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EAS-Zusammenarbeit bei Studien zur familiären Hypercholesterinämie (FHSC)

3. März 2026 aktualisiert von: Imperial College London

Zusammenarbeit bei Studien zur familiären Hypercholesterinämie der European Atherosclerosis Society

Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine häufige genetische Erkrankung, die zu einem deutlichen Anstieg des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) führt. Unbehandelt führt eine lebenslange Exposition gegenüber erhöhtem LDL-C zu einem deutlich erhöhten Risiko für (vorzeitige) Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Obwohl FH-ungünstige kardiovaskuläre Folgen möglicherweise durch die frühzeitige Identifizierung von FH-Personen und die Einleitung einer wirksamen Behandlung vermeidbar sind, zeigen Berichte, dass FH unterdiagnostiziert und unterbehandelt wird.

Bemühungen zur Bewältigung der globalen Belastung durch FH wurden durch einen Mangel an globaler Kohärenz behindert, da die Daten an vielen Standorten/Ländern in unterschiedlichen Formaten gespeichert wurden, was zu Fragmentierung und dem Mangel an harmonisierten Daten aus verschiedenen Kohorten führte. Mangelnde Struktur und die Verfügbarkeit begrenzter Ressourcen erschwerten bislang die Integration dieser Kohorten.

Das EAS FHSC ist eine globale Initiative von Interessenvertretern, die sich mit der Betreuung von Menschen mit FH befassen. Ziel ist es, die medizinische und globale Gemeinschaft in die Lage zu versetzen, in ihren jeweiligen Ländern oder Organisationen Veränderungen anzustreben, um eine frühzeitige Diagnose und wirksame Behandlung von FH zu fördern. Das FHSC Global Registry ist eine umfassende, robuste Datenbank zusammengestellter sekundärer, nicht identifizierbarer, anonymisierter Daten zur Belastung durch FH weltweit. Diese Sekundärdaten stammen aus mehreren aktiven nationalen/regionalen/lokalen Registern in bisher fast 60 Ländern, unabhängig und außerhalb des FHSC, und werden an das FHSC-Register übermittelt, wo die Daten standardisiert, gepoolt, harmonisiert und in eine einzige globale Datenbank integriert werden.

Das FHSC Global Registry enthält derzeit über 60.000 Fälle und bleibt aktiv und wird in den kommenden Jahren weiterhin Sekundärdaten erhalten. Dieser multinationale gepoolte Datensatz erleichtert klinische Beobachtungsstudien (nicht-interventionelle Studien) zur Beantwortung mehrerer wissenschaftlicher Fragestellungen. Diese hypothesenfreie epidemiologische Forschung wird genauer über die Merkmale von FH weltweit berichten und in die Entwicklung klinischer Leitlinien und Gesundheitspolitik einfließen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine häufige genetische Störung, die den Metabolismus von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) beeinträchtigt und zu einem verringerten Katabolismus von LDL-Partikeln und einem deutlichen Anstieg des zirkulierenden LDL-C führt. Unbehandelt führt eine lebenslange Exposition gegenüber erhöhtem LDL-C zu frühem Auftreten atherosklerotischer Läsionen und einem im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung erheblich erhöhten Risiko für vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine frühzeitige Erkennung und wirksame Behandlung von FH kann zu einer deutlichen Verbesserung der klinischen Ergebnisse führen. Trotz dieser überzeugenden Daten bleibt FH weitgehend unterdiagnostiziert, da in den meisten Regionen der Welt weniger als 5 % der Personen mit FH identifiziert werden. Erschwerend kommt hinzu, dass FH selbst bei Patienten mit gesicherter Diagnose unterbehandelt wird.

Die FH Studies Collaboration (FHSC) der European Atherosclerosis Society (EAS) ist eine globale Initiative, die 2015 ins Leben gerufen wurde, um ein großes Konsortium aus Forschern und Interessenvertretern zusammenzubringen, die an der Betreuung von Menschen mit FH beteiligt sind. Ziel des EAS FHSC ist es letztlich, die medizinische und globale Gemeinschaft in die Lage zu versetzen, in ihren jeweiligen Ländern oder Organisationen Veränderungen anzustreben, um eine frühzeitige Diagnose und wirksame Behandlung von FH zu fördern. Das Koordinierungszentrum hat seinen Sitz am Imperial Centre for Cardiocular Disease Prevention (ICCP) des Imperial College London (ICL), Großbritannien. Derzeit sind Ermittler aus über 65 Ländern am EAS FHSC-Netzwerk beteiligt.

Konkret zielt das EAS FHSC darauf ab:

  • Erstellen Sie ein weltweites, standardisiertes Register von Patienten mit FH, indem Sie regionale/nationale/internationale Kohorten und Register mit Zugang zu FH-Patienten zusammenführen. Dies wird es der Zusammenarbeit ermöglichen, die Nutzung der Daten zu maximieren, um (i) die Belastung sowohl durch homozygote FH (HoFH) als auch durch HeFH, (ii) wie FH erkannt und behandelt wird, (iii) die klinischen Folgen aktueller Erkrankungen genau und zuverlässig zu untersuchen Praxis zur Bereitstellung von Pflege und Ergebnissen, (iv) die Faktoren, die das optimale Management und die LDL-C-Zielerreichung bei FH beeinflussen.
  • Verbreiten Sie die aus dem Register gewonnenen Informationen an ein internationales Publikum, darunter Ärzte, andere medizinische Fachkräfte, politische Entscheidungsträger und Patientenorganisationen, um sie für die aktuelle Belastung durch FH zu sensibilisieren, eine offene Diskussion über das FH-Management anzuregen und einen einheitlichen evidenzbasierten Standard zu fördern -of-care und ermutigen Sie sie, sich aktiv an der Forschung zu beteiligen.
  • Konsolidieren Sie ein Netzwerk von an FH interessierten Forschern, durch das gemeinsame Forschung und Vernetzung zu FH in großem Maßstab durchgeführt werden können.

Das FHSC Global Registry ist eine umfassende, robuste Datenbank zusammengestellter sekundärer, nicht identifizierbarer, anonymisierter Daten zur Belastung durch FH weltweit. Diese Sekundärdaten stammen aus mehreren Ressourcen aktiver Kohorten, Register, Datenbanken und Sammlungen mit Zugang zu Informationen über Personen mit einer klinischen und/oder genetischen Diagnose einer homozygoten oder heterozygoten FH in bisher fast 60 Ländern, unabhängig und außerhalb des FHSC und von den jeweiligen Datenlieferanten an das FHSC-Register übermittelt, wo die Daten gebündelt, harmonisiert und in eine einzige globale Datenbank integriert werden. Das FHSC-Register wurde mit Blick auf eine langfristige Strategie konzipiert, um die Nachbeobachtung von Patienten, einschließlich neuer Personen, bei denen FH diagnostiziert wurde, im Laufe der Zeit zu verbessern, neue Kohorten in das Register aufzunehmen und zeitliche Trends und Änderungen zu berücksichtigen klinische Praxis.

Zur Qualitätssicherung wurde den Datenlieferanten das FHSC-Protokoll zur Verfügung gestellt, das die Kriterien für Mindeststandards für die Datenerfassung vor der Übermittlung an das FHSC Global Registry festlegt und so die Vollständigkeit und Genauigkeit der Daten gewährleistet. Die eingehenden Daten wurden gesammelt, gemäß einem Datenwörterbuch standardisiert, durch Abstimmung von Datenabfragen mit den jeweiligen Datenlieferanten bereinigt und validiert und in ein sicheres Data Warehouse integriert.

Das FHSC Global Registry enthält derzeit über 60.000 Fälle und bleibt aktiv und wird in den kommenden Jahren weiterhin Sekundärdaten erhalten. An den Sekundärdaten werden standardisierte validierte statistische Verfahren und Modelle für Beobachtungsstudien und gewichtete Metaanalysen durchgeführt, um vielfältige wissenschaftliche Untersuchungen zu beantworten.

Weitere Details, einschließlich des FHSC-Protokolls, werden im Open Access veröffentlicht unter:

FHSC-Ermittler. Bündelung und Erweiterung von Registern für familiäre Hypercholesterinämie, um Lücken in der Versorgung zu ermitteln und das Krankheitsmanagement und die Ergebnisse zu verbessern: Begründung und Design der globalen EAS-Studienkooperation zur familiären Hypercholesterinämie. Atheroscler Suppl. 2016 Dez.;22:1-32. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2016.10.001.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen klinisch und/oder genetisch eine familiäre Hypercholesterinämie (FH) diagnostiziert wurde.

