Besorgnisgrad und Krankheitswahrnehmung bei Patienten mit akuter Erkrankung in der Notaufnahme
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hejdi Gamst-Jensen, Post doc
- Telefonnummer: +4525117804
- E-Mail: hejdi.gamst-jensen@regionh.dk
Studienorte
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-
-
Hvidovre, Dänemark, 2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Umfrage: 1004 Erwachsene (≥18 Jahre), die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Die Patienten befinden sich aufgrund einer akuten Erkrankung in der Notaufnahme.
Die Interviews: Von den 1004 Patienten werden 10 (+/- 10 Patienten) eingeladen, an einem halbstrukturierten Interview teilzunehmen. Die Rekrutierung basiert auf gezieltem Sampling mit maximaler Variation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt
- kognitiv intakt
- Zustimmung zur Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die wegen Verletzungen in die Notaufnahme kommen
- Patient mit der höchsten Triagestufe
- demente Patienten
- alkoholisierte Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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DOW und Krankheitswahrnehmung
Erforschung des Zusammenhangs zwischen DOW und Krankheitswahrnehmung
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Akut erkrankte Patienten werden einer Befragung zu ihrem Sorgen- und Krankheitsempfinden ausgesetzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DOW und Krankheitswahrnehmung
Zeitfenster: 30 Minuten
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Selbstberichteter Grad der Besorgnis während einer akuten Krankheit, bewertet auf einer Skala von 1 bis 10 (1 = minimale Besorgnis, 10 = maximale Besorgnis) und Krankheitswahrnehmung, gemessen mit dem Kurzen Krankheitswahrnehmungs-Fragebogen
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30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DOW und erneute Vorstellung in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage
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Selbstberichteter Grad der Besorgnis während der akuten Erkrankung, bewertet auf einer Skala von 1-10 (1 = minimale Besorgnis, 10 = maximale Besorgnis) und Vertretung in der Notaufnahme in den folgenden 30 Tagen
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30 Tage
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DOW und Patientenbarrieren
Zeitfenster: 30 Minuten
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10 (+/- 10) halbstrukturierte Interviews zur Erkundung potenzieller Patientenbarrieren bei der Implementierung der DOW-Skala in Notaufnahmen
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HvidovreDOW1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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