Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853) bei Folatrezeptor-Alpha (FRα) häufig wiederkehrendem Eierstockkrebs (MIROVA)
Eine randomisierte Phase-II-Studie mit Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853) bei Folatrezeptor-Alpha (FRα)-häufig wiederkehrendem Eierstockkrebs, der für eine platinbasierte Chemotherapie geeignet ist. Unterstützt von: DIAGNOSTIC PROTOCOL for the VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) CDx Assay Ventana Nr. RD004881; Protokolldokument Nr. D152967
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
136 Patienten werden randomisiert den folgenden zwei Behandlungsarmen zugeordnet, wie unten angegeben:
Arm A: Kontrollarm Platinbasierte Chemotherapie Arm B: Carboplatin + Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853)
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Anja Krueger
- Telefonnummer: 30 +49 611 880467
- E-Mail: akrueger@ago-ovar.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Gabriele Elser
- Telefonnummer: +49611880467
- E-Mail: gelser@ago-ovar.de
Studienorte
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Berlin, Deutschland
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
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Dessau, Deutschland
- Städtisches Klinikum Dessau
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Dresden, Deutschland
- Universitätsklinikum Carl-Gustav-Carus an der Technischen Universität Dresden
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Essen, Deutschland
- Evangelische Kliniken-Essen-Mitte
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Frankfurt, Deutschland
- Universitätsklinikum Frankfurt
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Hamburg, Deutschland
- Universitatsklinikum Hamburg Eppendorf
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Hamburg, Deutschland
- Mammazentrum HH am Krankenhaus Jerusalem
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Hanover, Deutschland
- Medizinische Hochschule Hannover
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Karlsruhe, Deutschland
- ViDia Christliche Kliniken Karlsruhe
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Krefeld, Deutschland
- Helios Klinikum Krefeld
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Köln-Hohenlind, Deutschland
- St. Elisabeth-Krankenhaus GmbH
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Mannheim, Deutschland
- Klinikum Mannheim
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Marburg, Deutschland
- OnkoNet Marburg GmbH
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München, Deutschland
- Rotkreuzklinikum München
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München, Deutschland
- LMU Klinikum
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München, Deutschland
- TU München, Klinikum recht der Isar
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Münster, Deutschland
- Universitätsklinikum Münster
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Rostock, Deutschland
- Klinikum Südstadt Rostock
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Ulm, Deutschland
- UniversitätsklinikumUlm
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patientinnen müssen eine pathologisch dokumentierte, sichere Diagnose eines Epithelkarzinoms der Eierstöcke, der Eileiter oder des Bauchfells haben
- Rezidivierende Erkrankung mit einem platinfreien Intervall von >3 Monaten
- Alle histologischen Subtypen des Ovarialkarzinoms einschließlich Karzinosarkom (maligne gemischte Müller-Tumoren, MMMT)
- Patienten mit Wildtyp-BRCA1/2-Mutationsstatus oder mit einer schädlichen BRCA1/2-Mutation in Keimbahn- oder somatischen Tests, wenn sie sich in einer vorherigen Behandlungslinie einer PARP-Inhibitor-Therapie unterzogen haben.
Die Patienten müssen bereit sein, archiviertes Tumorgewebe von aktuellen Rezidiven oder früheren Operationen/Biopsien zur zentralen Bestätigung des hohen FRα-Status durch PS2+-Scoring bereitzustellen:
Alle Tumoren müssen ≥ 75 % der Tumorzellen mit FRα-Membranfärbung und ≥ 2+ Intensität gemäß Immunhistochemie (IHC) unter Verwendung des Ventana FOLR1 (FOLR1 2.1) CDx-Assays aufweisen.
- Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung oder eine auswertbare Erkrankung in Kombination mit den GCIG-CA-125-Kriterien haben.
- Die Patienten hatten eine oder mehrere vorherige Chemotherapielinien. Die letzte Chemotherapielinie hätte Platin beinhalten sollen und hat zu einem teilweisen oder vollständigen Ansprechen geführt.
- Größere chirurgische Eingriffe (ohne Platzierung eines Gefäßzugangsgeräts, Tumorstanz-/Kratzbiopsien oder sekundären Wundverschluss) müssen vier Wochen vor Tag 1 abgeschlossen sein.
Die Patienten müssen eine ausreichende hämatologische, Leber-, Herz- und Nierenfunktion haben:
- Hämoglobin ≥ 10,0 g/dl.
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/l.
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Aspartat-Aminotransferase/Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (ASAT/SGOT)) und Alanin-Aminotransferase/Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (ALAT/SGPT)) ≤ 2,5 x ULN, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall müssen sie ≤ 5 x ULN sein.
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN der Institution und glomeruläre Filtrationsrate von mindestens 40 ml/Minute gemäß Cockroft-Gault-Formel.
- Die Patientin ist zum Zeitpunkt des ersten Screening-Besuchs weiblich und ≥ 18 Jahre alt.
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1.
- Die Patienten müssen bereit und in der Lage sein, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben und sich an den Zeitplan für Studienbesuche und andere Protokollanforderungen zu halten.
Frauen im gebärfähigen Alter (eine Frau gilt als gebärfähig (WOCBP), d. h. fruchtbar, nach der Menarche und bis zur Postmenopause, es sei denn, sie ist dauerhaft steril. Permanente Sterilisationsmethoden umfassen Hysterektomie, bilaterale Salpingektomie und bilaterale Ovarektomie) müssen innerhalb von 3 Tagen ab Tag 1 von Zyklus 1 einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, während der Studienbehandlung und für mindestens 6 Monate eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden nach Behandlungsende. Zu diesen Methoden gehören:
Kombinierte (östrogen- und gestagenhaltige) hormonelle Kontrazeption in Verbindung mit einer Ovulationshemmung:
- Oral
- intravaginal
- transdermal
Hormonelle Verhütung nur mit Gestagen in Verbindung mit Ovulationshemmung:
- Oral
- injizierbar
- implantierbar
- Intrauterinpessar (IUP)
- Intrauterines hormonfreisetzendes System (IUS)
- Bilateraler Tubenverschluss
- Vasektomieter Partner
- Sexuelle Abstinenz
Ausschlusskriterien:
- Nicht-epithelialer Tumorursprung des Eierstocks, des Eileiters oder des Peritoneums (d. h. Keimzelltumoren)
- Ovarialtumoren mit geringem bösartigem Potenzial (z. Borderline-Tumoren).
- Unbekannter BRCA-Status.
- Patienten, die Bevacizumab für den aktuellen Schub erhalten sollen.
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 3 Jahre (außer Zervix- oder Brust-In-situ-Karzinom, Typ-I-Stadium-I-Endometriumkarzinom)
- Patienten, die wegen des aktuellen Rezidivs mit makroskopischer Komplettresektion operiert wurden
- Vorherige systemische Krebstherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung
- Eine vorherige Behandlung mit Folatrezeptor-gerichteten Prüfsubstanzen ist nicht erlaubt.
- Patienten mit peripherer Neuropathie > Grad 1.
- Schwerwiegende Begleiterkrankung oder klinisch relevante aktive Infektion
- Frühere klinische Diagnose einer nicht-infektiösen interstitiellen Lungenerkrankung, einschließlich nicht-infektiöser Pneumonitis.
