Päivystyspoliklinikalla akuutista sairaudesta kärsivien potilaiden huolen aste ja sairauden käsitys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hejdi Gamst-Jensen, Post doc
- Puhelinnumero: +4525117804
- Sähköposti: hejdi.gamst-jensen@regionh.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hvidovre, Tanska, 2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kysely: 1004 aikuista (≥18-vuotias), jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Potilaat ovat päivystyspoliklinikalla akuutin sairauden vuoksi.
Haastattelut: 1004 potilaasta 10 (+/- 10 potilasta kutsutaan osallistumaan puolistrukturoituun haastatteluun. Rekrytointi perustuu määrätietoiseen ja mahdollisimman vaihtelevaan otokseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuoden ikä
- kognitiivisesti ehjä
- suostumus osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka saapuvat ensiapuun vamman vuoksi
- potilas, jolla on korkein triage-taso
- dementoituneita potilaita
- päihtyneitä potilaita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
DOW ja sairauden käsitys
DOW:n ja sairauden havaitsemisen välisen yhteyden tutkiminen
|
Akuuttisairaat potilaat altistetaan kyselyyn heidän huolenpitonsa ja sairaushavainnoistaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DOW ja sairauden käsitys
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Itse ilmoittama huolestuneisuusaste akuutin sairauden aikana pisteytettynä asteikolla 1-10 (1 = pienin huolenaihe, 10 = suurin huolenaihe) ja sairauden havaitseminen mitattuna lyhyen sairauden havaitsemisen kyselylomakkeella
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DOW ja uudelleen esittely päivystysosastolla
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Itse ilmoittama huolestuneisuusaste akuutin sairauden aikana pisteytettynä asteikolla 1-10 (1 = pienin huoli, 10 = suurin huoli) ja edustus päivystyspoliklinikalla seuraavan 30 päivän aikana
|
30 päivää
|
|
DOW ja potilaan esteet
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
10 (+/- 10) puolistrukturoitua haastattelua mahdollisten potilaiden esteiden selvittämiseksi DOW-asteikon käyttöönottamiseksi ensiapuosastoilla
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HvidovreDOW1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .