Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TQ-A3334-Tabletten
Eine offene Phase-Ib-Studie zur Dosissteigerung und -erweiterung zur Bewertung der Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von TQ-A3334-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yong Song, Doctor
- Telefonnummer: 025-80860148
- E-Mail: yong_song6310@yahoo.com
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210023
- Rekrutierung
- Jinling Hospital
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Kontakt:
- Yong Song, Doctor
- E-Mail: yong_song6310@yahoo.com
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Hauptermittler:
- Yong Song, Doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1.Eine Einwilligungserklärung verstanden und unterzeichnet; 2. 18 Jahre und älter; Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1; Lebenserwartung ≥12 Wochen; 3.Histologisch bestätigter fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; 4. Hat mindestens zwei systemische Chemotherapien erhalten, die Versagen oder Intoleranz sind; 5. Mindestens eine messbare Läsion (basierend auf RECIST1.1); 6. Die Hauptorganfunktion ist normal; 7. Männliche oder weibliche Probanden sollten damit einverstanden sein, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 6 Monate nach der letzten Dosis der Studie eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden (z. B. Intrauterinpessare, Verhütungsmittel oder Kondome). ein negativer Schwangerschaftstest wird innerhalb von 7 Tagen vor der Randomisierung erhalten; 8. Zusätzlich zu den oben genannten Kriterien muss die verlängerte Forschungsphase die folgenden Kriterien erfüllen: EGFR und ALK sind negativ; oder Patienten mit positiven Testergebnissen von EGFR und ALK sind resistent oder intolerant, nachdem sie die zielgerichtete medikamentöse Behandlung erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
- 1. Kleinzelliger Lungenkrebs; 2. Andere bösartige Tumore, die innerhalb von 5 Jahren aufgetreten sind oder derzeit vorhanden sind, mit Ausnahme von geheiltem Zervixkarzinom in situ, nicht-melanozytärem Hautkrebs; 3. Hat eine Chemotherapie, Operation, Strahlentherapie, die letzte Behandlung ab der ersten Dosis weniger als 4 Wochen oder orale zielgerichtete Medikamente für weniger als 5 Halbwertszeiten oder orale Fluorouracil-Pyridin-Medikamente für weniger als 14 Tage, Mitomycin C und Nitrosoharnstoff für erhalten weniger als 6 Wochen; 4. Erwarten Sie, einen aktiven Impfstoff gegen Infektionskrankheiten innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung oder während des Studienzeitraums zu verwenden; 5. Eine immunsuppressive Therapie mit Immunsuppressiva oder systemischen oder resorbierbaren lokalen Hormonen (Dosierung > 10 mg/Tag Prednison oder andere therapeutische Hormone) ist zum Zwecke der Immunsuppression erforderlich und wird noch 2 Wochen nach der ersten Verabreichung angewendet. 6. Aktive Autoimmunerkrankungen, die eine systemische Behandlung erfordern, sind innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Verabreichung aufgetreten; 7. Überempfindlichkeit gegen TQB3804 oder seinen Hilfsstoff; 8. Hat unkontrollierbare Symptome von Hirnmetastasen, Kompression des Rückenmarks, krebsartiger Meningitis; 9. Hat aufgrund einer vorherigen Behandlung nicht gelinderte Toxizitätsreaktionen ≥ Grad 1; 10. Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigt, dass der Tumor in große Blutgefäße eindringt oder die Grenze zu den Blutgefäßen unklar ist; 11. Hat eine Schilddrüsenfunktionsstörung, die eine medikamentöse Behandlung innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung erfordert; 12. Hat mehrere Faktoren, die die orale Medikation beeinflussen; 13. Hat vor der ersten Verabreichung schwere akute Komplikationen; 14. innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung an anderen klinischen Studien teilgenommen haben; 15. Nach Einschätzung der Forscher gibt es weitere Faktoren, die zum Abbruch der Studie führen können; 16. Zusätzlich zu den oben genannten Kriterien muss die erweiterte Forschungsphase die folgenden Kriterien erfüllen: 1) Pathologisch diagnostiziert als zentrales Plattenepithelkarzinom der hohlen Lunge oder nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit Hämoptyse; 2) EGFR und ALK sind unbehandelt mit relevanten zielgerichteten Medikamenten positiv; 3) Hat Anlotinib-Hydrochlorid-Kapseln erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: TQ-A3334 Tabletten
TQ-A3334-Tabletten, oral verabreicht an Tag 1, 8, 15 in einem 21-Tage-Zyklus.
