Ende des Studiums bis 36 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
- Aromatasehemmer
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Östrogen Antagonisten
- Letrozol
- Palbociclib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-09020752
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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