- Aktive oder chronische Hornhauterkrankungen wie Sjögren-Syndrom, Fuchs-Hornhautdystrophie (behandlungsbedürftig), Hornhauttransplantation in der Anamnese, aktive herpetische Keratitis, aktive Augenerkrankungen, die eine laufende Behandlung/Überwachung erfordern, wie z. B. unkontrolliertes Glaukom, feuchte altersbedingte Makuladegeneration, die intravitreale Injektionen erfordert, aktive diabetische Retinopathie mit Makulaödem, Makuladegeneration, Vorliegen eines Papillenödems und/oder monokularem Sehen. Aktive oder chronische Hornhauterkrankung
- Erforderliche Einnahme von folathaltigen Nahrungsergänzungsmitteln (z. Folatmangel)
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP), die nicht durch hochwirksame Verhütungsmethoden geschützt sind.
- Schwangere und/oder stillende Frauen.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der Chemotherapieschemata und/oder PARP-Hemmer und/oder einen ihrer Hilfsstoffe.
- Patienten mit früherer Überempfindlichkeit gegen monoklonale Antikörper.
- Patienten mit potenziellen Risiken gemäß Kontraindikationen, Warnhinweisen oder Wechselwirkungen der verwendeten Chemotherapeutika, wie in den SmPCs angegeben, sind von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen.
- Patienten mit unbehandelten oder symptomatischen Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrollarm mit platinbasierter Chemotherapie
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Carboplatin wird intravenös verabreicht
PLD wird intravenös verabreicht
Gemcitabin wird intravenös verabreicht
Paclitaxel wird intravenös verabreicht
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Experimental: Carboplatin + Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853)
Carboplatin (AUC5, d1) + Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853) 6 mg/kg i.v. 1 x 6 Zyklen q21d, gefolgt von einer anschließenden Monotherapie mit Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853) 6 mg/kg i.v. q3w bis zum Fortschreiten der Krankheit.
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Carboplatin wird intravenös verabreicht
Mirvetuximab Soravtansine wird intravenös verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progression free survival (PFS) defined as the time from randomization to progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier. PD is based on investigator assessment using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1).
Zeitfenster: Up to 2.5 years. From date of randomization until date of progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier.
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PD is based on investigator assessment using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1).
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Up to 2.5 years. From date of randomization until date of progressive disease (PD) or death, whichever occurs earlier.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Gesamtüberleben
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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ORR
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum Tod jeglicher Ursache.
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Objektive Rücklaufquote
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum Tod jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit bezüglich PFS
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit in Bezug auf das progressionsfreie Überleben in Abhängigkeit vom histologischen Subtyp
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit bezüglich OS
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit in Bezug auf das Gesamtüberleben in Abhängigkeit vom histologischen Subtyp
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit bezüglich ORR
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Wirksamkeit in Bezug auf die objektive Ansprechrate in Abhängigkeit vom histologischen Subtyp
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Serologische fortschreitende Erkrankung
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum Tod jeglicher Ursache.
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Zeit bis zur serologischen Progression nach GCIG-Kriterien
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum Tod jeglicher Ursache.
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Zeit bis zur ersten Nachbehandlung (TFST)
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Zeit bis zur ersten Nachbehandlung (TFST)
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Zeit bis zur zweiten Nachbehandlung (TSST)
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Zeit bis zur zweiten Nachbehandlung (TSST)
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Von Patienten berichtete Ergebnisse
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Lebensqualität (EORTC C-30)
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Von Patienten berichtete Ergebnisse
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Lebensqualität (EORTC OV28)
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache.
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Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie.
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Sicherheit und Verträglichkeit der verwendeten Medikamente, bewertet von NCI CTCAE v5.0
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Bis zu 2,5 Jahre. Vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Philipp Harter, Evangelische Kliniken Essen-Mitte, Germany
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Wiederauftreten
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Kohlenwasserstoffe
- Cycloparaffine
- Kohlenwasserstoffe, alicyclisch
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Terpene
- Koordinationskomplexe
- Taxoid
- Cyclodececane
- Diterpene
- Desoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Gemcitabin
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Mirvetuximab Soravtansin
- Liposomal Doxorubicin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AGO-OVAR 2.34
- 2018-004207-39 (EudraCT-Nummer)
- 2024-516959-40-00 (Ctis)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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