Eine Studie zur CT-RD06-Zellinjektion bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer hämatologischer CD19+-B-Zell-Malignität
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Rekrutierung
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
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Kontakt:
- He Huang, MD
- Telefonnummer: 86-13605714822
- E-Mail: hehuangyuzj@163.com
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Kontakt:
- Jimin Shi, MD
- Telefonnummer: 86-13857119907
- E-Mail: jiminshi@126.com
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Hauptermittler:
- He Huang, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einschlusskriterien nur für B-ALL:
- Männlich oder weiblich im Alter von 3-70 Jahren;
- Histologisch bestätigte Diagnose von CD19+ B-ALL gemäß den Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (2016.v1) des US National Comprehensive Cancer Network (NCCN);
Rezidivierende oder refraktäre CD19+ B-ALL (die eine der folgenden Bedingungen erfüllt):
- CR nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
- CR erreicht nach der ersten Induktion, aber CR-Dauer ist ≤ 12 Monate;
- Unwirksam nach ersten oder mehreren Abhilfebehandlungen;
- 2 oder mehr Rückfälle;
- Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblast und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt ≥ 5 % (nach Morphologie) und/oder ≥ 1 % (nach Durchflusszytometrie);
- Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) Patienten; oder Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die TKI-Behandlungen nicht vertragen oder nicht auf 2 TKI-Behandlungen ansprechen;
Aufnahmekriterien nur für B-NHL:
- Mann oder Frau im Alter von 18-70 Jahren;
- Histologisch bestätigte Diagnose von DLBCL (NOS), FL, DLBCL transformiert von CLL/SLL, PMBCL und HGBCL gemäß den WHO-Klassifikationskriterien für Lymphome (2016);
Rezidiviertes oder refraktäres B-NHL (das eine der folgenden Bedingungen erfüllt):
- Kein Ansprechen oder Rückfall nach Zweitlinien- oder höheren Chemotherapieschemata;
- Primäre Arzneimittelresistenz;
- Rückfall nach Auto-HSCT;
- Mindestens eine bewertbare Tumorläsion gemäß den Kriterien von Lugano 2014;
Gemeinsame Aufnahmekriterien für B-ALL und B-NHL:
- Gesamtbilirubin ≤ 51 umol/l, ALT und AST ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwertes, Kreatinin ≤ 176,8 umol/l;
- Echokardiogramm zeigt linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft ist ≥ 92 %;
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- ECOG-Leistungsstatus 0 bis 2;
- Patienten oder ihre Erziehungsberechtigten nehmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
Einschlussausschlusskriterien nur für B-ALL:
- Extramedulläre Läsionen, außer dass CNSL (CNS-1) wirksam kontrolliert wurde;
- Bestätigte Diagnose einer lymphoblastischen Krise bei chronischer myeloischer Leukämie, Burkitt-Leukämie/Lymphom gemäß WHO-Klassifikationskriterien;
- Erbliches Syndrom wie Fanconi-Anämie, Kostmann-Syndrom, Shwachman-Syndrom oder jedes andere bekannte Knochenmarkversagenssyndrom;
Aufnahmeausschlusskriterien nur für B-NHL:
- Extranodale Läsionen im Gehirn (Tumorzellen im Liquor und/oder MRT zeigt Invasion eines intrakraniellen Lymphoms);
- Umfangreiche Invasion von Magen-Darm-Lymphomen;
Gemeinsame Ausschlusskriterien für B-ALL und B-NHL:
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Zellprodukts;
- Vorherige Behandlung mit einem CAR-T-Zellprodukt oder anderen genetisch modifizierten T-Zelltherapien;
- Vorbehandlung mit Strahlentherapie, Chemotherapie oder mAb 1 Woche vor der Apherese;
- New York Heart Associate (NYHA) Klasse III/IV Herzinsuffizienz (siehe Anhang 1);
- Myokardinfarkt, Kardioangioplastie oder Stenting, instabile Angina pectoris oder andere schwere Herzerkrankungen innerhalb von 12 Monaten nach Einschreibung;
- Schwere primäre oder sekundäre Hypertonie Grad 3 oder höher (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- Elektrokardiogramm zeigt verlängertes QT-Intervall, schwere Herzerkrankungen wie schwere Arrhythmie in der Vergangenheit;
- Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
- Schwere aktive Infektionen (ausgenommen einfache Harnwegsinfektionen und bakterielle Pharyngitis);