Nicht betroffene (nicht-FH) Verwandte von FH-Patienten als gesunde Kontrollpersonen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische und/oder genetische Diagnose einer heterozygoten oder homozygoten familiären Hypercholesterinämie (FH)
  • Angehörige von Indexfällen ohne FH-Diagnose, bei denen ein Screening (Kaskaden- oder anderes) durchgeführt wird.
  • Die Daten wurden vor der Übertragung an das EAS FHSC Global Registry anonymisiert.

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre Ursachen einer Dyslipidämie (z. B. unbehandelte Hypothyreose, Cholestase, nephrotisches Syndrom).
  • Wenn die Datenerfassung nicht den lokalen oder landesweiten Standards für anonymisierte Daten entspricht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Erwachsene und Kinder mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie.
Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Erwachsene und Kinder mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie
Nicht betroffene (Nicht-FH) Verwandte von FH-Personen
Erwachsene und Kinder mit nicht betroffenen (nicht-FH) Verwandten von FH-Personen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnose einer familiären Hypercholesterinämie
Zeitfenster: Grundlinie

Art der FH (heterozygote FH, homozygote FH).

Welche klinischen und/oder genetischen Diagnosekriterien wurden zur Diagnose von FH herangezogen?

Im Falle einer klinischen Diagnose: Welches Kriteriensystem wurde verwendet (Dutch Lipid Clinics Network, MedPed, Simon-Broome, japanische [JAS]-Richtlinienkriterien, kanadische FH-Kriterien oder andere, die noch angegeben werden müssen), wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit der Diagnose ( möglich, wahrscheinlich, eindeutig) und der diagnostischen Bewertung und welche Kriterien innerhalb des klinischen Diagnosesystems erfüllt wurden (Familienanamnese von Herz-Kreislauf-Erkrankungen [CVD], persönliche Vorgeschichte von vorzeitigen CVD, körperliche Untersuchung [Xanthome, Arcus corneallis], LDL-Cholesterinspiegel). ).

Im Falle einer genetischen Diagnose: Welches Gen war betroffen (LDL-Rezeptor, Apolipoprotein B, PCSK9, LDLRAP1, andere sind zu spezifizieren).

Alter bei Diagnose von FH.

Grundlinie
Veränderung der Lipidwerte von der FH-Diagnose/Grundlinie bis zur Nachuntersuchung
Zeitfenster: Baseline und Follow-up bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre
Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Non-HDL-Cholesterin, Triglyceride, Apolipoprotein A, Apolipoprotien B, Lipoprotein(a)
Baseline und Follow-up bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre
Merkmale, vaskuläre Risikofaktoren und kardiovaskuläre Komorbidität im Zusammenhang mit FH-Patienten
Zeitfenster: Grundlinie

Allgemeine und demografische Merkmale, einschließlich Geschlecht, Alter, ethnische Zugehörigkeit und geografische Weltregion.

Kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich Bluthochdruck, Diabetes (und Typ I oder II), Rauchen, Body-Mass-Index, systolischer und diastolischer Blutdruck sowie familiäre Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD).

Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulärer Erkrankung und peripherer arterieller Verschlusskrankheit, und das Alter bei der Diagnose (d. h. vorzeitige oder nicht vorzeitige CVD).

Grundlinie
Veränderung im Management von FH-Patienten im Laufe der Zeit
Zeitfenster: Baseline und Follow-up bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre

Ob der Patient lipidsenkende Medikamente einnimmt oder nicht. Unter denen, die lipidsenkende Medikamente einnehmen, welches Medikament, einschließlich Statine, Ezetimib, PCSK9-Inhibitoren, andere lipidsenkende Medikamente. In jedem Fall die Art des Arzneimittels innerhalb jeder Klasse und Dosis.

Anteil der Patienten, die die von der Leitlinie empfohlene Zielerreichung (LDL-C- und Nicht-HDL-C-Ziele, basierend auf dem kardiovaskulären Ausgangsrisiko) und damit verbundene Faktoren erreichten.

Baseline und Follow-up bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 5 Jahre
Risiko unerwünschter Ergebnisse bei Patienten mit FH
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Jahre
Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse (zusammengesetzt aus tödlicher und nicht tödlicher koronarer Herzkrankheit, tödlichem und nicht tödlichem Schlaganfall, peripherer Gefäßerkrankung und Revaskularisation); Herz-Kreislauf-Mortalität; Gesamtmortalität.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kausik Ray, MD MPhil, Imperial College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19IC5437

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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