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TQ-A3334 ist ein hocheffizienter und hochselektiver TLR-7-Agonist.
TLR-7 kann die Freisetzung einer Reihe entzündungsfördernder Zytokine, darunter IFN-α (Interferon-α), IL-12 (Interleukin 12), TNF-α, induzieren und die Reifung und Antigenpräsentation dendritischer Zellen fördern eine Antitumorwirkung.
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EXPERIMENTAL: TQ-A3334 Tabletten + Anlotinib-Kapseln
TQ-A3334-Tabletten, oral verabreicht an Tag 1, 8, 15 im 21-Tage-Zyklus plus Anlotinib-Kapseln, oral verabreicht unter nüchternen Bedingungen, einmal täglich im 21-Tage-Zyklus (14 Tage Behandlung von Tag 1-14, 7 Tage ohne Behandlung ab Tag 15-21).
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TQ-A3334 ist ein hocheffizienter und hochselektiver TLR-7-Agonist.
TLR-7 kann die Freisetzung einer Reihe entzündungsfördernder Zytokine, darunter IFN-α (Interferon-α), IL-12 (Interleukin 12), TNF-α, induzieren und die Reifung und Antigenpräsentation dendritischer Zellen fördern eine Antitumorwirkung.
Anlotinib ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen (AE)
Zeitfenster: Baseline bis zu 21 Tage
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Das Auftreten unerwünschter Ereignisse und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse.
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Baseline bis zu 21 Tage
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Dosisbegrenzte Toxizität (DLT) und maximal tolerierbare Dosis (MTD)
Zeitfenster: Baseline bis zu 21 Tage
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DLT definiert als eines der folgenden Ereignisse, die während der Studie im Zusammenhang mit Arzneimitteln auftraten: (1) ≥Grad 3 nicht-hämatologische Toxizität; (2) Grad 4 Neutropenie, Thrombozytopenie und Hämoglobinreduktion, bestätigt durch mindestens 2 Tests innerhalb von 2 Tagen; (3) Grad 3 Neutropenie mit Fieber, bestätigt mindestens 2 Mal innerhalb von 2 Tagen; (4) Immunbedingte interstitielle Pneumonie ≥ Grad 2 ;. (5)Verringerte ventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ Grad 2 ; (6)Netzhautvenenverschluss (RVO), Uveitis ≥ Grad 2; MTD definiert als die höchste Dosisstufe, bei der bei weniger als oder gleich 2 von 6 Probanden eine dosislimitierende Toxizität (DLT) auftritt.
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Baseline bis zu 21 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein partielles Ansprechen (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichten.
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bis zu 96 Wochen
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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PFS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zur ersten dokumentierten progressiven Erkrankung (PD) oder Tod jeglicher Ursache.
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bis zu 96 Wochen
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Tmax
Zeitfenster: 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQ-A3334 durch Bewertung der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration.
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5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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Cmax
Zeitfenster: 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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Cmax ist die maximale Plasmakonzentration von TQ-A3334 oder Metaboliten.
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5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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t1/2
Zeitfenster: 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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t1/2 ist die Zeit, die es dauert, bis die Blutkonzentration von TQ-A3334 oder Metabolit(en) um die Hälfte abgefallen ist.
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5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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AUC0-t
Zeitfenster: 5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQ-A3334 durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve von null bis unendlich.
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5 Minuten, 15 Minuten, 0,5 Stunden, 45 Minuten, 1 Stunde, 1,5 Stunden, 4 Stunden, 12 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 96 Stunden, 144 Stunden nach oraler Verabreichung an Tag 1 und Tag 29; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 8, Tag 15, Tag 22 und Tag 29.
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten.
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bis zu 96 Wochen
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Zeit von der Erstbeurteilung des Tumors bis zur CR oder PR bis zur Erstbeurteilung der PD (Progressive Disease) oder des Todes jeglicher Ursache.
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bis zu 96 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQA3334-Ⅰ-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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