- Verweilkatheter in vivo (z.B. perkutane Nephrostomie, Foley-Katheter, Gallengangskatheter oder Pleura-/Peritoneal-/Perikardkatheter). Ommaya-Aufbewahrung, dedizierte zentralvenöse Zugangskatheter wie Port-a-Cath- oder Hickman-Katheter sind zulässig;
Vorgeschichte anderer primärer Krebserkrankungen, mit Ausnahme der folgenden Erkrankungen:
- Geheiltes Nicht-Melanom nach Resektion, wie z. B. Basalzellkarzinom der Haut;
- Zervixkarzinom in situ, lokalisiertes Prostatakarzinom, Duktuskarzinom in situ mit krankheitsfreiem Überleben ≥ 2 Jahre nach angemessener Behandlung;
- behandlungsbedürftige Autoimmunerkrankungen, Immunschwäche oder Patienten, die eine immunsuppressive Therapie benötigen;
- Vorherige Immunisierungen mit Lebendimpfstoff 4 Wochen vor dem Screening;
- Vorgeschichte von Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Geisteskrankheit;
- Wenn HBsAg-positiv beim Screening, HBV-DNA-Kopienzahl durch PCR nachgewiesen bei Patienten mit aktiver Hepatitis B > 1000 (wenn HBV-DNA-Kopienzahl ≤ 1000, ist eine routinemäßige antivirale Therapie nach der Aufnahme erforderlich), sowie CMV, Hepatitis C, Syphilis und HIV Infektion;
- Gleichzeitige Therapie mit systemischen Steroiden innerhalb von 1 Woche vor dem Screening, außer bei Patienten, die kürzlich oder derzeit inhalative Steroide erhalten haben;
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
- Frau schwanger oder stillend, Mann für Frau fruchtbar, aber nicht in der Lage, medizinisch akzeptable Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Alle Situationen, von denen der Prüfarzt glaubt, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verabreichung von CT-RD06
Die Dosiseskalation folgt dem standardmäßigen 3+3-Dosiseskalationsdesign.
Für Probanden sind insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
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CT-RD06-Zellinjektion durch intravenöse Infusion
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach CT-RD06-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
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Baseline bis zu 28 Tage nach CT-RD06-Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
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Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: In Woche 4, 12 und Monat 6, 12, 18, 24
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Bewertung der ORR (ORR = CR + PR) nach den Kriterien von Lugano 2014
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In Woche 4, 12 und Monat 6, 12, 18, 24
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B-NHL, Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: In Woche 12 und Monat 6, 12, 18, 24
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Bewertung von DCR (DCR=CR+PR+SD) nach den Kriterien von Lugano 2014
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In Woche 12 und Monat 6, 12, 18, 24
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Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-ALL), Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Im 1., 3., 6., 12., 18. und 24. Monat
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Beurteilung der ORR (ORR = CR + CRi) in Monat 6, 12, 18 und 24
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Im 1., 3., 6., 12., 18. und 24. Monat
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B-ALL, Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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Von der ersten Infusion von CT-RD06 bis zum Tod oder dem letzten Besuch
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Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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B-ALL, ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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Von der ersten Infusion von CT-RD06 bis zum Auftreten eines beliebigen Ereignisses, einschließlich Tod, Rückfall oder Genrückfall, Krankheitsprogression (jedes tritt zuerst auf) und dem letzten Besuch
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Bis zu 2 Jahre nach CT-RD06-Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Hämatologische Erkrankungen
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie
- Hämatologische Neubildungen
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BHCT-CT-RD06-03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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