- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04226040
Besorgnisgrad und Krankheitswahrnehmung bei Patienten mit akuter Erkrankung in der Notaufnahme
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hejdi Gamst-Jensen, Post doc
- Telefonnummer: +4525117804
- E-Mail: hejdi.gamst-jensen@regionh.dk
Studienorte
-
-
-
Hvidovre, Dänemark, 2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Die Umfrage: 1004 Erwachsene (≥18 Jahre), die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Die Patienten befinden sich aufgrund einer akuten Erkrankung in der Notaufnahme.
Die Interviews: Von den 1004 Patienten werden 10 (+/- 10 Patienten) eingeladen, an einem halbstrukturierten Interview teilzunehmen. Die Rekrutierung basiert auf gezieltem Sampling mit maximaler Variation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt
- kognitiv intakt
- Zustimmung zur Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die wegen Verletzungen in die Notaufnahme kommen
- Patient mit der höchsten Triagestufe
- demente Patienten
- alkoholisierte Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
DOW und Krankheitswahrnehmung
Erforschung des Zusammenhangs zwischen DOW und Krankheitswahrnehmung
|
Akut erkrankte Patienten werden einer Befragung zu ihrem Sorgen- und Krankheitsempfinden ausgesetzt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
DOW und Krankheitswahrnehmung
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Selbstberichteter Grad der Besorgnis während einer akuten Krankheit, bewertet auf einer Skala von 1 bis 10 (1 = minimale Besorgnis, 10 = maximale Besorgnis) und Krankheitswahrnehmung, gemessen mit dem Kurzen Krankheitswahrnehmungs-Fragebogen
|
30 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
DOW und erneute Vorstellung in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage
|
Selbstberichteter Grad der Besorgnis während der akuten Erkrankung, bewertet auf einer Skala von 1-10 (1 = minimale Besorgnis, 10 = maximale Besorgnis) und Vertretung in der Notaufnahme in den folgenden 30 Tagen
|
30 Tage
|
DOW und Patientenbarrieren
Zeitfenster: 30 Minuten
|
10 (+/- 10) halbstrukturierte Interviews zur Erkundung potenzieller Patientenbarrieren bei der Implementierung der DOW-Skala in Notaufnahmen
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HvidovreDOW1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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